一种艳黄活性染料混合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种艳黄活性染料混合物及其应用，所述的染料混合物主要由染料一：染料二：染料三按70-80：10-15：10-15重量份数比混合而成，其中：染料一为通式Ⅰ所示化合物及其盐；染料二为通式Ⅱ所示化合物及其盐；染料三为通式Ⅲ所示化合物及其盐；通式Ⅰ：通式Ⅱ：通式Ⅲ：该染料混合物印染的织物具有优良的耐日晒、耐汗渍和耐摩擦性能。

【技术实现步骤摘要】
一种艳黄活性染料混合物及其应用
本专利技术属于染料领域，具体地，本专利技术涉及一种艳黄活性染料混合物及其应用。
技术介绍
近来，活性染料的应用实践已经对染色质量和染色方法的经济性提出更高的要求。此外，在户外使用的纺织品，如运动服装、军人或警察的作训服装，需要具有良好的日晒牢度、摩擦牢度和汗渍牢度，当前的活性染料往往不能满足其需要。因此市场上急需开发一种具有优良的耐日晒、耐汗渍、耐摩擦性能的染料，尤其是用于需要印染织物具有优异牢度性能的染料，该染料能用于对含羟基或含氮纤维材料的染色和印花，也可以在喷墨印刷中用于印刷含羟基或含氮纤维材料。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种艳黄活性染料混合物，该染料混合物印染的织物具有优良的耐日晒、耐汗渍和耐摩擦性能。为达到上述目的，本专利技术采用了如下的技术方案：一种艳黄活性染料混合物，所述的染料混合物主要由染料一：染料二：染料三按70-80：10-15：10-15重量份数比混合而成，其中：染料一为通式Ⅰ所示化合物及其盐；染料二为通式Ⅱ所示化合物及其盐；染料三为通式Ⅲ所示化合物及其盐；上述通式中，X、X1、X2为F或Cl；R、R3、R4为-CONH2或-CH2SO3H；R1为-HNCH2CH2OCH2CH2SO2CH2CH2Cl或R2为ClC2H4SO2CH2CH2CH2CO-或优选地，所述的染料混合物主要由染料一：染料二：染料三按75：15：10重量份数比混合而成。本专利技术的艳黄活性染料混合物可优选地为下述几种组合情况：第一种组合：染料一为化合物Ia：染料二为化合物IIa：染料三为化合物III：第二种组合：染料一为化合物Ia：染料二为化合物IIb：染料三为化合物III：第三种组合：染料一为化合物Ib：染料二为化合物IIa：染料三为化合物III：第四种组合：染料一为化合物Ib：染料二为化合物IIb：染料三为化合物III：本专利技术中染料一、染料二、染料三为通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ所示的化合物，应用过程中，其可以以游离酸的形式或者以其盐的形式，上述盐的形式优选为碱金属盐，具体可以为钠盐、钾盐。本专利技术还提供了上述艳黄活性染料混合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将结构为的化合物a在T＜5℃的条件下与结构为的化合物b缩合，缩合后再与化合物c进行第二次缩合，其中化合物c的结构为H2NCH2CH2OCH2CH2SO2CH2CH2Cl或即可得到通式Ⅰ所示化合物，或再通过成盐步骤得到该化合物的盐。2)将结构为的化合物d在T＜5℃的条件下与化合物e缩合，即可得到通式II所示化合物，或再通过成盐步骤得到该化合物的盐。其中化合物e为氯乙烯砜丁酰氯或2,3二溴丙酰氯。3)将结构为的化合物f在T＜5℃的条件下按常规重氮法进行重氮化，与结构为的化合物g和结构为的化合物h偶合，即可得到通式III所示化合物，或再通过成盐步骤得到该化合物的盐。本专利技术中染料混合物中各组份的重量份数比在70-80：10-15：10-15范围内。如果各组份的配比超出此限定范围，染料的各项性能都会下降，达不到本专利技术染料混合物的要求。本专利技术的艳黄活性染料混合物适于作为染色和印刷非常宽范围的材料，例如含羟基或含氮纤维材料的染色。可以提及的含氮纤维材料的实例为丝稠、皮革、羊毛、聚酰胺纤维和聚氨酯。含羟基的纤维材料为天然纤维素纤维，如棉花、亚麻和大麻，以及纤维素和再生纤维素，优选棉花。根据本专利技术的活性染料混合物特别适于染色和印刷所有种类的含纤维素纤维材料。根据本专利技术的活性染料也适于染色或印花纤维素混合织物，例如棉花与聚酰胺纤维的混合物，或特别是棉花/聚酯混合纤维。在实际应用中，可以以各种方式，特别是以染料水溶液和染料印花糊剂的形式将本专利技术的活性染料混合物施用于纤维材料并固定在纤维上。它们适用于浸染方法、印花方法或二者的联合，根据这些方法用染料水溶液(任选含盐)浸渍物品，并且在用碱处理或在碱存在下处理后，染料固定，适当时采用热作用或通过在室温储存数小时进行。固定后，采用冷和热水漂洗染色品或印花品，任选加入具有分散作用和促进未固定染料扩散的试剂。本专利技术的活性染料混合物具有耐日晒、耐汗渍、耐摩擦的优良性能。本专利技术的染料混合物的各组份是经过分析筛选并具有良好配伍性的染料，这些染料组合必须在特定的比例进行复配，且相互之间具有协同增效的作用，会产生意想不到的效果。其很多应用性能明显高于任意一支单色品种或其他配比的混合物。具体实施方式下列实施例用于举例说明本专利技术，除非另有指明，温度以摄氏度给出，份为重量份，且百分比为重量百分比，重量份涉及以kg/L比表示的体积份。实施例1化合物Ia的制备：将44.6份式的化合物在冰水中打浆1小时，然后将14份三聚氟氰在T＜5℃，pH＝5-8的条件下滴加，加完反应30分钟，然后加入25份的H2NCH2CH2OCH2CH2SO2CH2CH2Cl在T＝20-40℃，pH＝5.0-10.0进行第二次次缩合反应，即可得到化合物Ia。化合物Ib的制备：将18.5份式三聚氯氰的化合物在冰水中打浆1小时，然后将39.5份的中性溶液在T＜5℃，pH＝5-8的条件下滴加，加完反应120分钟，然后加入28.1份的在T＝20-60℃，pH＝5.0-10.0进行第二次次缩合反应，即可得到化合物Ib。实施例2化合物IIa的制备：将52.1份式的化合物在冰水中打浆1小时，然后将25份2,3二溴丙酰氯在T＝5-30℃，pH＝5-9的条件下滴加，加完反应60分钟，即可得到化合物IIa。化合物IIb的制备：将52.1份式的化合物在冰水中打浆1小时，然后将23.3份氯乙烯砜丁酰氯在T＜5℃，pH＝5-8的条件下滴加，加完反应30分钟，即可得到化合物IIb。实施例3化合物III的制备：将67.5份式的化合物在冰水中打浆1小时，然后加入盐酸25份，然后将7.2份亚硝酸钠配成的溶液在T＜5℃的条件下滴加，加完反应30分钟，然后加入24.7份的在T＝5-10℃，pH＝5.0-8.0进行偶合反应，即可得到化合物III。上述实施例1-3中的得到的化合物经过不同的成盐反应可以得到化合物的钠盐或钾盐。实施例4染色将100份棉织物在60℃的温度下引入到含有1.5份化合物Ia的染料、0.3份化合物IIa的染料、0.2份化合物III的染料、1000份水、60份氯化钠的染池中，在60℃的温度下维持45分钟后，加入20份纯碱，将染池的温度保持60℃，再维持45分钟，然后，染色的织物以常规方式漂洗和干燥，得到耐日晒、耐汗渍、耐摩擦牢度性能优良的艳黄织物。按照实施例4的方法，将染料混合物中的化合物均换成该化合物的钠盐或钾盐，同样可得到耐日晒、耐汗渍、耐摩擦牢度性能优良的艳黄织物。按照实施例4的方法，使用按表1给出的配比形成的混合物4a、4b和4c，同样可得到与实施例4性能相同的织物。表1实施例4染料混合物中各组份的配比实施例5染色将100份亚麻织物在60℃的温度下引入到含有1.5份化合物Ia的染料、0.3份化合物IIb的染料、0.2份化合物III的染料、1000份水、60份氯化钠的染池中，在60℃的温度下维持45分钟后，加入20份纯碱，将染池的温度保持60℃，再维持45分钟，然后，染色的织物以常规方式漂洗和干燥，得到耐日晒、耐汗渍、耐摩擦牢度性能优良的艳黄织物。按照实施例5的方本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种艳黄活性染料混合物，其特征在于：所述的染料混合物主要由染料一：染料二：染料三按70‑80：10‑15：10‑15重量份数比混合而成，其中：染料一为通式Ⅰ所示化合物及其盐；染料二为通式Ⅱ所示化合物及其盐；染料三为通式Ⅲ所示化合物及其盐；上述通式中，X、X1、X2为F或Cl；R、R3、R4为‑CONH2或‑CH2SO3H；R1为‑HNCH2CH2OCH2CH2SO2CH2CH2Cl或R2为ClC2H4SO2CH2CH2CH2CO‑或

【技术特征摘要】
1.一种艳黄活性染料混合物，其特征在于：所述的染料混合物主要由染料一：染料二：染料三按70-80：10-15：10-15重量份数比混合而成，其中：染料一为通式Ⅰ所示化合物及其盐；染料二为通式Ⅱ所示化合物及其盐；染料三为通式Ⅲ所示化合物及其盐；上述通式中，X、X1、X2为F或Cl；R、R3、R4为-CONH2或-CH2SO3H；R1为-HNCH2CH2OCH2CH2SO2CH2CH2Cl或R2为ClC2H4SO2CH2CH2CH2CO-或2.根据权利要求1所述的艳黄活性染料混合物，其特征在于：通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ任一所示化合物的盐具体为...

【专利技术属性】
技术研发人员：沙振中，刘振国，祝超，严钦华，尚爱国，程翠云，袁辉，曾令新，
申请(专利权)人：丽源湖北科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42