荣心丸在制备治疗扩张型心肌病的药物中的应用制造技术

技术编号:11420111 阅读:175 留言:0更新日期:2015-05-06 21:30
本发明专利技术涉及荣心丸在制备治疗扩张型心肌病的药物中的应用,本发明专利技术的应用包括,在动物模型中荣心丸大剂量组左室内压及左室内压上升最大速度明显升高,左室舒张末压明显降低,荣心丸大剂量组的ALD含量明显下降,荣心丸各剂量组的BNP含量明显下降,荣心丸组对家兔部分心肌细胞轻中度浊肿,间质纤维增生,血管充血有改善作用,综上所述,提示荣心丸对扩张型心肌病有保护作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物的新用途,特别涉及荣心丸在制备治疗扩张型心肌病(心脏扩大)的药物中的应用
技术介绍
DCM是最常见的心肌病类型,是以左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心肌肥厚为特征的一类原发性心肌病,其心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭,室性或房性心律失常多见。荣心丸具有益气养阴,活血解毒功效,用于气虚两虚或气虚两虚兼心脉瘀阻所致的胸闷、心悸、气短、乏力、头晕、多汗、心前区不适或疼痛;轻、重型病毒性心肌炎见上述证候者。自荣心丸上市以来,因荣心丸对于除清毒邪、修复心肌损伤、改善心肌功能有良好的效果,大量扩张型心肌病患者服用荣心丸进行气虚两虚或气虚两虚兼心脉瘀阻所致以上诸症治疗,结果发现扩张型心肌病的治疗取得了明显的效果。在改善不适症状的基础上,最终实现大心脏缩小,心功能提高的效果。因此为了造福更多的扩张型心肌病(心脏扩大)患者,现观察玉丹荣心丸治疗DCM的作用,以期可以完善荣心丸的功能主治。阿霉素作为一种化疗药,其心肌毒性为大家所公认,心肌毒性与氧自由基损伤和能量代谢有关,可导致心脏出现DCM样改变。故本试验利用阿霉素的心脏毒性复制扩张型心肌病动物模型,经心脏B超证实造模成功。将动物随机分为空白组、模型组、荣心丸高、中、低剂量组及卡托普利组(临床用于心力衰竭15mg/kg,每日3次),连续灌胃给药30天,末次给药后观察扩心病动物指数和心室壁改变,检测心功能及内分泌及纤维化指标,HE染色及Masson染色观察心脏病理形态,综合评价玉丹荣心丸治疗DCM的作用及可能机制。
技术实现思路
本专利技术提供一种荣心制剂在制备治疗扩张型心肌病(心脏扩大)的药物中的应用。本专利技术所述应用,为荣心制剂可使ALD、BNP、ANP均有明显升高。本专利技术所述应用,为荣心制剂可使ET明显降低。本专利技术所述应用,为荣心制剂可对心肌细胞轻中度浊肿,间质纤维增生,血管充血有改善作用。本专利技术所述应用,为荣心制剂可使左室内压及左室内压上升最大速度明显升高,左室舒张末压明显降低。本专利技术所述的应用,其中所述荣心制剂,其配方组成为:玉竹186-744g     炙甘草93-372g    五味子46-186g    丹参279-1116g降香46-186g    山楂186-744g     蓼大青叶 93-372g  苦参93-372g其制备方法如下:制法一:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜115~125g制成大蜜丸,即得。制法二:取一半丹参粉碎成细分备用,以上七味加另一半丹参;加6倍水提取两次,每次煎煮1小时,水提液浓缩至相对密度1.05~1.15(50℃)浸膏,浸膏中加入丹参细粉,制成丸剂,干燥即得。制法三:以上八味,五味子、丹参、山楂、蓼大青叶用95%乙醇热回流提取两次,加醇7倍/次,1.0小时/次。药渣与水提药材合煎。药液减压回收乙醇至相对密度:1.26~1.33(50℃),备用;降香用水蒸汽蒸馏法提取挥发油6小时,收取挥发油,用β-环糊精包裹。条件:挥发油:β-环糊精=1:8,搅拌2.0小时,温度50℃,冷藏过夜,过滤,滤饼60℃干燥3.0小时备用。上述药渣与玉竹、炙甘草、苦参水提两次,第一次加水12倍,提取1.0小时,第二次加水10倍,提取0.5小时,滤出水提液与降香水提液合并,减压浓缩至相对密度:1.085~1.115(50℃),加2.0倍乙醇沉淀,放置过夜,滤取上清液,减压回收乙醇至相对密度1.26~1.33(50℃),醇沉浸膏与醇提浸膏合并,真空干燥,粉碎过筛,得到药物活性物质,以该药物活性物质为制剂的药物原料,依据制剂学的常规制备技术制备成药物制剂。优选的,所述荣心制剂,其配方组成为:玉竹279-496g     炙甘草139-248g   五味子70-124g    丹参418-744g降香70-124g    山楂279-496g     蓼大青叶 139-248g 苦参139-248g其制备方法如下:制法一:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜115~125g制成大蜜丸,即得。制法二:取一半丹参粉碎成细分备用,以上七味加另一半丹参;加6倍水提取两次,每次煎煮1小时,水提液浓缩至相对密度1.05~1.15(50℃)浸膏,浸膏中加入丹参细粉,制成丸剂,干燥即得。制法三:以上八味,五味子、丹参、山楂、蓼大青叶用95%乙醇热回流提取两次,加醇7倍/次,1.0小时/次。药渣与水提药材合煎。药液减压回收乙醇至相对密度:1.26~1.33(50℃),备用;降香用水蒸汽蒸馏法提取挥发油6小时,收取挥发油,用β-环糊精包裹。条件:挥发油:β-环糊精=1:8,搅拌2.0小时,温度50℃,冷藏过夜,过滤,滤饼60℃干燥3.0小时备用。上述药渣与玉竹、炙甘草、苦参水提两次,第一次加水12倍,提取1.0小时,第二次加水10倍,提取0.5小时,滤出水提液与降香水提液合并,减压浓缩至相对密度:1.085~1.115(50℃),加2.0倍乙醇沉淀,放置过夜,滤取上清液,减压回收乙醇至相对密度1.26~1.33(50℃),醇沉浸膏与醇提浸膏合并,真空干燥,粉碎过筛,得到药物活性物质,以该药物活性物质为制剂的药物原料,依据制剂学的常规制备技术制备成药物制剂。最优选的,所述荣心制剂,其配方组成为:其制备方法如下:制法一:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜115~125g制成大蜜丸,即得。制法二:取一半丹参粉碎成细分备用,以上七味加另一半丹参;加6倍水提取两次,每次煎煮1小时,水提液浓缩至相对密度1.05~1.15(50℃)浸膏,浸膏中加入丹参细粉,制成丸剂,干燥即得。制法三:以上八味,五味子、丹参、山楂、蓼大青叶用95%乙醇热回流提取两次,加醇7倍/次,1.0小时/次。药渣与水提药材合煎。药液减压回收乙醇至相对密度:1.26~1.33(50℃),备用;降香用水蒸汽蒸馏法提取挥发油6小时,收取挥发油,用β-环糊精包裹。条件:挥发油:β-环糊精=1:8,搅拌2.0小时,温度50℃,冷藏过夜,过滤,滤饼60℃干燥3.0小时备用。上述药渣与玉竹、炙甘草、苦参水提两次,第一次加水12倍,提取1.0小时,第二次加水10倍,提取0.5小时,滤出水提液与降香水提液合并,减压浓缩至相对密度:1.085~1.115(50℃),加2.0倍乙醇沉淀,放置过夜,滤取上清液,减压回收乙醇至相对密本文档来自技高网
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【技术保护点】
荣心制剂在制备治疗扩张型心肌病的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.荣心制剂在制备治疗扩张型心肌病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,荣心制剂可使ALD、BNP、ANP均有明显升高。
3.根据权利要求1所述的应用,荣心制剂可使ET明显降低。
4.根据权利要求1所述的应用,荣心制剂可对心肌细胞轻中度浊肿,间质纤维
增生,血管充血有改善作用。
5.根据权利要求1所述的应用,荣心制剂可使左室内压及左室内压上升最大速
度明显升高,左室舒张末压明显降低。
6.根据权利要求1所述的应用,荣心制剂可使扩大的心脏缩小改善或恢复。
7.根据权利要求1所述的应用,其中所述荣心制剂,其配方组成为:
其制备方法如下:
制法一:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜115~125g
制成大蜜丸,即得。
制法二:取一半丹参粉碎成细分备用,以上七味加另一半丹参;加6倍水提取两
次,每次煎煮1小时,水提液浓缩至相对密度1.05~1.15(50℃)浸膏,浸膏
中加入丹参细粉,制成丸剂,干燥即得。
制法三:以上八味,五味子、丹参、山楂、蓼大青叶用95%乙醇热回流提取两
次,加醇7倍/次,1.0小时/次。药渣与水提药材合煎。药液减压回收乙醇至相
对密度:1.26~1.33(50℃),备用;降香用水蒸汽蒸馏法提取挥发油6小时,
收取挥发油,用β-环糊精包裹。条件:挥发油:β-环糊精=1:8,搅拌2.0
小时,温度50℃,冷藏过夜,过滤,滤饼60℃干燥3.0小时备用。上述药渣与
玉竹、炙甘草、苦参水提两次,第一次加水12倍,提取1.0小时,第二次加水
10倍,提取0.5小时,滤出水提液与降香水提液合并,减压浓缩至相对密度:
1.085~1.115(50℃),加2.0倍乙醇沉淀,放置过夜,滤取上清液,减压回收
乙醇至相对密度1.26~1.33(50℃),醇沉浸膏与醇提浸膏合并,真空干燥,粉
碎过筛,得到药物活性物质,以该药物活性物质为制剂的药物原料,依据制剂学

\t的常规制备技术制备成药物制剂。
8.根据权利要求1所述的应用,其中所述荣心制剂,其配方组成为:
其制备方法如下:
制法一:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜115~125g
制成大蜜丸,即得。
制法二:取一半丹参粉碎成细分备用,以上七味加另一半丹参;加6倍水提取两
次,每次煎煮1小时,水提液浓缩至相对密度1.05~1.15(50℃)浸膏,浸膏
中加入丹参细粉,制成丸剂,干燥即得。
制法三:以上八味,五味子、丹参...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱飞进其他发明人请求不公开姓名
申请(专利权)人:上海玉丹药业有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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