一种治疗面部色斑的制作方法技术

一种治疗面部色斑的中西药酊剂，其特征是每100体积份酊剂中含15～25重量份复方中药原材的乙醇提取物、1～3重量份冰片和0.5～0.8重量份水杨酸，所述的复方中药原材由下列重量份的组分：柿叶10～50份，白果10～50份，苦参10～50份，丹参10～40份，丹皮10～40份，荷叶粉10～40份，桃仁10～40份，当归10～40份，白芍5～30份，红花10～40份。本发明专利技术酊剂针对面部色斑产生的机理，依据色斑生成诱因、病理特点，面部色斑收效迅速、疗效确切，对皮肤的刺激作用小，皮肤脱皮程度极为轻微，无明显毒副作用。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种治疗面部色斑的中西药酊剂，其特征是每100体积份酊剂中含15～25重量份复方中药原材的乙醇提取物、1～3重量份冰片和0.5～0.8重量份水杨酸，所述的复方中药原材由下列重量份的组分：柿叶10～50份，白果10～50份，苦参10～50份，丹参10～40份，丹皮10～40份，荷叶粉10～40份，桃仁10～40份，当归10～40份，白芍5～30份，红花10～40份。本专利技术酊剂针对面部色斑产生的机理，依据色斑生成诱因、病理特点，面部色斑收效迅速、疗效确切，对皮肤的刺激作用小，皮肤脱皮程度极为轻微，无明显毒副作用。【专利说明】
本专利技术涉及一种药物，特别涉及外用药物，具体地说是一种治疗面部色斑的中西药酊剂。
技术介绍
面部色斑是困扰人们的一种色素性皮肤疾患，主要包括黄褐斑(亦称妊娠斑、蝴蝶斑)、老年斑、雀斑等。局部治疗多使用中药面膜、SOD霜、氢醌、维甲酸、果酸、壬二酸、酚类化合物及其复方制剂等。全身治疗多内服维生素类、黄酮醇类等药物。此外还有物理疗法、化学疗法和生物疗法、中医疗法等等。多种疗法，各有优势，但都因人而异，有的易复发，有的还有副作用。 女士和男士的皮肤无论是解剖结构上还是生理功能上，都有显著的不同。通常表现有以下六个方面:(1)女士皮肤真皮层薄而皮肤表皮层略厚，男士则相反；(2)女士皮肤表面携带的细菌种类及数量较男士少；(3)女士的汗液和乳酸分泌较男士少，皮肤表面pH值偏高；(4)女士的皮脂腺腺体平均较男士的小，油脂分泌相对少；(5)女士的毛孔相对细致；(6)在免疫反应中，女士的皮肤伤口愈合时炎症反应比男士的要弱，愈合时间也相对要短。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服了上述现有存在问题，提供一种治疗面部色斑的酊剂的制作方法。 本专利技术的技术方案是每100体积份酊剂中含有15?25重量份复方中药原材的乙醇提取物、I?3重量份冰片和0.05?3重量份水杨酸，所述的复方中药原材有以下重量份的各组分: 柿叶10?50份，白果10?50份，苦参10?50份，丹参10?40份，丹皮10?40份，珍珠10?40份，桃仁10?40份，当归10?40份，白芍5?30份，红花10?40份。 优选每100体积份酊剂中含有20重量份复方中药原材的乙醇提取物、2重量份冰片和0.6重量份水杨酸，所述的复方中药原材有以下重量份的各组分:柿叶30份，白果30份，丹参20份，丹皮20份，珍珠20份，桃仁15份，当归15份，白芍10份，红花10份。 体积份取升(L)或毫升(ml)，重量份取千克(kg)或克(g)。 本酊剂使用浸溃法进行制备，也可以用其他公知的稀释法或渗漉法进行制备。 浸溃法是将配比量的复方中药原材粉碎过40?60目筛，在密闭的容器中浸溃5?7天，定期翻搅一次。浸溃结束后分离弃渣，在滤液中加入冰片、水杨酸，最后按药典规定调PH值和乙醇含量。 稀释法是取配比量的复方中药原材经提取、脱溶后的流浸膏，用乙醇稀释，分离弃渣，在滤液加入冰片、水杨酸，最后按药典规定调PH值和乙醇含量。 渗漉法就是将配比量的复方中药原材粉碎后首先加入乙醇使之润湿，密闭一定时间后装入渗漉器中，加入乙醇渗透药粉收集渗漉液再加工本酊剂。 本专利技术的有益效果在于本专利技术依据面部色斑产生的机理，依据色斑生成诱因、病理特点，优选具有温和祛除角质、高效清除自由基、抗脂质氧化、抑制黑色素生成、抑制脂褐素生成等功能的多种中药材和西药复配而成，加以有促进微循环、新陈代谢的中药及含多种维生素、氨基酸、微量元素等营养物质的中药，利用冰片并结合中药中自身含有的脂肪酸、挥发油等天然皮肤促渗剂，将药物活性成分分阶段、多层次地送达皮肤角质层、表皮层、真皮层及皮下组织等多个作用靶点。本专利技术15?20天色斑开始明显变淡，一般2?3个疗程色斑可基本消退。 本酊剂应用于治疗黄褐斑的临床试验结果如下:本品经临床应用，并与3%复方氢醌乳膏(氢醌、果酸、地塞米松)作对照，治疗6周后观察，临床结果如下:(I)一般资料:180例验证病人均为门诊黄褐斑女性患者，其中验证组110例，对照组70例。验证组110例中:年龄20?29岁38例，31?39岁53例，40?49岁19例。对照组70例中:年龄20?29岁24例，31?39岁37例，40?49岁9例。治疗组与对照组在性别、年龄、临床分型，经统计学处理，P > 0.05，具有可比性。 (2)病例选择排除病例:排除其他疾病(如颧部褐青色痣、Riehl黑变病及色素性光化性扁平苔藓等)引起的色素沉着。 (3)治疗方法:按1:1的配对原则，验证组和对照组各70例，验证组扩大40例，共180例。验证组:使用本品。对照组:使用3%复方氢醌乳膏疗程:两者连续用药2周为I个疗程，计观察3个疗程。 (4)疗程判断标准:参照“中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组”制定的“黄褐斑的临床诊断和疗效标准(2003年修订稿)”，划分为“基本治愈”、“显效”、“好转”、“无效”4种。 ①基本治愈:⑴肉眼视色斑面积消退> 90%，颜色基本消失；⑵评分法计算治疗后下降指数彡0.8②显效:(1)肉眼视色斑面积消退>60%，颜色明显变淡；(2)评分法计算治疗后下降指数彡0.5③好转:(1)肉眼视色斑面积消退>30%，颜色变淡；(2)评分法计算治疗后下降指数彡0.3④无效:(I)肉眼视色斑面积消退<30%，颜色变化不明显；(2)评分法计算治疗后下降指数< O⑤评分方法和标准:皮损面积评分:0为无皮损；1为皮损面积< 2cm2，2为皮损面积2?4cm2;3为皮损面积> 4 cm2皮损颜色评分:0为正常肤色；1为淡褐色；2为褐色；3为深褐色。 总积分=面积评分+颜色评分。 (5)治疗结果:表一本品用于治疗面部黄褐斑的临床试验结果由表一可知，本品临床总有效率为92.73%，对照组为81.43%，两者统计学处理，X2 =4.26，P < 0.05，差异显著。验证组总显效率为82.73%，对照组为6L 43%, X2 = 10.20，P<0.01，差异极显著。 【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术做进一步说明:实施例1以浸溃法为例，非限定实施例叙述如下:取柿叶300g、白果300g、苦参200g，丹参200g、丹皮200g、珍珠200g、桃仁150g、当归150g、白苟100g、红花10g,混合粉碎过40?60目筛。将复方原材粉末投入浸提器中，力口Λ 75% (体积百分浓度)乙醇，乙醇量漫过药物，密闭浸溃7天，每隔一天翻搅一次。过滤分离。用75%乙醇稀释至7500ml,加入冰片150g,水杨酸50g,搅拌均勻,最后调整pH值为5，乙醇含量75%。 本专利技术不局限于以上所述的【具体实施方式】，以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。【权利要求】1.一种治疗面部色斑的中西药酊剂，其特征在于:每100体积份酊剂中含有15?25重量份复方中药原材的乙醇提取物、1?3重量份冰片和0.05?3重量份水杨酸， 所述的复方中药原材有以下重量份本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗面部色斑的中西药酊剂，其特征在于：每100体积份酊剂中含有15～25重量份复方中药原材的乙醇提取物、1～3重量份冰片和0.05～3重量份水杨酸，    所述的复方中药原材有以下重量份的各组分，荷叶10～50份，白果10～50份，苦参10～50份，丹参10～40份，丹皮10～40份，珍珠粉10～40份，紫苏子10～40份，当归10～40份，白芍5～30份，红花10～40份，白茅根10～40份、枳棋子10～40份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：柯利佳，韦玲菊，林国友，
申请(专利权)人：柯利佳，韦玲菊，林国友，
类型：发明
国别省市：广西;45