一种治疗妇科病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗妇科病的药物组合物，该药物由人参、蓝心姜、冰片、苦薏和蛇床组方，具有抗菌消炎、修复再生的功效，主要用于各种妇科阴道炎、宫颈炎的治疗，包括：细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、混合性阴道炎、淋球菌感染、慢性宫颈炎、宫颈糜烂。疗效显著，无不良反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于药品技术的领域。
技术介绍
阴道炎、官颈炎是妇科常见的多发病，病程较长，不易治愈。宫颈炎为子宫颈炎的 简称，是子宫颈因受病原体及其它致病因素的侵袭而引起的炎症。据统计，宫颈炎发病数约 占妇科病总数的37. 2-65. 2%，是妇科疾病之首，其中以35-44岁妇女的患病率最高。宫颈 炎临床分为急性宫颈炎和慢性宫颈炎两类，其中以慢性宫颈炎最为常见，约占妇科病总数 的21-31. 5%，其大多数由急性宫颈炎转变而来。据报道，慢性宫颈炎尤其是宫颈糜烂己被确 认为宫颈癌的高危因素之一。宫颈糜烂患者中宫颈癌发病率是正常宫颈者的4-7倍，重度 糜烂患者的患病率是轻度糜烂患者的10. 1倍。从当前中国妇女宫颈炎发病情况和研究现 状来看，宫颈感染仍以细菌感染为多，但近些年来，病毒感染、衣原体感染和支原体感染逐 年增多。特别是病毒感染，除发病率迅猛升高以外，还被证实与宫颈癌的发生有一定的相关 性，严重威胁女性的健康。淋球菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、化脓菌等。这些细菌可通 过宫颈的小伤口（如流产或分娩后）进入宫颈的深层组织而引起炎症，临床多表现为亚急 性发作，如果治疗不及时，则会发展为慢性炎症。近些年来，由于抗生素的滥用，导致越来越 多细菌出现耐药，耐药程度也越来越高，耐药菌感染所引起疾病严重威胁人类的健康，需要 引起我们高度的重视。现临床上治疗慢性宫颈炎常采用物理和手术治疗，均为破坏或直接 切除宫颈糜烂组织。这些治疗方法不但对机体损伤较大，而且都不同程度地存在术后合并 症和并发症。目前常用的外用药物治疗，又常常对HPV感染和宫颈糜烂难以兼顾。宫颈炎 属于中医带下病范畴。带下病可分为炎性带下病和非炎性带下病两类。非炎性带下病指虽 有带下量多或色、质、气味异常，但非生殖器炎症所致者主要为内生之湿伤及任带所致。现 代中医各学者对宫颈糜烂所致的带下病分型虽然略有不同，但基本都认为本病病因病机与 湿、毒、癖有密切关系，在湿、毒、癖的基础上，或兼有脏腑之虚，或进而有热，或外感生虫，各 类证型无一不是在湿、毒、淤的基础上兼有其他表现。现代中医治疗宫颈糜烂时也多以清热 解毒为主要治则，辅以化癖、活血、燥湿、生肌、敛疮、杀虫等。各种抗生素的应用产生了耐药 性，各种物理和手术治疗方法不但对机体损伤较大，而且都不同程度地存在术后合并症和 并发症。因此，专利技术一种副作用小、疗效显著的中药外用制剂具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。所述药物具有消 炎、杀菌、止痒、修复再生的作用。对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌、白色念珠球菌、真 菌、酵母菌等病原体微生物的生长有明显抑制作用。主要用于各种妇科阴道炎、宫颈炎的 治疗，包括：细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、混合性阴道炎、淋球菌感染、慢性宫颈炎、宫颈糜 烂。疗效显著，无不良反应。 为解决以上技术问题，本专利技术采用以下技术方案实现： 一种治疗妇科病的药物，按照重量份计算，由人参50-150份、蓝心姜50-150份、冰片 10-30份、苦薏10-30份和蛇床子10-30份及辅料制备而成。具体地说，前述治疗妇科病的药物，按照重量份计算，由人参100份、蓝心姜100 份、冰片20份、苦薏20份和蛇床子20份及辅料制备而成。 前述治疗妇科病的药物的制备方法为：以上药材，与药物中可以接受的药用辅料 进行组合，并按照常规的制备方法进行加工，制成相应的药物制剂。具体地说，前述治疗妇科病的药物的制备方法为：以上药材，蓝心姜、苦薏和蛇床 子打成粗粉，用2-8倍量90%乙醇回流提取1-3次，每次1-5小时，合并提取液，滤过，滤液回 收乙醇并浓缩至浸膏备用；人参加4-10倍量的水煎煮1-3次，每次1-5小时，合并提取液， 滤过，滤液浓缩至浸膏备用；另取少量乙醇将冰片溶解，与蓝心姜、苦薏和蛇床子浸膏，人参 浸膏混合，与常规药用辅料混合，再按照常规方法制成不同的药物制剂。更具体地说，前述治疗妇科病的药物的制备方法为：蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗 粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小时，第二次加入4倍量 的乙醇提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25 的浸膏，备用；人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2 小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，备用；冰片用少量 乙醇溶解，与蓝心姜、苦薏和蛇床子浸膏，人参浸膏混合，再加入常规药用辅料，再按照常规 方法制成不同的药物制剂。所述药物制剂为凝胶剂、栓剂或气雾剂。 所述凝胶剂这样制备： a. 蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的 乙醇回流提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇回流提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回 收乙醇并浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，得A品； b. 人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时， 合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，得B品； c. 取制成量0.7%的卡波姆-940均匀撒入卡波姆-940 10倍重量的蒸馏水中，放置过 夜使其充分溶胀得C品； d. 另取少量乙醇将冰片和制成量0. 1%的羟苯乙酯溶解得D品； e. 在D品里加入制成量0. 2%的丙二醇及0. 2%的吐温-80,混合均匀，加入A品和B品 搅匀，放入C品中充分搅匀，用三乙醇胺调节pH值为4-6,加水至规定量，即得。 所述栓剂这样制备： a. 蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的 乙醇提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并 浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，得A品； b. 人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时， 合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，得B品； c. 将A品和B品混勾得C品； d. 冰片用少量乙醇溶解，得D品； e. 在C品里加入C品重量45%的吐温-80以及C品重量5%的甘油研成糊状得E品； f. 取C品重量30%的单硬脂酸甘油酯加热熔化得F品； g.取C品重量18%的聚乙二醇4000和C品重量18%的聚乙二醇6000加热熔化，加入 C品重量40%的蒸馏水混匀得G品； h. 将D品、E品和F品加入到G品中，使充分混匀，倾入预先涂有液状石蜡的模具中，冷 却，刮去溢出的药物，即得。 所述喷雾剂这样制备： a.蓝心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的 乙醇提取3小时，第二次加入4倍量的乙醇提取2小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并 浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，得A品； b. 人参加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小时，第二次加入6倍量水煎煮2小时， 合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°C相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，得B品； c. 冰片用少量乙醇溶解，得C品； d. 将A品、B品和C品混匀，加入制成量1%的聚山梨酯搅匀，加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗妇科病的药物，其特征在于：按照重量份计算，由人参50‑150份、蓝心姜50‑150份、冰片10‑30 份、苦薏10‑30份和蛇床子10‑30份及辅料制备而成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李洪，
申请(专利权)人：贵州天健堂生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52