【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种避孕药。
技术介绍
从20世纪60年代开始使用孕激素和雌激素联合成分的口服避孕药，而避孕药的 有效成分是由孕激素成分提供的，雌激素成分主要增强孕激素的抑制排卵效果并确保有稳 定的周期。口服避孕药问世以来，世界各国研宄人员一直研宄开发选择性更高的孕激素制 剂以使孕激素剂量降低，同时保持其高效性，良好的周期调控，而副反应发生率低。 第一代口服避孕药采用炔诺酮、甲地孕酮与炔雌酮组合，由于炔诺酮和甲地孕酮， 此时要达到避孕效果，炔雌醇的含量要在50 μ g以上，第二代口服避孕药采用环丙孕酮、左 炔诺孕酮与炔雌醇组合使用，由于环丙孕酮和左炔诺孕酮的活性远高于炔诺酮，有明显的 抗雌激素活性，使得炔雌醇的含量可控制在30-35 μ g，第三代口服避孕药采用去氧孕烯、孕 二烯酮与炔雌醇组合，将其用量控制在了 20-30 μ g，第四代采用地诺孕素和屈螺酮与炔雌 醇组合，使得雌激素的使用量降低到了 20 μ g，大大降低了避孕药使用的副作用，但是使用 屈螺酮和地诺孕素会增加血栓风险，也不宜多用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一...
【技术保护点】
一种避孕药，其特征在于，单次剂量单元包括如下组份：10‑50μg孕二烯酮、1.5‑10mg诺美孕酮、0.2‑0.5mg左炔诺孕酮、1‑20mg屈螺酮、0.5‑10mg环丙孕酮、10‑20μg炔雌醇、40‑80g蔗糖和5‑20μg美雌醇，所述炔雌醇和所述美雌醇的含量之和不超过30μg，所述环丙孕酮、左炔诺孕酮和屈螺酮的含量之和在2‑20mg之间。
【技术特征摘要】
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