本发明专利技术涉及溶栓技术领域，尤其是涉及一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂及其使用方法，包括：溶栓剂和造影剂，以及用于人体的与血浆渗透压相匹配的溶剂。将双腔微导管在导丝的引导下，穿过罪犯血管中病变部到达血管的远端，利用注射器将可视化溶栓剂注射至双腔微导管中，从而将可视化溶栓剂注射至病变部位的远端，由于在病变部位的远端血流速度非常的缓慢甚至停滞，使可视化溶栓剂能够停留在病变部位的远端，可视化溶栓剂与血栓接触后进行溶栓治疗。由于可视化溶栓剂中含有造影剂，使得医生可在X光透视下观察整个溶栓过程，不仅可以判断溶栓的进程，还能够实时调整溶栓剂用量和给药速度，提高了溶栓剂的使用效率，便于医生对患者的抢救和治疗。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及溶栓
，尤其是涉及一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂及其 使用方法。
技术介绍
急诊PCI术，是指在患者发生急性心肌梗塞后12小时内进行的冠状动脉血运重 建，患者首先在心脏导管室行冠状动脉造影术，找出冠状动脉"罪犯"血管及其病变部位，对 病变部位行经皮冠状动脉腔内成形术和植入支架，使闭塞的血管得以再通，梗死相关心肌 得以及早的再灌注和功能恢复。可以说，急诊PCI术为挽救急性心梗垂危的生命在最短的 时间内构建了一条绿色的通道，提高危重症病人的抢救成功率。 急性心肌梗死（AMI)是严重威胁生命的急危重症，临床研宄结果已经证实，在ST 段抬高的AMI中，90%以上是由于急性血栓形成所致的冠状动脉完全闭塞。及时充分的开 通梗死相关动脉是最为有效的治疗措施，在急诊PCI术中，血栓的处理目前没有较好的办 法。在临床上应用多年的血栓抽吸法已被指南降级为IIb类的推荐，此法无明确获益。急 诊PCI术中、术后仍有较高比例的严重心血管不良事件，宄其原因与心肌微循环水平未达 到彻底的灌注有关。临床上这种心肌微循环障碍常称之为"慢血流或无复流"现象。心肌 微循环障碍的机制最主要原因是远端血栓性栓塞，因而在治疗上必须对血栓进行相应的处 理，不对冠脉内血栓采取一定的清除措施而直接球囊开通冠脉存在严重的弊端。 目前急性心肌梗死的溶栓治疗手段只有两种途径，一是静脉溶栓，二是经指引导 管冠脉内溶栓，两种方法均为正向溶栓，即溶栓剂是随着血流的方向到达梗塞部位，发挥溶 栓和开通血管的作用。静脉溶栓：在急性ST段抬高型心肌梗死发病的时间窗内，应用大剂 量溶栓剂通过静脉给药，溶解冠脉血栓，开通闭塞冠脉的治疗方法。经指引导管冠脉内溶 栓：在急诊介入术中，指引导管到达冠脉开口后，经导管往冠脉内注射溶栓剂，以溶解血栓 并开通冠脉。 但这两种溶栓方式均无法直接连续观察溶栓过程，静脉溶栓判断血管是否开通， 需要通过疼痛的缓解、心电图的改变等等间接判断，所以，不便于医生对患者进行抢救和治 疗。这两种方法还需要大剂量应用溶栓剂，会造成较大的出血风险。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂，以解决现有技术中 存在的不便于医生对患者进行抢救和治疗的技术问题。 本专利技术提供的一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂，包括：溶栓剂和造影剂，以及 用于人体血浆渗透压相匹配的溶剂。 进一步地，溶栓剂与溶剂的重量比为1:2000-6000。 进一步地，造影剂与溶剂的体积比为1 :2-6。 进一步地，溶栓剂为尿激酶、链激酶、尿激酶原、阿替普酶、阿尼普酶、重组葡激酶、 瑞替普酶、瑞替普酶、替尼普酶、兰替普酶、孟替普酶、去氨普酶、安地普酶和替普酶中的一 种或多种。 进一步地，造影剂为碘普罗胺、碘克沙醇、碘海醇、碘佛醇、碘美普尔和泛影葡胺中 的一种或者多种。 进一步地，溶剂为0. 9 %氯化钠注射液。 进一步地，溶剂为5%葡萄糖注射液。 进一步地，溶栓剂要先与溶剂混合，再与造影剂混合。 本专利技术实施例还提供了一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂的使用方法，包括： 将可视化溶栓剂注入病变血管中，其中每30s注射一次，一次注射1ml。 本专利技术提供的，其将溶栓剂、 造影剂和溶剂混合在一起。在逆向溶栓的过程中，将双腔微导管在导丝的引导下，穿过血管 中病变部到达血管的远端，再利用注射器将本专利技术提供的可视化溶栓剂注射至双腔微导管 中，从而将可视化溶栓剂注射至病变部位的远端，而在病变部位的远端血流速度非常的缓 慢，甚至停滞，从而使得可视化溶栓剂停留在病变部位的远端，可视化溶栓剂接触血栓后进 行溶栓。由于可视化溶栓剂中含有造影剂，从而使得医生可在X光透视下观察整个溶栓过 程，不仅可以判断溶栓的进程，还能够实时调整溶栓剂用量和给药速度，提高了可视化溶栓 剂的使用效率，便于医生对患者的抢救和治疗。【具体实施方式】 本专利技术提供的一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂，包括：溶栓剂和造影剂，以及 用于与人体血液融合的溶剂。 其中，溶栓剂可以为多种溶栓剂，例如：溶栓剂为尿激酶、链激酶、尿激酶原、阿替 普酶、阿尼普酶、重组葡激酶、瑞替普酶、瑞替普酶、替尼普酶、兰替普酶、孟替普酶、去氨普 酶、安地普酶和替普酶中的一种或多种。 造影剂可以为多种造影剂，例如：造影剂为碘普罗胺、碘克沙醇、碘海醇、碘佛醇、 碘美普尔和泛影葡胺中的一种或者多种。 溶剂可以为多种溶剂，例如：溶剂可以为0. 9%氯化钠注射液，还可以为5%葡萄 糖注射液。 溶栓剂、溶剂以及造影剂的配比可以为任意配比，能保证可视化效果和溶栓效果 均满意的比例是，溶栓剂与溶剂的重量比为1:2000-6000,其中更加优选的重量比为1 : 3000 ;造影剂（以优维显370为参考）与溶剂的体积比为1:2-6。其中，造影剂与溶剂更加 优选的体积比为1 :3。 本实施例提供的，其将溶栓 剂、造影剂和溶剂混合在一起。在逆向溶栓的过程中，将双腔微导管在导丝的引导下，穿过 血管中病变部到达血管的远端，再利用注射器将本实施例提供的可视化溶栓剂注射至双腔 微导管中，从而将可视化溶栓剂注射至病变部位的远端，而在病变部位的远端血流速度非 常的缓慢，甚至停滞，从而使得可视化溶栓剂停留在病变部位的远端，可视化溶栓剂接触血 栓后进行溶栓。 由于可视化溶栓剂中含有造影剂，从而使得医生在X光透视下观看整个溶栓过 程，不仅可以判断溶栓的进程，还能够实时调整溶栓剂用量和给药速度，提高了可视化溶栓 剂的使用效率，便于医生对患者的抢救和治疗。 另外，溶栓剂、造影剂和溶剂三者具有可混合性，即物理性质和化学性质均相对稳 定，不产生沉淀、不变混浊、不产气、不变色，也不会降低溶栓剂的溶栓效果。 在上述实施例的基础上，进一步地，溶栓剂先与溶剂混合，再与造影剂混合。 在本实施例中，按着预设配方比例，将溶栓剂与溶剂混合，这样可以保证溶栓剂能 够完全溶解在溶剂中，从而提高了可视化溶栓剂的治疗效果。然后再向溶栓剂与溶剂的混 合溶液中加入造影剂，即刻使用。这样，避免了溶栓剂和其他药物混合时间较长时会降低溶 栓的功效。 另外，由于溶栓剂和其他药物混合较长时间后会降低溶栓的效果，故而，在没有使 用之前，将溶栓剂、造影剂和溶剂三种物质分开，分别装在三个容器中，应用时将三者混溶 在一起即可。 本专利技术实施例还提供了一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂的使用方法，包括： 将可视化溶栓剂注入病变血管中，其中每30s注射一次，一次注射1ml。 在本实施例中，医生将当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于逆向溶栓法的可视化溶栓剂，其特征在于，包括：溶栓剂和造影剂，以及用于与人体血浆渗透压相匹配的溶剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：田进文，
申请(专利权)人：田进文，
类型：发明
国别省市：北京;11
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