本发明专利技术涉及生物标志物检测领域，更具体的说涉及变量干预式生物标志物浓度检测方法和装置，光接收模块接收偏振光束形成光谱，并输出电信号Qn，设定其零值Q0；引入干预变量An，调整光接收模块上形成的光谱的位置，同时调整光接收模块的电信号输出值，一个干预变量值An对应一个光接收模块的电信号输出值Qn；设定干预变量An与检测物中生物标志物浓度Bn的对应关系，调整干预变量An至Am，使得Qn＝Q0，查询干预变量Am对应的生物标志物浓度Bm，获得检测物中生物标志物的浓度；n、m为自然数，n>m，本发明专利技术还提供了相应的装置，能够方便、快捷的获取检测物中生物标志物的有效信息。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物标志物检测领域，更具体的说涉及变量干预式生物标志物浓度检测方法及装置。
技术介绍
生物标志物(B1marker)是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变或可能发生的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性。在检测生物标志物时，常用到表面等离子共振技术SPR(Surface Plasmon ResonXance)，即利用金属膜/液面界面光的全反射连接引起的一种物理光学现象来分析生物分子相互作用，并通过红外光结合SPR技术测量生物标志物浓度，具体可参照论文“表面等离子共振技术在生物医学中的应用” 一北京大学生物医学工程2004级张睿霖(10403048)，以及论文“表面等离子体共振免疫传感器在蛋白质检测中的应用及其研宄进展” 一《分析化学》2010年第七期 1052-1059。在生物标志物检测领域，光度测量法是较为常用的方法，其通过在体外将人体的体液标本的分量与一种或多种检验试剂混合，多次确定被分析物的浓度，由此引发生物化学反应，这使得被测物的光学特性发生可测的变化，光度测量法检测并利用光流穿过吸光性的和/或散光性的媒介时的发生的减弱，然而，这种测量方法由于受样本本身的类型和其可能包含的干扰性物质的影响，导致在测量时易发生系统错误，使得对生物标志物的浓度的测量结果不够准确，而且，在测量时光流方向的调节很难掌控，往往给测量者带来极大的困扰。如图1中所示，在使用光学检测单元700 (本专利技术中将采用光接收模块)接收传感芯片处射出的光束时，其上面会形成带有暗区的光谱，其同时会输出电信号，当通入流动通道中的物质不同时，光谱的位置会随着物质中生物标志物的存在而不同，此位置信息是十分难以测量确定的。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种快速、准确获取待测物中生物标志物浓度的变量干预式生物标志物浓度检测方法、装置。本专利技术为解决上述技术问题所采用的技术方案为:变量干预式生物标志物浓度检测方法，包括以下步骤，光接收模块接收偏振光束，形成光谱，并输出电信号Qn，设定其输出电信号的零值Q0;引入干预变量An，通过干预变量调整光接收模块上形成的光谱的位置，同时调整光接收模块的电信号输出值，每一个干预变量值An对应一个光接收模块的电信号输出值Qn ;设定干预变量An与检测物中生物标志物浓度Bn的对应关系，调整干预变量An至Am，使得Qn = Q0，查询干预变量Am对应的生物标志物浓度Bm，获得检测物中生物标志物的浓度；上述，n、m为自然数，且n>m。对于本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测方法，作为进一步的设置，所述的干预变量An = A+nXa，其中，A为定值，a为干预变量的单次调整幅度，η为自然数。对于本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测方法，作为实际测量中的一种可能出现的情况，在所测量的待测物中生物标志物浓度存在细微的变化，所述光接收模块输出电信号的零值Q0、调整后的干预变量值Am以及所得的生物标志物的浓度值Bm均为区间值。对于本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测方法，所述的干预变量An为变化的可控制、可记录的电流或电压。一种变量干预式生物标志物浓度检测用装置，包括光接收模块、传动机构、调节装置以及控制系统，所述的光接收模块、调节装置分别与所述的传动机构连接，所述的控制系统接收光接收模块输出的电信号信息并相应的控制调节装置运动。对于本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测用装置，作为针对传动机构和调节装置的一种可选的实施例，所述的传动机构包括相互啮合的齿条和齿轮，所述的调节装置包括线圈、磁铁和底座，所述的齿条固定在所述的光接收模块上，所述的齿轮可转动的固定在所述的底座上，所述的线圈固定在所述的传动机构上，所述的磁铁靠近所述线圈，使得向所述线圈中通电后其能够在所述磁铁的作用下通过所述的传动机构带动所述的光接收丰旲块运动。对于本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测用装置，作为上述传动机构的一种实施例的进一步的设置，其还包括轴，所述的齿轮套在所述的轴上，所述的轴固定在底座上。对于本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测用装置，作为针对传动机构和调节装置的一种可选的实施例，所述的传动机构包括相互啮合的蜗轮和蜗杆，所述的调节装置包括线圈、磁铁和底座，所述的蜗杆固定在所述的光接收模块上，所述的蜗轮可转动的固定在所述的底座上，所述的线圈固定在所述的传动机构上，所述的磁铁靠近所述线圈，使得向所述线圈中通电后其能够在所述磁铁的作用下通过所述的传动机构带动所述的光接收丰旲块运动。对于本专利技术中上述的变量干预式生物标志物浓度检测用装置，作为进一步的设置，其还包括弹簧，所述的光接收模块由所述弹簧支撑。对于本专利技术中上述的变量干预式生物标志物浓度检测用装置，作为进一步的设置，在所述的传动机构上还设有平衡装置，所述的平衡装置与所述的线圈分布在所述传动机构的两侧。对于本专利技术中上述的变量干预式生物标志物浓度检测用装置，作为针对磁铁的最优选择，所述的磁铁为钕磁铁。本专利技术带来的技术效果为:本专利技术使用变量干预式生物标志物浓度检测方法采用光接收模块接收特定光谱信息，形成光谱，并设定零点位置，通过干预变量调整待测物在光接收模块上的光谱位置，通过该干预变量对应计算出待测物中的生物标志物的浓度值信息，能够方便、快速、准确的检测出待测物中的生物标志物的浓度；本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测装置，通过可记录的干预变量控制传动机构带动光接收模块的调整，从而调节光接收模块上的光谱的位置，并获取光谱位置变化信息，当其所输出的电信号为初始至时即可相应的得出检测物中生物标志物的浓度，其结构简单，制作成本低廉，且使用起来非常方便，能够精准快速的获得检测物中生物标志物的浓度。【附图说明】图1为本专利技术涉及到的表面等离子共振技术的工作原理图；图2为专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测方法的工作流程图；图3为本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测方法的干预变量An、光接收模块的电信号输出值Qn以及生物标志物浓度Bn之间的对应关系映射表；图4为本专利技术中的变量干预式生物标志物浓度检测装置的整体结构示意图。【具体实施方式】为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。图1为本专利技术涉及到的表面等离子共振技术的工作原理图，其为现有技术，如图所示，利用表面等离子共振技术检测生物标志物浓度的过程，首先，设置一个流动通道300和传感芯片400，在传感芯片400上设置一层金膜，并使传感芯片400设有金膜的一面部分位于流动通道300中，使得流入流动通道300内的待检测物能够接触到带有金膜的传感芯片400，测量时，将带有生物标志物的待检测物通入流动当前第1页1 2 3 本文档来自技高网...
【技术保护点】
变量干预式生物标志物浓度检测方法，其特征在于：光接收模块接收偏振光束，形成光谱，并输出电信号Qn，设定其输出电信号的零值Q0；引入干预变量An，通过干预变量调整光接收模块上形成的光谱的位置，同时调整光接收模块的电信号输出值，每一个干预变量值An对应一个光接收模块的电信号输出值Qn；设定干预变量An与检测物中生物标志物浓度Bn的对应关系，调整干预变量An至Am，使得Qn＝Q0，查询干预变量Am对应的生物标志物浓度Bm，获得检测物中生物标志物的浓度；上述，n、m为自然数，且n>m。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张贯京，陈兴明，葛新科，克里斯基捏·普拉纽克，艾琳娜·古列莎，王海荣，张少鹏，方静芳，高伟明，程金兢，梁艳妮，周荣，李慧玲，邢立立，波达别特·伊万，徐之艳，周亮，梁昊原，肖应芬，郑慧华，唐小浪，李潇云，
申请(专利权)人：深圳市前海安测信息技术有限公司，深圳市易特科信息技术有限公司，深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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