一种医用聚氨酯薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种医用聚氨酯薄膜及其制备方法，所述聚氨酯薄膜原料包括：聚氨酯、聚乙烯、聚乙二醇、超细壳聚糖粉末、邻苯二甲酸二己酯、4，5-环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、苯甲基硅油、碳酸钙、N-环己基乙醇胺、亚磷酸三苯酯、1，4-二氧六环和N，N-二甲基甲酰胺。其制备方法为先将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，再将所得混合物料加入到反应釜中，加热、搅拌反应，最后将所得制膜液倒在格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，将涂布好的制膜液连同基体一起放在清水中，成膜后取出、洗涤、干燥，从基体剥离，即得。本发明专利技术的医用聚氨酯薄膜不仅具有优良的力学性能，还具有很好的水蒸气透过率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用高分子材料
，具体涉及一种医用聚氨酯薄膜及其制备方法。
技术介绍
聚氨酯(Polyurethane，PU)是聚氨基甲酸酯的简称，是一类高分子主链上含有重复的氨基甲酸酯结构单元(-NHCOO-基团)的聚合物的总称是，典型的多嵌段共聚物。在聚氨酯弹性体中含有化学性质不相似的嵌段即软段和硬段。由于软硬段的不相容性，使得聚氨酯存在明显的微相分离，与生物膜极为相似，因而具有良好的物理性能、生物相容性和血液相容性，是一种应用十分广泛的医用高分子材料。聚氨酯自从1937年问世以来，因其优异的物理化学性质、低毒、良好的组织和血液相容性等优点使之生物医学领域的应用十分广泛。自1958年3月聚氨酯第一次被科学家用作骨修复材料，然后又成功地应用于心血管涂层材料。从1970s开始聚氨酯被越来越多的科学家关注。到了1980s，聚氨酯弹性体成功应用于人造心脏的制造，使聚氨酯弹性体材料在生物医用材料领域的应用得到了蓬勃的发展。近几十年来随着生物材料的发展和创面“湿润愈合”理论的提出，新型敷料特别是新型聚氨酯敷料不断出现。医用聚氨酯敷料大多为两层结构，内层为聚氨酯基泡沫(海绵)，外层是聚氨酯基弹性体薄膜。内层结构亲水、柔软，吸收伤口表面的渗出液，减少感染，优良的柔软性，可以和创面较好的贴合，减少伤口区域的不适和疼痛。外层薄膜结构，具有透湿、透气、防水、隔菌的功能，还可避免水分的过度蒸发，保持一定的温度和湿度，从而营造一个有利于伤口愈合的“创面小气候”，具有良好的柔软性、弹性、耐磨性和抗撕裂性，可以使敷料随皮肤一起运动而不易破坏。聚氨酯膜用于敷料的是一种透明而具有弹性的半通透性膜。聚氨酯薄膜既可允许气体通过，又可以用于保持创面湿润，促进创面愈合，用于烧伤等创面受到普遍重视。水蒸气透过率比正常皮肤要高，但低于创面的液体渗出率。但其缺点是透湿性不能满足实际应用需求，易导致膜下渗液积聚并诱发感染。聚氨酯薄膜具有良好的弹性、柔韧性、耐磨性和抗撕裂性，并具有良好的顺应性，能够很好的防水、阻菌，并具有优良的生物相容性，在敷料应用方面越来越受到重视，而聚氨酯膜作为敷料主要是靠其对水蒸气的转送实现对渗出物的控制，但是纯聚氨酯膜的透湿性不高，吸水效果也不明显，这就大大限制了它的应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足而提供一种医用聚氨酯薄膜及其制备方法，该聚氨酯薄膜同时具有优良的力学性能和很好的水蒸气透过率。一种医用聚氨酯薄膜，原料以重量份计包括：聚氨酯80～120份，聚乙烯15～28份，聚乙二醇8～20份，超细壳聚糖粉末5～12份，邻苯二甲酸二己酯3～10份，4，5-环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯4～15份，环氧大豆油6～17份，苯甲基硅油7～15份，碳酸钙5～16份，N-环己基乙醇胺4～10份，亚磷酸三苯酯3～9份，1，4-二氧六环7～18份，N，N-二甲基甲酰胺8～15份。作为上述专利技术的进一步改进，所述聚乙二醇分子量为2000～4000。作为上述专利技术的进一步改进，所述超细壳聚糖粉末的粒径为20～50μm。上述医用聚氨酯薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，得到混合物料；步骤2，将步骤1所得混合物料加入到反应釜中，加热到65～80℃，搅拌反应30～40min，得到制膜液；步骤3，将步骤2所得制膜液倒在格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，将涂布好的制膜液连同基体一起放在清水中，成膜后取出、洗涤、干燥，从基体剥离，即得。作为上述专利技术的进一步改进，步骤1中搅拌混合均匀的搅拌速度为300～400rpm，搅拌时间为20～40min。作为上述专利技术的进一步改进，步骤2中反应釜的真空度为0.08～0.1MPa。本专利技术的医用聚氨酯薄膜不仅具有优良的力学性能，还具有很好的水蒸气透过率。具体实施方式实施例1一种医用聚氨酯薄膜，原料以重量份计包括：聚氨酯80份，聚乙烯15份，聚乙二醇8份，超细壳聚糖粉末5份，邻苯二甲酸二己酯3份，4，5-环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯4份，环氧大豆油6份，苯甲基硅油7份，碳酸钙5份，N-环己基乙醇胺4份，亚磷酸三苯酯3份，1，4-二氧六环7份，N，N-二甲基甲酰胺8份。上述聚乙二醇分子量为2000，超细壳聚糖粉末的粒径为20μm。上述医用聚氨酯薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，搅拌速度为300rpm，搅拌时间为40min，得到混合物料；步骤2，将步骤1所得混合物料加入到反应釜中，反应釜的真空度为0.08MPa，加热到65℃，搅拌反应40min，得到制膜液；步骤3，将步骤2所得制膜液倒在格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，将涂布好的制膜液连同基体一起放在清水中，成膜后取出、洗涤、干燥，从基体剥离，即得。实施例2一种医用聚氨酯薄膜，原料以重量份计包括：聚氨酯95份，聚乙烯18份，聚乙二醇12份，超细壳聚糖粉末7份，邻苯二甲酸二己酯5份，4，5-环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯7份，环氧大豆油9份，苯甲基硅油9份，碳酸钙8份，N-环己基乙醇胺6份，亚磷酸三苯酯4份，1，4-二氧六环10份，N，N-二甲基甲酰胺10份。上述聚乙二醇分子量为2500，超细壳聚糖粉末的粒径为40μm。上述医用聚氨酯薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，搅拌速度为400rpm，搅拌时间为20min，得到混合物料；步骤2，将步骤1所得混合物料加入到反应釜中，反应釜的真空度为0.1MPa，加热到80℃，搅拌反应30min，得到制膜液；步骤3，将步骤2所得制膜液倒在格拉辛纸基体的一侧，用涂布器均匀地推到另一侧，将涂布好的制膜液连同基体一起放在清水中，成膜后取出、洗涤、干燥，从基体剥离，即得。实施例3一种医用聚氨酯薄膜，原料以重量份计包括：聚氨酯105份，聚乙烯20份，聚乙二醇15份，超细壳聚糖粉末9份，邻苯二甲酸二己酯6份，4，5-环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯9份，环氧大豆油12份，苯甲基硅油10份，碳酸钙12份，N-环己基乙醇胺7份，亚磷酸三苯酯5份，1，4-二氧六环12份，N，N-二甲基甲酰胺13份。上述聚乙二醇分子量为3000，超细壳聚糖粉末的粒径为40μm。上述医用聚氨酯薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将各组分加至混合搅拌机中，搅拌混合均匀，搅拌速度为350rpm，搅拌时间为30min，得到混合物料；步骤2，将步骤1所得混合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用聚氨酯薄膜，其特征在于：原料以重量份计包括：聚氨酯80～120份，聚乙烯15～28份，聚乙二醇8～20份，超细壳聚糖粉末5～12份，邻苯二甲酸二己酯3～10份，4，5‑环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯4～15份，环氧大豆油6～17份，苯甲基硅油7～15份，碳酸钙5～16份， N‑环己基乙醇胺4～10份，亚磷酸三苯酯3～9份，1，4‑二氧六环7～18份，N，N‑二甲基甲酰胺8～15份。

【技术特征摘要】
1.一种医用聚氨酯薄膜，其特征在于：原料以重量份计包括：聚氨酯80～120份，聚乙烯15～28份，聚乙二醇8～20份，超细壳聚糖粉末5～12份，邻苯二甲酸二己酯3～10份，4，5-环氧四氢邻苯二甲酸二辛酯4～15份，环氧大豆油6～17份，苯甲基硅油7～15份，碳酸钙5～16份， N-环己基乙醇胺4～10份，亚磷酸三苯酯3～9份，1，4-二氧六环7～18份，N，N-二甲基甲酰胺8～15份。
2.根据权利要求1所述的医用聚氨酯薄膜，其特征在于：所述聚乙二醇分子量为2000～4000。
3.根据权利要求1所述的医用聚氨酯薄膜，其特征在于：所述超细壳聚糖粉末的粒径为20～50μm。
4.权利要求1所述的医用聚氨酯薄膜的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭玉芹，李永超，刘乐峰，
申请(专利权)人：苏州维泰生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32