本发明专利技术属于医药领域，具体提供了一种治疗或预防慢性心衰的药物，由化合物Radulone A和辅料组成，对急、慢性心力衰竭的治疗作用，属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗慢性心衰的活性强，具备突出的实质性特点，同时用于治疗慢性心衰显然具有显著的进步。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，具体涉及。
技术介绍
心衰（hear failure，HF)是指心脏功能异常导致心脏栗血量不能满足组织代谢需 要的一种病理生理状态。病因诱因因为心脏负荷过重、心肌本身、舒张受限任何原因致初始 心肌损伤引起结构功能低下而进行性发病；而感染、贫血、妊娠、分娩、心律紊乱、肺栓塞、甲 亢、糖尿病、抑制心脏药诱发加重HF。发病机理过去认为HF发生发展的机制是血流动力学 异常；20世纪80年代后期认识到神经-内分泌激素的激活起重要作用（交感丨NE丨RAS t 等激活）；90年代以后逐渐明确了"心肌重塑"（remodelling)是导致心衰的发生发展的基 本机制。 本专利技术涉及的化合物Radulone A是一个2013年发表（Christina L. Nord， et al. , Protoilludane sesquiterpenes from the wood decomposing fungus Granulobasidium veIlereum (Ellis&Cragin) Jlilich? Phytochemistry 90 (2013) 128 -134.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及抑制发芽 (Christina L. Nord,et al. , Protoilludane sesquiterpenes from the wood decomposing fungus Granulobasidium vellereum(Ell is&Cragin) Jillich, Phytochemistry 90(2013) 128 - 134.)，本专利技术涉及的Radulone A在制备治疗或预防慢性心衰药物中的用途 属于首次公开。
技术实现思路
本专利技术的目的在于根据现有Radulone A研究中未发现其具有治疗或预防慢性心 衰活性的报道的现状，提供了 Radulone A在制备治疗或预防慢性心衰药物中的应用。 -种治疗或预防慢性心衰药物，由化合物Radulone A和辅料组成，所述化合物 Radulone A结构如式（I )所示： 所述一种治疗或预防慢性心衰药物，辅料为糊精或者淀粉。 所述一种治疗或预防慢性心衰药物在制备治疗或预防慢性心衰药物中的应用。 本专利技术涉及的化合物Radulone A在制备治疗慢性心衰中的用途属于首次公开，由 于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗慢性心衰的活性强，具备突出的实质性特点， 同时用于治疗慢性心衰显然具有显著的进步。【具体实施方式】 本专利技术所涉及化合物Radulone A的制备方法参见文献（Christina L. Nord， et al. , Protoilludane sesquiterpenes from the wood decomposing fungus Granulobasidium veIlereum (Ellis&Cragin) Jlilich? Phytochemistry 90 (2013) 128 -134.) 以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。 实施例1 :本专利技术所涉及化合物Radulone A片剂的制备： 取5克化合物Radulone A加入糊精195克，混匀，常规压片制成1000片。 实施例2 :本专利技术所涉及化合物Radulone A胶囊剂的制备： 取5克化合物Radulone A加入淀粉195克，混勾，装胶囊制成1000粒。 下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 实验例1 :化合物Radulone A对慢性心衰大鼠的影响 试验方法与结果：大鼠100只，雌雄各半，取100只腹腔注射盐酸阿霉素2mg/kg， 每周1次，共6周。随机分为10组，即NS组，卡托普利片12. 5mg/kg组，灌胃给药Radulone A 0.2mg/kg 组，灌胃给药 Radulone A 2.5mg/kg 组，灌胃给药 Radulone A 5.0mg/kg 组（按 实施例1方法制备）。第5周起每日给予Radulone A灌胃各组，给药21天。20%乌拉坦 I. lg/kg腹腔注射麻醉，手术剥离气管并插管，同时游离出右侧总动脉，经其插入自制的心 室插管（直径1_，充满1 %肝素），描记血压曲线；再继续插入，使其通过左侧动脉瓣进入 左心室，描记室内压曲线，自动分析处理左室收缩压（LVSP)，心室内压最大上升速率（+dp/ dtmax)，心室内压最大下降速度（-dp/dtmax)和实测心肌最大收缩速度（Vpm)等数据。另 取10只大鼠作为正常对照组，不给予盐酸阿霉素，其余操作同上述，组间T检验，进行统计 学处理。 表1Radulone A对慢性心衰大鼠心功能的影响（η = 10) 与 NS 组比较，Λ :ρ〈0· 05, ΛΛ :ρ〈0· 01 表1试验结果表明Radulone A灌胃给药0. 2mg/kg组能升高由盐酸阿霉素导致的 心衰大鼠的 LVSP，+dp/dtmax，-dp/dtmax 和 Vpm 的降低（与 NS 组比较，Ρ〈0· 05) ;Radulone A灌胃给药2. 5mg/kg、5. Omg/kg能显著升高由盐酸阿霉素导致的心衰大鼠的LVSP，+dp/ dtmax，-dp/dtmax 和 Vpm 的降低（与 NS 组比较，Ρ〈0· 01)。 结论：化合物Radulone A具有显著的治疗或预防慢性心衰的作用，本专利技术可以用 来制备治疗或预防慢性心衰的药物。【主权项】1. 一种治疗或预防慢性屯、衰药物，其特征在于，由化合物Ra化loneA和辅料组成，所 述化合物Ra化loneA结构如式（I)所示：巧CI);:。2. 如权利要求1所述一种治疗或预防慢性屯、衰药物，其特征在于，辅料为糊精或者淀 粉。3. 如权利要求1所述一种治疗或预防慢性屯、衰药物在治疗或预防慢性屯、衰药物中的 应用。【专利摘要】本专利技术属于医药领域，具体提供了一种治疗或预防慢性心衰的药物，由化合物Radulone？A和辅料组成，对急、慢性心力衰竭的治疗作用，属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗慢性心衰的活性强，具备突出的实质性特点，同时用于治疗慢性心衰显然具有显著的进步。【IPC分类】A61P9/04, A61K31/343【公开号】CN104997766【申请号】CN201510519202【专利技术人】李洋 【申请人】南京华宽信息咨询中心【公开日】2015年10月28日【申请日】2015年8月22日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗或预防慢性心衰药物，其特征在于，由化合物Radulone A和辅料组成，所述化合物Radulone A结构如式(Ⅰ)所示：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李洋，
申请(专利权)人：南京华宽信息咨询中心，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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