用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物制造技术

本发明专利技术涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明专利技术的一部分。

【技术实现步骤摘要】
用于治疗过早衰老和尤其是早衰的化合物本申请是母案为中国专利技术专利申请201080032055.0的分案申请。专利
本专利技术一般地涉及化合物用于制备用来治疗与过早衰老有关的疾病的组合物的用途。根据本专利技术的化合物和含有它们的组合物和组合物可以尤其用来抑制、预防和/或治疗早衰。专利技术背景本专利技术关注的是过早衰老。所述过早衰老可以发现于罹患各种疾病和尤其是吉-哈二氏早衰综合征(HGPS)和HIV感染的患者。吉-哈二氏早衰综合征(HGPS)是罕见的遗传障碍，其表型特征是过早衰老的许多特征。其临床特征是出生后生长阻滞，面中部发育不全，小颌畸形，过早动脉粥样硬化，缺少皮下脂肪，脱发和广泛性骨发育不良(Khalifa,1989-Hutchinson-Gilfordprogeriasyndrome:reportofaLibyanfamilyandevidenceofautosomalrecessiveinheritance.Clin.Genet.35,125-132.)。在出生时，患者一般外貌正常，但是在1岁时患者显示严重生长阻滞、脱发和硬皮病性皮肤变化。他们(甚至青少年时)平均身高约本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)化合物：其中：意指芳族环，其中V是C或N且在V是N的情况下，V位于Z的邻、间或对位，也即分别形成哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR1基团，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，‑NO2基团，‑NR1R2基团，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基和(C1‑C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，R1和R2独立地是氢原子或(C1‑C3)烷基，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C3)烷基，羟基，‑COOR1基团，‑NO2基团，‑NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C1‑...

【技术特征摘要】
2009.06.12 EP 09162630.9;2009.06.12 EP 09305540.8;1.化合物或者其药学上可接受的盐之一，其是式(Ik)化合物其中：R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团和(C1-C4)烷氧基，n是1或2，n’是1或2，R”是氢原子或(C1-C4)烷基，R’是氢原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，卤素原子，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基。2.根据权利要求1的式(Ik)化合物或者其药学上可接受的盐之一，其中：R代表氢原子，n是1或2，n’是1或2，R”是氢原子或(C1-C4)烷基，R’是氢原子，(C1-C3)烷基或卤素原子。3.根据权利要求1的式(Ik)化合物或者其药学上可接受的盐之一，其选自：-(128)N-(嘧啶-2-基)喹啉-2-胺-(129)8-氯-N-(嘧啶-2-基)喹啉-2-胺-(130)4-甲基-N-(嘧啶-2-基)喹啉-2-胺。4.根据权利要求1的式(Ik)化合物，其中所述药学上可接受的盐是盐酸盐，氢溴酸盐，酒石酸盐，富马酸盐，柠檬酸盐，三氟乙酸盐，抗坏血酸盐，三氟甲磺酸盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，甲酸盐，乙酸盐和苹果酸盐。5.药物组合物，包含如权利要求1中所定义的至少一种式(Ik)化合物或其药...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·塔泽，F·马于托，R·纳日曼，D·谢雷，J·桑托斯，
申请(专利权)人：ABIVAX公司，国家科研中心，居里研究所，蒙彼利埃大学，
类型：发明
国别省市：法国;FR