一种异种角膜移植物的无菌加工制备方法技术

本发明专利技术公开了一种异种角膜移植物的无菌加工制备方法，采用眼球整体处理，包括两步病毒灭活——紫外线照射和次氯酸钠溶液浸泡、去上皮层、两步脱细胞——血清浸泡和渗透压法、削切脱水和甘油溶液保存步骤。本发明专利技术的制备方法不需要干燥和终端灭菌步骤，工艺简单，生产周期短，生产成本低；柔和脱细胞处理，最大程度地保持了天然角膜基质的结构和组成，透明度、力学强度与天然角膜基质无显著性差异，降解与新生角膜组织再生速度相匹配；抗原去除和病毒灭活彻底，生物相容性和生物安全性高；甘油保存，结构和性能能够长期保持稳定；临床使用方便，可替代异体角膜进行角膜移植。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于组织工程生物医用材料
，具体涉及。该异种角膜移植物可替代异体角膜进行角膜移植。
技术介绍
角膜(Cornea)是眼睛最前面的透明部分，覆盖虹膜、瞳孔及前房，并为眼睛提供大部分屈光力。加上晶体的屈光力，光线便可准确地聚焦在视网膜上构成影像。据WHO报告，因外伤、化学烧伤、肿瘤、严重干眼症、感染等原因引起的角膜病已成为第二大致盲性眼病，全球每年新增150万~200万角膜盲患者。目前，唯一有效的治疗方法是异体角膜移植。然而供体来源极度缺乏，全球每年只有12万例患者能够接受异体角膜移植治疗，我国每年人捐献角膜每年仅3000例。由于捐献角膜的严重缺乏，又没有替代产品，致使角膜病人的医治问题长期无法解决。为了解决角膜供体不足的问题，人们尝试采用人工合成的方法来构建人工角膜，但是目前人工构建的角膜还无法达到天然角膜精密复杂的超微结构，不能实现与宿主植床的完美融合，或难以实现上皮化，移植后的外观和宿主的舒适度与自然角膜差异大。在利用生物材料进行人工角膜构建研宄的同时，随着脱细胞技术的发展以及脱细胞组织在临床上的广泛应用，人们逐渐聚焦于异种角膜移植物的研发。人们所采用的脱细胞方法主要有酶消化法(胰酶、DNA酶和RNA酶等)、反复冻融法、表面活性剂法(TritonX-100、SDS等)和螯合剂法(EDTA)等，但是这些方法都会在一定程度上破坏角膜基质中胶原纤维结构和损失糖胺聚糖成分，使角膜组织特性丧失，透明度、力学强度和屈光性能降低，植入体内后还没愈合就提前降解掉。并且脱细胞试剂都具有一定的毒性，难以洗脱并伴有毒性风险。异种角膜移植还需要面对的问题是病毒传染的风险。目前的异种角膜制备方法中人们往往忽略了这一问题。有专利(申请公开号CN201310527550.4)提出采用γ射线辐照进行病毒灭活，辐照剂量高达25KGy。单一的物理病毒灭活方法不符合我国动物源植入性医疗器械相关法规要求，并且如此高的辐照剂量必然会引起角膜基质中胶原纤维结构的破坏和胶原、糖胺聚糖等生物大分子的变性，对角膜基质的透明度、力学强度和降解性能的影响依旧不可避免。综上所述，目前还没有一种理想的异种角膜制备方法:既可以达到脱细胞去抗原和病毒灭活目的，又可以最大程度地保留天然角膜的组织结构和组成特性。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供。通过本专利技术无菌加工技术，保留了天然角膜的组织结构和组成特性，透明度好、力学强度高，降解与角膜再生速度相匹配，病毒灭活彻底，生物相容性和生物安全性高，结构和性能长期保持稳定，可替代异体角膜进行角膜移植。优选地，异种角膜可采用猪、马、驴、猴、猫和鸵鸟等非传染性海绵状脑病(TSE)易感动物中的一种。本专利技术提出的异种角膜移植物的无菌加工制备方法，采用眼球整体处理，包括两步病毒灭活紫外线照射和次氯酸钠溶液浸泡、去上皮层、两步脱细胞血清浸泡和渗透压法、削切脱水和甘油溶液保存步骤。具体如下: 步骤一、紫外线病毒照射 将无菌的动物眼球眼表部分朝上，置于短波紫外线(200-280nm)下照射。紫外线波长优选254nm，照射时间为l_8h，照射强度为0.03-0.5J/cm2，优选0.1-0.3J/cm2。紫外线照射是血液制品中常用的病毒灭活方法，能够灭活各种有包膜病毒和无包膜病毒，主要是利用紫外线的能量破坏病毒中DNA或RNA分子链，从而使病毒失去复制能力，从而达到病毒灭活目的。紫外线辐照对蛋白分子影响非常小，并且也能起到杀菌和交联效果。眼球整体进行照射，能最大程度保持角膜中生物大分子的结构完整性，提高稳定性。步骤二、次氯酸钠溶液浸泡 将紫外线照射后的眼球再次用浓度为0.l-lg/Ι的次氯酸钠溶液进行浸泡病毒灭活，浸泡时间为10-60min，溶液用量为眼球重量的5_20倍(v/m)。然后用10-100倍量清洗液(v/m)进行振荡清洗3-10遍，每遍10-60min，去除残留次氯酸钠。优选地，所述清洗液可采用纯化水、注射用水、生理盐水或磷酸盐缓冲液(PBS，ρΗ7.4左右)中的一种。根据我国动物源植入性医疗器械相关法规要求，为了将病毒风险降到最低，进行病毒灭活时必须采用至少两种不同性质的方法，即至少一种物理方法和一种化学方法。因此，本专利技术在紫外线病毒灭活后，再采用化学试剂进行进一步病毒灭活，可以将病毒风险降到最低。步骤二、去上皮层 经过振荡清洗后的眼球表面已经充分溶胀，然后用灭菌滤纸轻轻搓去上皮层，暴露出前弹力层。步骤四、脱细胞 经过步骤二化学病毒灭活和振荡溶胀处理后，角膜中的大部分细胞结构都得到破坏，但细胞碎片还残存在细胞外基质中，为此可通过血清浸泡和渗透压清洗将细胞碎片洗脱出来，达到彻底脱细胞效果。将去上皮的眼球先浸泡于5-20倍量(v/m)经过常规纳滤膜病毒灭活处理的动物自体血清或人血清中，于20-38°C条件下浸泡2-24h。然后将眼球移入5-50倍量(v/m)浓度为1-5M、温度为2_25°C的高渗盐溶液中，50-250rpm下振荡处理l_24h。完成一次高渗盐振荡处理后，再采用相同的条件进行低渗振荡清洗。如此重复高渗-低渗振荡清洗处理5-20遍。本步骤中所述溶液均需经过0.22 μ m滤膜过滤，最大程度降低处理过程中的微生物污染风险。所述高渗盐溶液可采用氯化钠、氯化钾或混合物溶液中的一种。所述低渗溶液可采用纯化水、注射用水、生理盐水或磷酸盐缓冲液等中的一种。动物血清中还有可以消解细胞和细胞碎片的酶，通过浸泡处理可以将之前步骤未能破碎的细胞进一步破碎，并破坏细胞碎片与角膜基质间的物理结合力，使得细胞碎片被消解或更容易洗脱出来。所采用的高渗-低渗循环振荡处理，可以使角膜基质中的细胞碎片在处理过程中得到进一步的破碎、释放和溶出。采用高渗-低渗处理可以最大程度地保护角膜基质的纤维结构，避免糖胺聚糖等重要功能蛋白的损失。步骤五、削切脱水 在百级洁净环境下，严格按照无菌操作要求，用灭菌后眼科剪从经过步骤四处理后的眼球上分离下来，获得还处于溶胀状态的全层角膜基质，然后用角膜削切器削去后弹力层和部分基质层，再用环钻进行圆形修整，面积为60-100mm2。削切修整后的角膜基质，采用甘油溶液进行振荡脱水处理，甘油溶液的浓度为60-100% (v/v)，优选75-100%，再优选85-95% ;用量为角膜基质重量的100-500倍量(v/m);脱水时间为30-120min，优选45_60min。经过脱水后的角膜基质厚度为100-500 μm。步骤六、甘油溶液保存 在百级洁净环境下，严格按照无菌操作要求，将角膜基质转移至装有浓度90-100% (v/V)的无菌甘油保存液的西林瓶中，乳盖密封，获得异种角膜移植物。所述甘油保存液灭菌方法可采用蒸汽灭菌或滤膜过滤除菌中的一种。甘油具有良好的抑菌功能和脱水作用，角膜基质保存其中，不但能够长期保持无菌状态，而且能够保持结构和性能的长期稳定，使得产品具有足够长的货架寿命。经过严格的无菌生产控制，可以免去终端灭菌工艺，避免了终端灭菌处理对角膜基质结构造成的不可逆的破坏，最大程度的保持了结构和性能的完整性；采用灭菌处理后的甘油保存液进行保存，避免了晾干、冷冻干燥等干燥工艺对角膜基质结构和透明度的影响，缩短了生产时间，降低了生产成本，而且甘油可以抑制细菌的生长本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种异种角膜移植物的无菌加工制备方法，采用眼球整体处理，包括两步病毒灭活——紫外线照射和次氯酸钠溶液浸泡、去上皮层、两步脱细胞——血清浸泡和渗透压法、削切脱水和甘油溶液保存步骤。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘雪梅，
申请(专利权)人：陕西博与再生医学有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61