本发明专利技术公开了一种用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，由重量份数为75-95%的药物组分和重量份数为5-25%的辅料组分制成；药物组分包括以下原料药：四季青、白鲜皮和紫花地丁；辅料组分为口服葡萄糖粉、无水葡萄糖、蔗糖、乳糖、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、稻壳粉、加益粉和玉米芯粉中的一种或多种。本发明专利技术的有益效果：本发明专利技术的内服药物组合物治疗羊乳房炎具有治疗效果好、见效快、无毒副作用、成本低等优势，可直接添加在羊饲料中，无毒副作用及药物残留，是一种符合安全兽药、保障动物源食品安全的治疗羊乳房炎的内服药物组合物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的兽医用配制品，特别涉及一种用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物及其制备方法。
技术介绍
羊乳房炎多见于泌乳期的山羊、绵羊。病因多由机械性刺激、病原微生物侵入及化学、物理性损伤所致。其中病原微生物侵入乳腺组织所引发的乳房炎较为常见。病原微生物有细菌、真菌、病毒、支原体等，但主要由细菌引起。临床上常见的细菌有链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等。羊乳房炎在我国各省均有发生，在羊养殖密集区域尤为高发。羊乳房炎无明显的季节性，一年四季均可发生。目前，羊乳房炎的治疗方法一般是采用抗生素、抗菌药物治疗。由于抗生素、抗菌药物的耐药性问题和药物残留问题日益严重，临床上迫切需要一种替代抗生素、抗菌药物治疗羊乳房炎的方法。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的在于提供一种治疗效果好和副作用小的用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物及其制备方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，所述内服药物组合物由重量份数为75-95%的药物组分和重量份数为5-25%的辅料组分制成；所述内服药物组分包括以下原料药：四季青、白鲜皮和紫花地丁；所述辅料组分为口服葡萄糖粉、无水葡萄糖、蔗糖、乳糖、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、稻壳粉、加益粉和玉米芯粉中的一种或多种。所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青35-45重量份、白鲜皮20-30重量份和紫花地丁25-35重量份。优选地，所述药物组分还包括以下原料药：麦门冬、鹅肠草、鹅管石、黑龙丝和甘松，所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青35-45重量份、白鲜皮20-30重量份、紫花地丁25-35重量份、麦门冬10-18重量份、鹅肠草8-14重量份、鹅管石5-10重量份、黑龙丝7-18重量份和甘松10-20重量份。所述药物组分可以优选由以下重量份数的原料药制成：四季青38-42重量份、白鲜皮22-27重量份、紫花地丁28-32重量份、麦门冬12-16重量份、鹅肠草10-13重量份、鹅管石5-8重量份、黑龙丝12-15重量份和甘松13-17重量份。所述药物组分还可以优选由以下重量份数的原料药制成：四季青39重量份、白鲜皮24重量份、紫花地丁30重量份、麦门冬14重量份、鹅肠草12重量份、鹅管石6重量份、黑龙丝13重量份和甘松15重量份。所述辅料组分由以下重量份数的原料制成：口服葡萄糖粉5-10重量份、无水葡萄糖3-7重量份、蔗糖2-9重量份、乳糖5-9重量份、轻质碳酸钙4-12重量份、重质碳酸钙2-7重量份、稻壳粉5-10重量份、加益粉3-6重量份和玉米芯粉3-8重量份。所述辅料组分由以下重量份数的原料制成：口服葡萄糖粉8重量份、无水葡萄糖5重量份、蔗糖6重量份、乳糖7重量份、轻质碳酸钙8重量份、重质碳酸钙5重量份、稻壳粉7重量份、加益粉4重量份和玉米芯粉5重量份。所述内服药物组合物由重量份数为85%的药物组分和重量份数为15%的辅料组分组成；优选地，所述内服药物组合物由重量份数为95%的药物组分和重量份数为5%的辅料组分组成。为了更好的实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物的制备方法，所述内服药物组合物的制备方法为：（1）按照重量份数分别称取药物组分中各原料药混合后，投入粉碎机粉碎，过80-100目筛得混合粉末a；（2）按照重量份数分别称取辅料组分中各原料混合后，投入粉碎机粉碎，过80-100目筛得混合粉末b；（3）将混合粉末a和混合粉末b混合均匀，即得内服药物组合物。本专利技术还提供了一种用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物的制备方法，所述内服药物组合物的制备方法为：第一步，将所述药物组分中各原料药按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；第三步，分别称取辅料组分中各原料混合后，研磨得辅料粉末，将辅料粉末与第二步得到的超微细粉混合均匀即得内服药物组合物。本专利技术还提供了一种用于治疗羊乳房炎的药物组合物，所述药物组合物包括配合使用的外用药物组合物和内服药物组合物。所述内服药物组合物由重量份数为75-95%的药物组分和重量份数为5-25%的辅料组分制成；所述内服药物组分包括以下原料药：四季青、白鲜皮和紫花地丁；所述辅料组分为口服葡萄糖粉、无水葡萄糖、蔗糖、乳糖、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、稻壳粉、加益粉和玉米芯粉中的一种或多种。所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青35-45重量份、白鲜皮20-30重量份和紫花地丁25-35重量份。优选地，所述药物组分还包括以下原料药：麦门冬、鹅肠草、鹅管石、黑龙丝和甘松，所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青35-45重量份、白鲜皮20-30重量份、紫花地丁25-35重量份、麦门冬10-18重量份、鹅肠草8-14重量份、鹅管石5-10重量份、黑龙丝7-18重量份和甘松10-20重量份。所述药物组分可以优选由以下重量份数的原料药制成：四季青38-42重量份、白鲜皮22-27重量份、紫花地丁28-32重量份、麦门冬12-16重量份、鹅肠草10-13重量份、鹅管石5-8重量份、黑龙丝12-15重量份和甘松13-17重量份。所述药物组分还可以优选由以下重量份数的原料药制成：四季青39重量份、白鲜皮24重量份、紫花地丁30重量份、麦门冬14重量份、鹅肠草12重量份、鹅管石6重量份、黑龙丝13重量份和甘松15重量份。所述辅料组分由以下重量份数的原料制成：口服葡萄糖粉5-10重量份、无水葡萄糖3-7重量份、蔗糖2-9重量份、乳糖5-9重量份、轻质碳酸钙4-12重量份、重质碳酸钙2-7重量份、稻壳粉5-10重量份、加益粉3-6重量份和玉米芯粉3-8重量份。所述辅料组分由以下重量份数的原料制成：口服葡萄糖粉8重量份、无水葡萄糖5重量份、蔗糖6重量份、乳糖7重量份、轻质碳酸钙8重量份、重质碳酸钙5重量份、稻壳粉7重量份、加益粉4重量份和玉米芯粉5重量份。所述内服药物组合物由重量份数为85%的药物组分和重量份数为15%的辅料组分组成；优选地，所述内服药物组合物由重量份数为95%的药物组分和重量份数为5%的辅料组分组成。所述内服药物组合物的制备方法为：（1）按照重量份数分别称取药物组分中各原料药混合后，投入粉碎机粉碎，过80-100目筛得混合粉末a；（2）按照重量份数分别称取辅料组分中各原料混合后，投入粉碎机粉碎，过80-100目筛得混合粉末b；（3）将混合粉末a和混合粉末b混合均匀，即得内服药物组合物。所述内服药物组合物的制备方法还可以优本文档来自技高网...
【技术保护点】
用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述内服药物组合物由重量份数为75‑95%的药物组分和重量份数为5‑25%的辅料组分制成；所述药物组分包括以下原料药：四季青、白鲜皮和紫花地丁；所述辅料组分为口服葡萄糖粉、无水葡萄糖、蔗糖、乳糖、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、稻壳粉、加益粉和玉米芯粉中的一种或多种。
【技术特征摘要】
1.用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述内服药物组合物由重量份数为75-95%的药物组分和重量份数为5-25%的辅料组分制成；所述药物组分包括以下原料药：四季青、白鲜皮和紫花地丁；所述辅料组分为口服葡萄糖粉、无水葡萄糖、蔗糖、乳糖、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、稻壳粉、加益粉和玉米芯粉中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青35-45重量份、白鲜皮20-30重量份和紫花地丁25-35重量份。
3.根据权利要求1或2所述的用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述药物组分还包括以下原料药：麦门冬、鹅肠草、鹅管石、黑龙丝和甘松，所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青35-45重量份、白鲜皮20-30重量份、紫花地丁25-35重量份、麦门冬10-18重量份、鹅肠草8-14重量份、鹅管石5-10重量份、黑龙丝7-18重量份和甘松10-20重量份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青38-42重量份、白鲜皮22-27重量份、紫花地丁28-32重量份、麦门冬12-16重量份、鹅肠草10-13重量份、鹅管石5-8重量份、黑龙丝12-15重量份和甘松13-17重量份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述药物组分由以下重量份数的原料药制成：四季青39重量份、白鲜皮24重量份、紫花地丁30重量份、麦门冬14重量份、鹅肠草12重量份、鹅管石6重量份、黑龙丝13重量份和甘松15重量份。
6.根据权利要求1-5任一项所述的用于治疗羊乳房炎的内服药物组合物，其特征在于，所述辅料组分由以下重量份数的原料制成：口服葡萄糖粉5-10重量份、无水葡萄糖3-7重量份、蔗糖2-9重量份、乳糖5-9重量份、轻质碳酸钙4...
【专利技术属性】
技术研发人员：战汪涛，武世珍，王学艳，刘栋，吴杰，胡洪杰，
申请(专利权)人：战汪涛，
类型：发明
国别省市：山东;37
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