饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐性的应用方法技术

一种饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐性的应用方法，主要步骤：以正常Yoshida营养液为基础，配成含不同K+、Ca2+、Mg2+浓度，但定盐浓度的7种混合处理液及两个对照处理液，用这9种处理液进行纸床发芽试验及营养钵盆栽试验研究饲喂不同营养元素在玉米耐盐性的表现。研究结果表明，Ca2+对玉米的缓解最大，其次是Mg2+，K+的影响最小，在玉米的萌发期及苗期，用180mmol·L-1NaCl+40mg·L-1KCl+60mg·L-1CaCl2+40mg·L-1MgCl2的处理液缓解效果最佳。本发明专利技术显著提高了玉米种质的耐盐性，能为盐渍化土壤地区玉米种植及调控玉米合理施肥提供了科学依据，具有很高的应用潜力。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种，主要步骤：以正常Yoshida营养液为基础，配成含不同K+、Ca2+、Mg2+浓度，但定盐浓度的7种混合处理液及两个对照处理液，用这9种处理液进行纸床发芽试验及营养钵盆栽试验研究饲喂不同营养元素在玉米耐盐性的表现。研究结果表明，Ca2+对玉米的缓解最大，其次是Mg2+，K+的影响最小，在玉米的萌发期及苗期，用180mmol·L-1NaCl+40mg·L-1KCl+60mg·L-1CaCl2+40mg·L-1MgCl2的处理液缓解效果最佳。本专利技术显著提高了玉米种质的耐盐性，能为盐渍化土壤地区玉米种植及调控玉米合理施肥提供了科学依据，具有很高的应用潜力。【专利说明】
本专利技术属于农业技术应用领域，具体涉及一种饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐 性的应用方法。
技术介绍
土壤盐渍化是影响农业生产以及生态环境的一个全球性问题。据统计，全世界受 到盐胁迫的耕作土壤已超过30%。过量盐分不仅会对植物造成渗透胁迫，干扰营养离子平 衡，而且还会抑制和诱导多种酶系统来影响植物的新陈代谢，因此土壤盐渍化已成为制约 作物产量进一步提高的重要环境因子之一。 玉米(Zm Z.)对盐分中度敏感，耐盐性相对较差，少量钠的存在对其生长有 一定的意义，过量就会产生毒害作用。盐胁迫对玉米的伤害主要表现在盐离子、特别是Na + 会在细胞内大量累积，导致离子毒害及离子不平衡，进而影响K+和Ca2+的胞内含量和分布， 因而影响到玉米的正常生长发育，并最终导致玉米大幅减产。 目前对盐胁迫下作物离子含量的研究主要倾向于盐胁迫对植物体内各部分相关 离子（K+、Ca2+、Mg 2+)含量的影响、生理指标的变化以及不同部位离子含量的差异，至于盐胁 迫条件下生长环境中相关离子浓度对植物耐盐性的影响很少报道，尤其是生长环境中Na+、 K+、Ca 2+和Mg2+元素共同作用对不同基因型玉米耐盐性的影响及生理生化指标的变化罕见 文献报道。 近年来，因为人们只注重肥料投入量对作物产量的贡献，而忽略了过度施肥对环 境带来的危害，所以导致土壤次生盐渍化程度非常严重，并呈逐年增加的趋势；因此如何提 高作物的耐盐性，盐渍化土壤的防治及综合开发是未来农业要解决的重大课题。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于提供一种饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐 性的应用方法。本方法在萌发期和苗期通过饲喂不同营养元素，探讨玉米对盐胁迫 (ISOmmol NaCl)的形态、生理生化响应，及各营养元素在玉米体内的积累变化，以便揭 示不同营养元素在提高玉米耐盐性的内在本质，为提高作物的耐盐性研究提供理论依据， 为调控玉米合理施肥提供技术参考，为盐渍化土壤地区玉米种植提供科学理论依据。 为了解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种饲喂不同营养元素在提 高玉米耐盐性的应用方法，包括如下步骤： (1) 收集材料：收集3份耐盐性不同的玉米自交系种子； (2) 配制准备9种处理液： A、 重蒸水ddH20,空白对照液； B、 180mmol ? L-1NaCl，盐胁迫对照液； C>180mmol ? L_1NaCl+40mg ? L_1KCl+40mg ? L_1CaCl2+40mg ? L^1MgCl2; D、180mmol ? I71 NaCl+60mg ? I71 KCl+40mg ? I71 CaCl2+40mg ? L-1MgCl2 ; E、180mmol ? I71 NaCl+ 20mg ? I71 KC1+40 mg ? I71 CaCl2+40mg ? L-1MgCl2 ; F> 180mmo1 ? I71 NaCl+40mg ? I71 KCl+60mg ? I71 CaCl2+40mg ? I71 MgCl2 ; G、180mmol ? I71 NaCl+40mg ? I71 KCl+ 20mg ? I71 CaCl2+40mg ? I71 MgCl2 ; H> 180mmo1 ? I71 NaCl+40mg ? I71 KCl+40mg ? I71 CaCl2+60mg ? I71 MgCl2 ; I> 180mmol ? I71 NaCl+40mg ? I71 KCl+40mg ? I71 CaCl2+ 20mg ? I71 MgCl2 ; 然后将这9种处理液在高温高压下进行灭菌； 其中：处理液C是以正常Yoshida营养液为基础，再配制成盐浓度为180mmol. I/1的处 理液，正常 Yoshida 营养液包括 40mg .I/1 KC1，40 mg .I/1 CaCl2 和 40mg .I/1 MgCl2 ;处理液 D?I是以正常Yoshida营养液为基础，将K+、Ca2+、Mg2+浓度均分别提高或降低ZOmgL'各自 分别获得201^17 1和601^171的K+、Ca2+、Mg2+浓度的营养液后，再配成盐浓度为180mmol 的处理液； (3) 种子精选及消毒：精选饱满一致、无破损的步骤（1)所得到的3份玉米自交系种子， 用体积百分比为〇. 5%的次氯酸钠消毒lOmin，再用ddH20冲洗:T5次，用灭菌滤纸吸干附着 水，得3份玉米自交系消毒种子； (4) 浸种：将步骤（3)所得的消毒种子分别浸泡在步骤（2)所得的各处理液中12h，其 中ddH20为空白对照，180mmol ? L4NaCl为盐胁迫对照； (5) 萌发试验：准备3X9X3个发芽盒，发芽盒的长X宽X高为50cmX40cmX30cm; 将发芽盒用体积百分比为〇. 5%的次氯酸钠消毒lOmin，用CldH2O冲洗3?5次，发芽盒铺设 灭菌双层滤纸作发芽床，将步骤（4)所得的种子分别置于发芽盒中，每发芽盒30粒种子，3 次重复；每Id更换对应浓度的处理液以保持浓度不变，置于人工气候室中25°C下暗培养， 7d后统计种子发芽率、胚芽长、胚根长、胚芽鲜重和胚根鲜重； (6) 幼苗生长试验：将步骤（2)所得的9种处理液分别与灭菌蛭石按lmL:5g的比例均 匀混合后，分装于15cmX 13cm的营养钵中，再将步骤（4)所得的种子直接播种于含有相同 浓度处理液的灭菌蛭石中，每钵30粒，每处理3次重复；播种后于植物生长室中培养，生长 室的昼/夜温度为25 ± 2°C /20 ± 2°C，每天光照12h，光照强度为600 mo V (s ? m2)，相对 湿度60%?80%，各营养钵定时定量浇相同浓度的处理液；幼苗在加有不同处理液的蛭石中 生长，待空白对照叶片生长到三叶一心时，进行各项生长指标及生理生化指标的测定； (7) 离子含量测定：将步骤（5)和（6)中所得的3份自交系的幼苗分别依次用CldH2O冲 洗干净，置105°C烘箱中lOmin，然后于80°C下烘48h，然后用等离子质谱测定Na +、K+、Ca2+和 Mg2+离子的含量； (8) 结果分析：对步骤（5)、（6)及（7)中测得的数据用统计软件SPSS16. 0的相关程序 进行方差分析及描述统计，试验结果用平均值土标准偏差（SD)表示，通过分析两个时期 饲喂不同营养元素对3份玉米自交系耐盐性的表现，及不同营养元素在玉米体内的分配比 率，揭示K+、Ca本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐性的应用方法，包括如下步骤：（1）收集材料：收集3份耐盐性不同的玉米自交系种子；（2）配制准备9种处理液： A、重蒸水ddH2O，空白对照液；B、180mmol·L‑1 NaCl，盐胁迫对照液；C、180mmol·L‑1 NaCl+40mg·L‑1 KCl+40mg·L‑1 CaCl2+40mg·L‑1 MgCl2;D、180mmol·L‑1 NaCl+60mg·L‑1 KCl+40mg·L‑1 CaCl2+40mg·L‑1 MgCl2；E、180mmol·L‑1 NaCl+ 20mg·L‑1 KCl+40 mg·L‑1 CaCl2+40mg·L‑1 MgCl2；F、180mmol·L‑1 NaCl+40mg·L‑1 KCl+60mg·L‑1 CaCl2+40mg·L‑1 MgCl2；G、180mmol·L‑1 NaCl+40mg·L‑1 KCl+ 20mg·L‑1 CaCl2+40mg·L‑1 MgCl2；H、180mmol·L‑1 NaCl+40mg·L‑1 KCl+40mg·L‑1 CaCl2+60mg·L‑1 MgCl2；I、180mmol·L‑1 NaCl+40mg·L‑1 KCl+40mg·L‑1 CaCl2+ 20mg·L‑1 MgCl2；然后将这9种处理液在高温高压下进行灭菌；其中：处理液C是以正常Yoshida营养液为基础，再配制成盐浓度为180mmol.L‑1的处理液，正常Yoshida营养液包括40mg·L‑1 KCl，40 mg·L‑1 CaCl2和40mg·L‑1 MgCl2；处理液D～I是以正常Yoshida营养液为基础，将K+、Ca2+、Mg2+浓度均分别提高或降低20mg·L‑1，各自分别获得20 mg·L‑1和60 mg·L‑1的K+、Ca2+、Mg2+营养液后，再配成盐浓度为180mmol·L‑1 NaCl的处理液；（3）种子精选及消毒：精选饱满一致、无破损的步骤（1）所得到的3份玉米自交系种子，用体积百分比为0.5%的次氯酸钠消毒10min，再用ddH2O冲洗3~5次，用灭菌滤纸吸干附着水，得3份玉米自交系消毒种子；（4）浸种：将步骤（3）所得的消毒种子分别浸泡在步骤（2）所得的各处理液中12h，其中ddH2O为空白对照，180mmol·L‑1 NaCl为盐胁迫对照；（5）萌发试验：准备3×9×3个发芽盒，发芽盒的长×宽×高为50cm×40cm× 30cm；将发芽盒用体积百分比为0.5%的次氯酸钠消毒10min，用ddH2O冲洗3～5次，发芽盒铺设灭菌双层滤纸作发芽床，将步骤（4）所得的种子分别置于发芽盒中，每发芽盒30粒种子，3次重复；每1d更换对应浓度的处理液以保持浓度不变，置于人工气候室中25℃下暗培养，7d后统计种子发芽率、胚芽长、胚根长、胚芽鲜重和胚根鲜重；（6）幼苗生长试验：将步骤（2）所得的9种处理液分别与灭菌蛭石按1mL:5g的比例均匀混合后，分装于15cm×13cm的营养钵中，再将步骤（4）所得的种子直接播种于含有相同浓度处理液的灭菌蛭石中，每钵30粒，每处理3次重复；播种后于植物生长室中培养，生长室的昼/夜温度为25±2℃/20±2℃，每天光照12h，光照强度为600μmol/(s·m2)，相对湿度60%～80%，各营养钵定时定量浇相同浓度的处理液；幼苗在加有不同处理液的蛭石中生长，待空白对照叶片生长到三叶一心时，进行各项生长指标及生理生化指标的测定；（7）离子含量测定：将步骤（5）和（6）中所得的3份自交系的幼苗分别依次用ddH2O冲洗干净，置105℃烘箱中10min，然后于80℃下烘48h，然后用等离子质谱测定Na+、K+、Ca2+和Mg2+离子的含量；（8）结果分析：对步骤（5）、（6）及（7）中测得的数据用统计软件SPSS16.0的相关程序进行方差分析及描述统计，试验结果用平均值±标准偏差(SD)表示，通过分析两个时期饲喂不同营养元素对3份玉米自交系耐盐性的表现，及不同营养元素在玉米体内的分配比率，揭示K+、Ca2+和Mg2+三种营养元素在提高玉米耐盐性的内在本质。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：彭云玲，赵小强，石菁，闫慧萍，武博洋，
申请(专利权)人：甘肃农业大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62