一种活血化瘀亲水性压敏胶及其制备方法，包括以下组分：聚丙烯酸酯，大蒜挥发油，红花提取液，半夏提取液，海藻酸钠，壳聚糖和偶氮二异丁腈，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。制备方法：按重量份数称取原料；制备聚丙烯酸酯粗品，备用；将聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼30-45分钟，再将壳聚糖、红花提取液、半夏提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼30-45分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为60-68℃，硫化时间为3-4s，硫化压强为3-5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。本发明专利技术压敏胶抗菌效果好，成本低廉，适合产业化。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】
本专利技术涉及生物医用压敏胶领域，具体涉及。
技术介绍
压敏胶是一类在压力下产生粘性，在失压后不留残余物的粘合剂，是透皮吸收制剂的主要辅料。医用压敏胶主要是橡胶类，这种压敏胶以天然或合成橡胶和各种添加剂组成，但是此种压敏胶疏水性差，水分不能有效透过，容易造成粘贴部位积水，引起皮肤泛白和脱皮，所添加的低分子量的组分会引起皮肤过敏等不良反应。目前很多研宄课题大多以抗菌消炎为主，所以需要研发一些快速活血化瘀的压敏胶，满足人们使用。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供，所得压敏胶活血化瘀效果好，不易脱落，透水性好，制备方法简单易行，易产业化。为解决现有技术问题，本专利技术采取的技术方案为: ，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯65-70份，红花提取液0.1-0.5份，半夏提取液0.4-1.2份，海藻酸钠20-28份，壳聚糖3_8份，偶氮二异丁腈0.1-08份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。作为上述压敏胶优选的是，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯70份，红花提取液0.5份，半夏提取液1.0份，海藻酸钠25份，壳聚糖6份，偶氮二异丁腈0.6份。作为上述压敏胶优选的是，所述半夏提取液的制备方法为:将香茅草洗净，切段，加入2-6倍量的水，在70-90°C下水蒸气蒸馏2-3h，分离油层，得半夏提取液。作为上述压敏胶优选的是，所述大蒜挥发油的制备方法:所述红花提取液的制备方法:将大蒜洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得后红花提取液。作为上述压敏胶优选的是，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的35_55%。基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤: 步骤I，按重量份数称取原料； 步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在80-90°C下烧熔减压除水，在55-75°C下常压下，按酯基/醇基摩尔比为1:1的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物，并加入丁酮作为溶剂，在68-78°C下反应0.5-1.5h，然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂，反应0.8-1.2h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得聚丙烯酸酯粗品，备用； 步骤3，将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼30-45分钟，再将壳聚糖、红花提取液、半夏提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼30-45分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为60-68°C，硫化时间为3-4s，硫化压强为3-5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。作为上述制备方法优选的是，步骤2，丁酮作为溶剂在76°C下反应1.5h。作为上述制备方法优选的是，步骤3，硫化温度为65°C，硫化时间为4s，硫化压强为 5MPa。有益效果 本专利技术活血化瘀亲水性压敏胶带有具有抗感染，促进伤口愈合等疗效，其中，红花提取液、半夏提取液的协同作用大大提高了化学化瘀效果，加快伤口的愈合，对人体无毒、无刺激性，粘贴时间长，是可靠的医用压敏胶。【具体实施方式】实施例1 一种活血化瘀亲水性压敏胶，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯65份，红花提取液0.1份，半夏提取液0.4份，海藻酸钠20份，壳聚糖3份，偶氮二异丁腈0.1份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。其中，所述半夏提取液的制备方法为:将半夏洗净，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸气蒸馏2h，分离油层，得半夏提取液；所述红花提取液的制备方法:将红花洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得红花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的 35-55%。基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤: 步骤I，按重量份数称取原料； 步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在80°C下烧熔减压除水，在55°C下常压下，按酯基/醇基摩尔比为1:1的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物，并加入丁酮作为溶剂，在68°C下反应0.5h，然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂，反应0.8h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得聚丙烯酸酯粗品，备用； 步骤3，将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼30分钟，再将壳聚糖、半夏提取液、红花提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼30分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为60°C，硫化时间为3s，硫化压强为3MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。实施例2 一种活血化瘀亲水性压敏胶，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯70份，红花提取液0.5份，半夏提取液1.0份，海藻酸钠25份，壳聚糖6份，偶氮二异丁腈0.6份。其中，所述半夏提取液的制备方法为:将半夏洗净，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸气蒸馏2h，分离油层，得半夏提取液；所述红花提取液的制备方法:将红花洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得红花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的 35-55%。基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤: 步骤I，按重量份数称取原料； 步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在85°C下烧熔减压除水，在56°C下常压下，按酯基/醇基摩尔比为1:1的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物，并加入丁酮作为溶剂，76°C下反应1.5h，然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂，反应1.0h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得聚丙烯酸酯粗品，备用； 步骤3，将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼40分钟，再将壳聚糖、半夏提取液、红花提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼40分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为65°C，硫化时间为4s，硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。实施例3 一种活血化瘀亲水性压敏胶，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯70份，红花提取液0.5份，半夏提取液1.2份，海藻酸钠28份，壳聚糖8份，偶氮二异丁腈0.8份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。其中，所述半夏提取液的制备方法为:将半夏洗净，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸气蒸馏2h，分离油层，得半夏提取液；所述红花提取液的制备方法:将红花洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得红花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种活血化瘀亲水性压敏胶，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：聚丙烯酸酯65‑70份，红花提取液0.1‑0.5份，半夏提取液0.4‑1.2份，海藻酸钠20‑28份，壳聚糖3‑8份，偶氮二异丁腈0.1‑08份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：邱东成，郭玉芹，殷飞，
申请(专利权)人：苏州维泰生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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