求取不锈钢在冷却水、余热水中点蚀电位的方法技术

本发明专利技术公开了一种求取不锈钢在不同冷却水、余热水中点蚀电位的方法，特点是从实际水样出发，先在无限个水质成分中找出影响不锈钢点蚀电位的5种主要成分，根据它们的作用和在绝大多数水中的浓度情况，忽略2种，合并2种，再用插值法考虑温度的影响，这样就将6元非线性关系式变成了2元非线性关系式，能通过少量试验拟合出不锈钢点蚀电位的关系式，且数据分布均匀，显著性高，误差小；根据主要水质成分和工作温度，利用这些关系式就能计算求取出该不锈钢在不同水质成分和温度条件下的点蚀电位，大大减少了试验的工作量；适应于绝大多数能使用该不锈钢的冷却水、余热水。

【技术实现步骤摘要】
求取不锈钢在冷却水、余热水中点蚀电位的方法
本专利技术涉及一种计算求取不锈钢在不同冷却水、余热水中点蚀电位的方法。
技术介绍
不锈钢在冷却水、余热水中主要失效形态是点蚀。专利ZL03115581.2公布了判别不锈钢在冷却水中是否会发生点蚀的判据。点蚀电位Eb与一特定的电位值Es相比较作为判据，来判定不锈钢管材料是否会在该冷却水中发生点蚀，如果Eb≥Es，则认为该型号的不锈钢管在该冷却水中不会发生点蚀。Es的取值范围为±2[00mV，为冷却水的析氧平衡电位，可通过计算获得。虽然有人拟合出了某些牌号不锈钢的点蚀电φ位与水中氯离子浓度的关系式，但是这只适应于水中只有氯化物的情况。由于冷却水、余热水来源于天然水，不仅有氯离子，还有其它很多种化学成分，梁磊等人已经证明，如果水中氯离子浓度相同，而其它成分不同，点蚀电位会差别很大。因此点蚀电位与水中氯离子浓度的关系式不能用于实际的冷却水、余热水。冷却水、余热水不仅化学成分多，点蚀电位与这些成分的关系又是非线性的，而且变化范围大。另外，温度对点蚀电位Eb的影响也不能忽略，因此以前Eb只能通过试验获得。有一种水质成分就要做一组试验；水质成分相同，温度本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种求取不锈钢在冷却水、余热水中点蚀电位的方法，其特征在于，该方法的步骤为：（1）从实际冷却水、余热水成分出发，在无限个水质成分中确认影响不锈钢点蚀电位的主要成分因素腐蚀性离子Cl‑和缓蚀性离子SO42‑、HCO3‑、NO3‑浓度和不可忽略的亦影响点蚀电位的不锈钢在冷却水、余热水中的温度； （2）通过试验确定不会使不锈钢点蚀电位突变升高的最大NO3‑浓度或近似最大NO3‑浓度即“电位突变NO3‑浓度”； 试验中相距最近的使不锈钢点蚀电位突变升高的NO3‑浓度C2与不会使不锈钢点蚀电位突变升高的NO3‑浓度C1符合（C2 ‑C1）/ C2≤25%时，C1就可作为不会使不锈钢点蚀电位突变升高的近似...

【技术特征摘要】
1.一种求取不锈钢在冷却水、余热水中点蚀电位的方法，其特征在于，该方法的步骤为：（1）从实际冷却水、余热水成分出发，在无限个水质成分中确认影响不锈钢点蚀电位的主要成分因素腐蚀性离子Cl-和缓蚀性离子SO42-、HCO3-、NO3-浓度和不可忽略的亦影响点蚀电位的不锈钢在冷却水、余热水中的温度；（2）通过试验确定不会使不锈钢点蚀电位突变升高的最大NO3-浓度或近似最大NO3-浓度即“电位突变NO3-浓度”；试验中相距最近的使不锈钢点蚀电位突变升高的NO3-浓度C2与不会使不锈钢点蚀电位突变升高的NO3-浓度C1符合（C2-C1）/C2≤25%时，C1就可作为不会使不锈钢点蚀电位突变升高的近似最大NO3-浓度，以小于等于此浓度作为NO3-浓度的适应范围，从而排除NO3-浓度的影响，所述试验即是用去离子水配置某个浓度的NaCl溶液，在某个使用温度下使该不锈钢的点蚀电位在250-400mV范围内，如果不在该范围，则提高NaCl浓度，使点蚀电位降低；或者降低NaCl浓度，使点蚀电位提高，再在该NaCl溶液中加入不同浓度的NO3-离子，测量该不锈钢在同一NaCl浓度、同一温度、不同NO3-浓度下的点蚀电位，从而找到“电位突变NO3-浓度”；NO3-浓度≤某个数值时，变化NO3-浓度均不影响不锈钢的点蚀电位，NO3-浓度＞该数值时，不锈钢点蚀电位会突变升高到析氧平衡电位以上；（3）将HCO3-浓度折算成同样Hmmol•L-1浓度的SO42-浓度，并和SO42-浓度合并称为“当量SO42-浓度”，合并考虑它们对不锈钢点蚀电位的影响；（4）设定冷却水或余热水温度、Cl-浓度和“当量SO42-浓度”的变化范围，将这些因素的变化范围分成2-10个水平；记温度的各水平依次为T1最低，T2，……，Ti，……，Tk最高；记Cl-浓度的各水平依次为Cl-浓度的水平1最低、2、……、i、……、k最高；记“当量SO42-浓度”的各水平依次为“当量SO42-浓度”的水平1最低、2、……、i、……、k最高；2≤k≤10；（5）用去离子水加NaCl和Na2SO4配置不同Cl-浓度和SO42-浓度的水样，通过试验确定在每个温度水平下不同Cl-浓度水平和不同SO42-浓度水平时不锈钢的点蚀电位；所述点蚀电位在250-920mV范围内为有效数据，否则为无效数据，予以剔除，将250-920mV等分成M个区间，M≥4，即等分成250-a，……，b-920共M个区间，250＜a＜b＜920，在每个温度水平都“要求”：“每个电位区间至少有一个试验数据；每个Cl-浓度水平、每个当量SO42-浓度水平下至少有一个点蚀电位在250-920mV范围内的有效试验数据，各水平出现次数之差≤3；有效试验数据个数≥8”；这一要求以下简称为“要求”，为达到所述这一“要求”，试验的方法和步骤是：1)做最低Cl-浓度水平且不锈钢点蚀电位在最高区间内的试验首选最低温度T1和最低Cl-浓度水平，当量SO42-浓度取中间水平，测量该不锈钢的点蚀电位，看是否在最高电位区间b-920内，如果高于920mV，则降低当量SO42-浓度一个或二个水平，其余不变，再测量该不锈钢的点蚀电位；如果仍高于920mV，则再降低当量SO42-浓度一个或二个水平，直到该不锈钢的点蚀在最高电位区间b-920内；如果当量SO42-浓度降到最低水平，点蚀电位仍高于920mV，则说明设定的Cl-浓度下限偏低，或设定的当量SO42-浓度下限偏高，应调高Cl-浓度下限，或调低当量SO42-浓度下限，直到在最低温度和最低Cl-浓度水平时，至少有一个变化范围内的当量SO42-浓度水平，使该不锈钢的点蚀电位在最高区间b-920范围内；如果低于bmV，则提高当量SO42-浓度一个或二个水平，直到该不锈钢的点蚀电位在最高区间b-920范围内；如果当量SO42-浓度提高到最高水平后，仍然低于bmV，则说明设定的Cl-浓度下限偏高，或设定的当量SO42-浓度上限偏低，应调低Cl-浓度下限，或调高当量SO42-浓度上限，直到在最低温度和最低Cl-浓度水平时，至少有一个变化范围内的当量SO42-浓度水平，使该不锈钢的点蚀电位在最高区间b-920范围内；依此类推，做其它温度水平T2，……，Ti，……，Tk下的试验，使得至少有一个变化范围内的当量SO42-浓度水平与最低Cl-浓度水平搭配，该不锈钢的点蚀电位在最高区间b-920范围内；由此得到第一组数据，即在T1、T2、……、Ti、……、Tk各温度水平下，Cl-浓度在最低水平，点蚀电位在最高区间b-920内的数据；2)做最高Cl-浓度水平且不锈钢点蚀电位在最低区间内的试验首选最高温度Tk和最高Cl-浓度水平，当量SO42-浓度取中间水平，测量不锈钢的点蚀电位，看是否在最低电位区间250-a内，如果低于250mV，则提高当量SO42-浓度一个或二个水平，直到不锈钢的点蚀电位在最低区间250-a范围内；如果当...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁磊，张建良，赵阳，刘世宏，
申请(专利权)人：上海电力学院，
类型：发明
国别省市：上海;31