一种治疗奶牛子宫内膜炎的纯中药组合物制造技术

技术编号:12012266 阅读:99 留言:0更新日期:2015-09-05 13:22
一种治疗奶牛子宫内膜炎的纯中药组合物。由以下组分按重量份数混合配制而成:羌活、青葙子、秦皮、贯众、白头翁、半边莲、猪苓、附子、丁香、降香、没药、泽兰、石菖蒲、沙棘、何首乌、硼砂。按比例取上述中药合计全部混合在一起,加10倍量水,煎煮3次,每次2h,合并煎煮液,静置过夜,过滤取上清液,减压(0.08MP,80℃)浓缩,至相对密度1.05~1.10(50℃),放冷,加入乙醇,使含醇量至60%,放置48h,过滤,滤取上清液,回收乙醇至无乙醇味,加入2g山梨酸钾,加水调节至药材含量1g/mL,滤过,灌装,灭菌(115℃,30分钟)包装即得。灌服,每日2次,每次800ml,三日为一个疗程。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗奶牛子宫内膜炎的纯中药组合物,属于兽药领域。
技术介绍
奶牛子宫内膜炎产生的原因有以下几方面:一是卫生条件太差,生产时母牛外阴 及周围污染且没有消毒清理干净;二是助产或剥离胎衣时,接触的器具等消毒不严格;三 是生产后胎衣不下腐败分解,恶露停滞;四是传染病,如滴虫病、钩端螺旋体、牛传染性鼻气 管炎、病毒性腹泻等原因均可引起产后子宫内膜感染。此外,子宫积水、严重扩张、产道损 伤、低血钙、分娩环境脏等都能引起子宫感染。外界环境温度偏高或偏低时,身体抵抗力降 低和饲养管理不当都会使本病的发病率变高。 中药经历了几千年的传承,是长期中医临床实践的产物。其取于自然容易获得,品 种多样选择性大,炮制加工后药效不同,毒副反应少安全有效,剂型多样等优势使其在生产 实践中有着不可取代的位置。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种组方合理、制备方便、疗效显著、有效治疗奶牛子宫内膜 炎的纯中药组合物。 为实现上述目的本专利技术所采用的实施方式如下:一种治疗奶牛子宫内膜炎的纯中 药组合物,由以下组分按重量份数混合配制而成:羌活10?25份、青葙子15?30份、秦皮 10?25份、贯众15?25份、白头翁15?25份、半边莲10?25份、猪苓15?25份、附 子15?30份、丁香10?25份、降香10?25份、没药5?10份、泽兰10?30份、石菖蒲 15?25份、沙棘15?30份、何首乌15?25份、硼砂5?10份。 按比例取上述中药合计全部混合在一起,加10倍量水,煎煮3次,每次2h,合 并煎煮液,静置过夜,过滤取上清液,减压(〇.〇8MP,80°C )浓缩,至相对密度1.05? 1. 10 (50°C ),放冷,加入乙醇,使含醇量至60%,放置48h,过滤,滤取上清液,回收乙醇至无 乙醇味,加入2g山梨酸钾,加水调节至药材含量lg/mL,滤过,灌装,灭菌(115°C,30分钟) 包装即得。 贯众薄层鉴别:取中药组合物相当于贯众〇.5g,蒸干,加环己烷20ml,超声处理30 分钟,滤过,取续滤液l〇ml,浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材0. 5g, 同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典10版附录VIB)试验,吸取供试品溶 液4 μ 1、对照药材溶液5 μ 1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-三氯甲烷-甲醇 (30 : 15 : 1)为展开剂,薄层板置展开缸中预饱和2小时,展开,展距8cm以上,取出,立即 喷以0. 3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液,在40°C放置1小时。供试品色谱中,在与对照药材 色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 附子薄层鉴别:取中药组合物相当于附子2g,加氨试液3ml润湿,加乙醚25ml,超 声处理30分钟,滤过.滤液挥干,残渣加二氯甲烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取苯 甲酰新乌头原碱对照品、苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品,加异丙醇一二 氯甲烷(I : 1)混合溶液制成每Iml各含Img的混合溶液,作为对照品溶液(单酯型生物 碱)。再取新乌头碱对照品、次乌头碱对照品、乌头碱对照品,加异丙酷二氯甲烷(1 : 1)混 合溶液制成每Irnl各含Img的混合溶液,作为对照品溶液(双酯型生物碱)。照薄层色谱 法(附录VIB)试验,吸取供试品溶液和对照品溶液各5?10 μ 1,分别点于同一硅胶G薄层 板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4 : 3.6 : 1)为展开剂,置氨蒸气饱和20分钟的展 开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中。盐附子在与新乌头碱对照 品、次乌头碱对照品和乌头碱对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;黑顺片或白附 片在与苯甲酰新乌头原碱对照品、苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品色谱 相应的位置上,显相同颜色的斑点。 沙棘薄层鉴别:供试品溶液的制备取中药组合物相当于沙棘〇.5g,蒸干,置具塞 锥形瓶中,精密加人乙醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用乙醇补足 减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,置具塞锥形瓶中,加盐酸3. 5ml,在75°C水 浴中加热水解1小时,立即冷却,转移至50ml量瓶中.用适量乙醇洗涤容器。洗液并入同 一量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,取30ml,浓缩至约5ml,加水25ml,用乙酸 乙酯提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇Iml使溶解,作为供试品溶液。 另取异鼠李索对照品、槲皮素对照品,加甲醇制成每Iml各含Img的混合溶液,作为对照品 溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(中国药典10版附录VIB)试验,吸取上述两种溶 液各2 μ 1,分别点于同一含3%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲 酸(5 : 2 : 1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检 视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 何首乌薄层鉴别:取中药组合物相当于何首乌〇.25g,蒸干,加乙醇50ml,加热回 流1小时,滤过,滤液浓缩至3ml,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0. 25g,同法制成对 照药材溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录VIB)试验,吸上述两种溶液各2 μ 1, 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状,以三氯甲烷-甲醇 (7 : 3)为展开剂,展至约3. 5cm,取出,晾干,再以三氯甲烷-甲醇(20 : 1)为展开剂,展 至约7cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应 的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 猪苓含量测定:照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相;检测波长为283nm。理论板数按麦角 甾醇峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取麦角留醇对照品适量,精密称定,加甲醇 制成每Iml含50 μ g的溶液,即得。供试品溶液的制备取中药组合物相当于猪苓约0. 5g, 蒸干,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇l〇ml,称定重量,超声处理(功率220W,频率50kHz) 1 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 μ 1,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计 算,含麦角甾醇(C28H44O)不得少于0.070%。 没药含量测定:取本品20g (除去杂质),照挥发油测定法(中国药典10版附录XD 乙法)测定。本品含挥发油天然没药不得少于4.0% (ml/g),胶质没药不得少于2.0% (ml/ g)。 石菖蒲含量测定:照挥发油测定法(附录XD)测定。本品含挥发油不得少于I. 0% (ml/g) 〇 各组分的药物特性如下: 宪活:解表散寒,祛风胜湿,止痛。为伞形科植物宪活Notopterygiumincisum Ting ex H.T. Chang或宽叶宪活NotopterygiumforbesiiBoiss.的干燥根莖及根。春、秋二季采 挖,除去须根及泥沙,晒干。切片,生用。 青葙子:清热泻火,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗奶牛子宫内膜炎的纯中药组合物,由以下组分按重量份数混合配制而成:羌活10~25份、青葙子15~30份、秦皮10~25份、贯众15~25份、白头翁15~25份、半边莲10~25份、猪苓15~25份、附子15~30份、丁香10~25份、降香10~25份、没药5~10份、泽兰10~30份、石菖蒲15~25份、沙棘15~30份、何首乌15~25份、硼砂5~10份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘玉荣金忠辉
申请(专利权)人:北京伟嘉人生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1