四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用技术方案

四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域，一种植物抗逆相关蛋白AcPsbP1，由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第30-845位脱氧核苷酸；2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子；一种重组表达载体，含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1；一种重组菌，含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1；在本源植物四翅滨藜中通过qRT-PCR检测，该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时，将AcPsbP1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae，进行胁迫处理，结果亦可表明AcPsbP1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程
，一种植物抗逆相关蛋白AcPsbP1，由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第30-845位脱氧核苷酸；2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子；一种重组表达载体，含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1；一种重组菌，含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1；在本源植物四翅滨藜中通过qRT-PCR检测，该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时，将AcPsbP1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae，进行胁迫处理，结果亦可表明AcPsbP1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。【专利说明】四翅滨藜含光系统M放氧复合体蛋白基因克隆及其应用
本专利技术属植物基因工程
，尤其涉及使用酿酒酵母Sac本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种植物抗逆相关蛋白AcPsbP1，其特征在于由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：潘洪玉，李敬涛，孙新华，余刚，张祥辉，贾承国，刘金亮，刘言志，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22