药品输送帮浦的插置机制制造技术

一种药品帮浦(10)的插置机制(200)，其包含：一插置机制壳体(202)；一集管导件(220)；初始保持处于激励状态的一插置偏压构件(210)；一缩回偏压构件(216)与连接至一针(214)的近端的一轮毂(212)，其中该缩回偏压构件(216)初始夹在该轮毂(212)与该集管导件(220)之间而处于激励状态；以及有一隔膜(230)及一插管(234)的一集管(240)，其中在该隔膜(230)与该插管(234)之间的环形空间定义一集管头(242)。借由该(等)插置偏压构件(210)，使针(214)及插管(234)插入使用者身体，然后只缩回该针(214)。该针(214)缩回可打开由该集管头(242)通过该插管(234)至身体的一流体通路。一种药品输送帮浦(10)，其包含一激活机制(12)、一驱动机制(100)、一流体通路连接件(300)、以及该插置机制(200)。提供组装及操作的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药品输送帮浦的插置机制相关申请案的交互参照本申请案主张于2011年9月2日申请的美国临时专利申请案第61/530，774号的优先权，其全部内容并入本文作为资料资料。
本专利技术有关于药品输送帮浦。更特别的是，本专利技术有关于药品输送帮浦的插置机制，有安全整合插置机制的药品输送帮浦，操作该等装置的方法，以及组装该等装置的方法。
技术介绍
基于许多理由，各种药品的肠外输送(亦即，用通过消化道以外的输送)已变成药品输送的所欲方法。此种经由注射的药品输送形式可增强所输送物质的效果以及确保未改变药品以有效浓度到达想要部位。同样，通过肠外输送避免与其他输送路径(例如，全身毒性)有关的非所欲副作用。借由绕过哺乳动物患者的消化系统，可避免消化道及肝脏中的催化酶造成活性成份降解以及确保有必要数量的药品以所欲浓度到达靶定部位。 传统上，手动注射器及注射笔已用来输送肠外药品至患者。最近，液体药品肠外输送至身体内的实现借由使用针及蓄液器(reservoir)来施配一次全剂量注射(bolusinject1n),不断地借由重力驱动分配器，或经由透皮贴片技术(transdermal pa本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于药品帮浦(10)的插置机制(200)，该插置机制(200)包含：有一内腔室的一插置机制壳体(202)；一集管导件(220)，其具有用一集管导环(228)分离的一上腔室(222)与一下腔室(226)；一或更多插置偏压构件(210)，其初始在该插置机制壳体(202)的该内腔室内夹在该壳体(202)与该集管导环(228)之间而处于激励状态；可挠地与该集管导件(220)的该上腔室(222)接合的一夹具(218)；一缩回偏压构件(216)与连接至一针(214)的近端的一轮毂(212)，其中，该缩回偏压构件(216)初始夹在该轮毂(212)与该集管导件(220)之间而处于激励状态；以及有一隔膜(2...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.09.02 US 61/530,7741.一种用于药品帮浦(10)的插置机制(200)，该插置机制(200)包含:有一内腔室的一插置机制壳体(202);—集管导件(220)，其具有用一集管导环(228)分离的一上腔室(222)与一下腔室(226)或更多插置偏压构件(210)，其初始在该插置机制壳体(202)的该内腔室内夹在该壳体(202)与该集管导环(228)之间而处于激励状态；可挠地与该集管导件(220)的该上腔室(222)接合的一夹具(218)缩回偏压构件(216)与连接至一针(214)的近端的一轮毂(212)，其中，该缩回偏压构件(216)初始夹在该轮毂(212)与该集管导件(220)之间而处于激励状态；以及有一隔膜(230)及一插管(234)的一集管(240)，其中，在该隔膜(230)与该插管(234)之间的环形空间定义一集管头(242)。2.如权利要求1所述的插置机制(200)，其特征在于，该插置机制(2000)包含两个插置偏压构件(2210A、B)。3.如权利要求1或2所述的插置机制(200)，其特征在于，该集管(240)有一集管入口(240A)用于连接至一流体导管(30)。4.如权利要求1至3中的任一项所述的插置机制(200)，其进一步包含连接至该插置机制壳体(202)的远端的一基座(252)。5.如权利要求1至4中的任一项所述的插置机制(200)，其进一步包含固定地连接于该集管(240)与一基座(252)之间的一无菌护罩(250)，该基座(252)连接至该插置机制壳体(202)的远端。6.如权利要求1至5中的任一项所述的插置机制(200)，其进一步包含由该插置机制壳体(202)的近端延伸进入该内腔室的一或更多导引突出部(204)。7.如权利要求1至6中的任一项所述的插置机制(200)，其特征在于，该集管导环(228)有与所述导引突出部(204)对应的一或更多通孔(224)，其中，借由所述通孔(224)与所述导引突出部(204)的互动而使该集管导件(220)与该壳体(202)可滑动地接合。8.如权利要求7所述的插置机制(200)，其特征在于，借由所述通孔(224)与所述导引突出部(204)的互动而使该集管导件(220)保持旋转对齐。9.如权利要求1至8中的任一项所述的插置机制(200)，其进一步包含一套环(232)，其使该插管(234)维持在该集管(240)内的一固定及密封位置。10.如权利要求1至9中的任一项所述的插置机制(200)，其特征在于，该夹具(218)有一或更多臂体(218D)，每个臂体(218D)有一释放面(218A)与一上锁面(218B)。11.如权利要求10所述的插置机制(200)，其特征在于，在处于初始锁定组态时，所述释放面(218B)接合该轮毂(212)以使该缩回偏压构件(216)保持处于激励状态；以及，在处于缩回组态时，所述释放面(218B)脱离该轮毂(212)以允许该缩回偏压构件(216)断能，从而缩回该轮毂(212)及该针(214)，其中，所述上锁面(218B)接合所述导引突出部(204)的所述远端以防止该集管导件(220)的近端行进。12.一种有整合安全特征的药品输送帮浦(10)，其包含一壳体(12)与一组装平台(20)，可安装一激活机制(14)、一驱动机制(100)、一流体通路连接件(300)、一电源控制系统(400)及一插置机制(200)于其上,该插置机制包含:有一内腔室的一插置机制壳体(202);—集管导件(220)，其具有用一集管导环(228)分离的一上腔室(222)与一下腔室(226)或更多插置偏压构件(210)，其初始在该插置机制壳体(202)的该内腔室内夹在该壳体(202)与该集管导环(228)之间而处于激励状态；可挠地与该集管导件(220)的该上腔室(222)接合的一夹具(218)缩回偏压构件(216)与连接至一针(214)的近端的一轮毂(212)，其中，该缩回偏压构件(216)初始夹在该轮毂(212)与该集管导件(220)之间而处于激励状态；有一隔膜(230)及一插管(234)的一集管(240)，其中，在该隔膜(230)与该插管(234)之间的环形空间定义一集管头(242);以及用于连接该插置机制(200)与该组装平台(20)的一基座(252)。13.如权利要求12所述的药品输送帮浦(10)，其特征在于，该插置机制(200)包含两个插置偏压构件(210)。14.如权利要求12至13中的任一项所述的药品输送帮浦(10)，其特征在于，该集管(240)有一集管入口(240A)用于连接至一流体导管(30)。15.如权利要求12至14中的任一项所述的药品输送帮浦(10)，其进一步包含固定地连接于该集管(240)与该基座(252)之间的一无菌护罩(250)。16.如权利要求12至15中的任一项所述的药品输送帮浦(10)，其进一步包含用于该流体通路连接件(300)与该插置机制(200)间的流体转移的一流体导管(30)，以及在激活时用于该激活机制(12)与该插置机制(200)间的运动转移的一控制臂(40...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·M·奥康纳，R·德克尔，G·N·谢蒂，M·A·德斯蒂法诺，I·B·汉森，P·F·本特四世，
申请(专利权)人：尤尼特拉克特注射器公司，
类型：发明
国别省市：澳大利亚;AU