本发明专利技术提供了一种医用超声耦合剂及其制备方法，该耦合剂包括泊洛沙姆、聚（N-异丙基丙烯酰胺）、卡波姆971、海藻酸钠、微晶蜡、氨基多糖、芦荟、薄荷、润湿剂、抗菌剂、三乙醇胺、月桂醇硫醚酸钠和去离子水。其制备方法为先将泊洛沙姆、卡波姆971、海藻酸钠和氨基多糖加至2/3重量份去离子水中，搅拌得混合液Ⅰ；再将聚（N-异丙基丙烯酰胺）、微晶蜡、芦荟、薄荷、润湿剂、抗菌剂和月桂醇硫醚酸钠加至剩余去离子水中，搅拌得混合液Ⅱ；将混合液Ⅰ和混合液Ⅱ混合，再加入三乙醇胺，真空搅拌，即得。本发明专利技术的医用超声耦合剂同时达到消毒指标要求和声学性能要求，符合耦合剂行业标准规定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用检测试剂
，具体涉及。
技术介绍
当超声波入射到两种不同媒质的分界面时，二者阻抗相差越大，反射系数越大，穿过界面进入另一媒质的声能就越少。对于医用超声，如果让探头与皮肤“干接触”，由于二者之间空气层的强烈反射作用，探头所发射的超声波根本无法进入人体。为此，必须在探头表面和皮肤之间充填某种物质，以驱除空气，形成使超声波顺畅和不失真传播的通道，这种物质就称为医用超声耦合剂。 使用超声耦合剂的目的首先是充填探头与皮肤接触面之间的微小空隙，排除这些空隙间的微量空气对超声穿透的影响；其次是通过耦合剂的过渡作用，减小探头与皮肤之间的声阻抗差，从而减少超声能量在此界面的反射损失。另外，还起润滑作用，减小探头面与皮肤之间的摩擦，使探头能灵活地滑动探查。近年来，为防止临床交叉感染，以及满足使用超声引导穿刺所需的凝胶条件要求，国内外都已开始生产消毒、灭菌型耦合凝胶，使其具有或组织生物相容性并可生物降解，且润滑特性优异，可涂布于探头或护套内外，从而达到透声、润滑、与活组织生物相容、防止医源性交叉感染的综合效果。 耦合剂的质量与声像图像质量密切相关。质量差的耦合剂可使超声能量损失，分辨力降低，图像模糊，并刺激皮肤和损坏探头。合格的医用超声耦合剂一定是化学、消毒学、超声学以及医学等多学科知识的有机结合及应用。化学和消毒学上的理想水溶性凝胶，却并不一定适合超声医学的要求，还必须同时满足安全和有效亮相条件，才能算是合格的医用超声耦合剂。因此，要求耦合剂与人体组织生物相容，并在超声波辐照下稳定、安全，符合超声学和医学的原理。 【
技术实现思路
】 本专利技术的目的是克服现有技术的不足而提供，该医用超声耦合剂同时达到消毒指标要求和声学性能要求，符合耦合剂行业标准规定。 一种医用超声耦合剂，以重量份计包括:泊洛沙姆3?9份，聚异丙基丙烯酰胺)2?8份，卡波姆971 1?7份，海藻酸钠3?10份，微晶蜡1?6份，氨基多糖1?7份，芦荟2?8份，薄荷3?9份，润湿剂4?10份，抗菌剂0.5?4.2份，三乙醇胺1.2?5.4份，月桂醇硫醚酸钠0.2?0.9份，去离子水5?16份。 作为上述专利技术的进一步改进，所述医用超声耦合剂，以重量份计包括:泊洛沙姆4?8份，聚(}异丙基丙烯酰胺)3?6份，卡波姆971 2?6份，海藻酸钠5?9份，微晶蜡2?5份，氨基多糖3?6份，芦荟4?7份，薄荷5?8份，润湿剂6?9份，抗菌剂1.2?3.4份，三乙醇胺1.8?4.8份，月桂醇硫醚酸钠0.3?0.7份，去离子水7?13份。 作为上述专利技术的进一步改进，所述泊洛沙姆为泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、泊洛沙姆288或泊洛沙姆338中的一种或两种。 作为上述专利技术的进一步改进，所述润湿剂为丙二醇、甘油或聚乙二醇400中的一种或两种。 作为上述专利技术的进一步改进，所述抗菌剂为二氯苯氧氯酚或三氯均二苯脲。 上述医用超声耦合剂的制备方法，包括以下步骤:步骤1，将泊洛沙姆、卡波姆971、海藻酸钠和氨基多糖加至2/3重量份去离子水中，以300?4001^111速度搅拌20?30111111，得混合液I ；步骤2，将聚(化异丙基丙烯酰胺?、微晶蜡、芦荟、薄荷、润湿剂、抗菌剂和月桂醇硫醚酸钠加至剩余1/3去离子水中，以300?40011)111速度搅拌10?20111111，得混合液II ；步骤3，将步骤1所得混合液I和步骤2所得混合液II混合，再加入三乙醇胺，在真空度为0.08?0.121？3条件下以200?300印111速度搅拌10?15111111，即得。 本专利技术的医用超声耦合剂原液作用1.5-！！，对载体上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌平均杀灭率均大于99.9%，作用3.0111111平均杀灭率范围达到99.99%?100.00% ；该超声耦合剂声学指标，声阻抗为1.54父106？3 ? 3/111,声速为15360/8，声衰减系数斜率为0.04(18，粘度为78.3 ?8。该医用超声耦合剂同时达到消毒指标要求和声学性能要求，符合耦合剂行业标准规定。 【具体实施方式】 实施例1一种医用超声耦合剂，以重量份计包括:泊洛沙姆3份，聚异丙基丙烯酰胺)2份，卡波姆971 1份，海藻酸钠3份，微晶蜡1份，氨基多糖1份，芦荟2份，薄荷3份，润湿剂4份，抗菌剂0.5份，三乙醇胺1.2份，月桂醇硫醚酸钠0.2份，去离子水5份。 所述泊洛沙姆为泊洛沙姆407 ；润湿剂为丙二醇；抗菌剂为二氯苯氧氯酚。 上述医用超声耦合剂的制备方法，包括以下步骤:步骤1，将泊洛沙姆、卡波姆971、海藻酸钠和氨基多糖加至2/3重量份去离子水中，以30011)111速度搅拌30111111，得混合液I ；步骤2，将聚(化异丙基丙烯酰胺?、微晶蜡、芦荟、薄荷、润湿剂、抗菌剂和月桂醇硫醚酸钠加至剩余1/3去离子水中，以30011)111速度搅拌20111111，得混合液II ；步骤3，将步骤1所得混合液I和步骤2所得混合液II混合，再加入三乙醇胺，在真空度为0.081？3条件下以200印111速度搅拌15-11,即得。 实施例2一种医用超声耦合剂，以重量份计包括:泊洛沙姆4份，聚异丙基丙烯酰胺)3份，卡波姆971 2份，海藻酸钠5份，微晶蜡2份，氨基多糖3份，芦荟4份，薄荷5份，润湿剂6份，抗菌剂1.2份，三乙醇胺1.8份，月桂醇硫醚酸钠0.3份，去离子水7份。 所述泊洛沙姆泊洛沙姆188 ；润湿剂为甘油；抗菌剂为三氯均二苯脲。 上述医用超声耦合剂的制备方法，包括以下步骤:步骤1，将泊洛沙姆、卡波姆971、海藻酸钠和氨基多糖加至2/3重量份去离子水中，以40011)111速度搅拌20111111，得混合液I ；步骤2，将聚(化异丙基丙烯酰胺?、微晶蜡、芦荟、薄荷、润湿剂、抗菌剂和月桂醇硫醚酸钠加至剩余1/3去离子水中，以40011)111速度搅拌10111111，得混合液II ；步骤3，将步骤1所得混合液I和步骤2所得混合液II混合，再加入三乙醇胺，在真空度为0.121？^条件下以300印111速度搅拌10-11,即得。 实施例3一种医用超声耦合剂，以重量份计包括:泊洛沙姆6份，聚异丙基丙烯酰胺)4份，卡波姆971 5份，海藻酸钠8份，微晶蜡3份，氨基多糖5份，芦荟6份，薄荷7份，润湿剂8份，抗菌剂2.7份，三乙醇胺3.5份，月桂醇硫醚酸钠0.6份，去离子水10份。 所述泊洛沙姆为泊洛沙姆407和泊洛沙姆338的混合物，质量比为2:3 ；润湿剂为丙二醇和聚乙二醇400的混合物，质量比为1:2 ；抗菌剂为二氯苯氧氯酚。 上述医用超声耦合剂的制备方法，包括以下步骤:步骤1，将泊洛沙姆、卡波姆971、海藻酸钠和氨基多糖加至2/3重量份去离子水中，以30011)111速度搅拌30111111，得混合液I ；步骤2，将聚(化异丙基丙烯酰胺?、微晶蜡、芦荟、薄荷、润湿剂、抗菌剂和月桂醇硫醚酸钠加至剩余1/3去离子水中，以40011)111速度搅拌10111111，得混合液II ；步骤3，将步骤1所得混合液I和步骤2所得混合液II混合，再加入三乙醇胺，在真空度为0.081？3条件下以300印111速度搅拌10-11,即得。 实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种医用超声耦合剂，其特征在于：以重量份计包括：泊洛沙姆3～9份，聚（N‑异丙基丙烯酰胺）2～8份，卡波姆971 1～7份，海藻酸钠3～10份，微晶蜡1～6份，氨基多糖1～7份，芦荟2～8份，薄荷3～9份，润湿剂4～10份，抗菌剂0.5～4.2份，三乙醇胺1.2～5.4份，月桂醇硫醚酸钠0.2～0.9份，去离子水5～16份。
【技术特征摘要】
1.一种医用超声耦合剂，其特征在于:以重量份计包括:泊洛沙姆3?9份，聚(N-异丙基丙烯酰胺)2?8份，卡波姆971 I?7份，海藻酸钠3?10份，微晶蜡I?6份，氨基多糖I?7份，芦荟2?8份，薄荷3?9份，润湿剂4?10份，抗菌剂0.5?4.2份，三乙醇胺1.2?5.4份,月桂醇硫醚酸钠0.2?0.9份,去离子水5?16份。2.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于:以重量份计包括:泊洛沙姆4?8份,聚(N-异丙基丙烯酰胺)3?6份,卡波姆971 2?6份,海藻酸钠5?9份,微晶蜡2?5份，氨基多糖3?6份，芦荟4?7份，薄荷5?8份，润湿剂6?9份，抗菌剂1.2?3.4份，三乙醇胺1.8?4.8份，月桂醇硫醚酸钠0.3?0.7份，去离子水7?13份。3.根据权利要求1或2所述的医用超声耦合剂，其特征在于:所述泊洛沙姆为泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、泊洛沙姆288或泊洛沙姆3...
【专利技术属性】
技术研发人员：熊开胜，张海防，谢建庭，
申请(专利权)人：苏州东辰林达检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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