一种稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法技术

本发明专利技术公开了一种稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法，首先采用摩尔浓度2％～5％的MnSO4·H2O溶液与2％～10％的NaCl溶液配制混合液Ⅰ，向混合液Ⅰ中加入0.1％～0.5％的KMnO4溶液，制得水合二氧化锰晶种混合液；对水合二氧化锰晶种混合液进行稀土掺杂晶粒放大处理；对稀土掺杂水合氧化锰混合液进行沉淀物粒径分级处理，取粒径大于10μm的沉淀物进行压滤处理，得到的吸附剂滤饼；将吸附剂滤饼在50℃～75℃条件下干燥1.5h～3h，至表面无明显水分，得到最终的吸附剂。该吸附剂吸附反应速度快、吸附容量高，从而减少其在废水处理过程中的投加量，降低了废水处理的运行成本。

【技术实现步骤摘要】
一种稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法
本专利技术涉及废水处理
，尤其涉及一种稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法。
技术介绍
目前，传统纳米金属氧化物(如水合氧化锰、水合氧化铁等)等对废水中铊、镉等阳离子型重金属具有较高的吸附容量。纳米金属氧化物在溶液体系中的等温吸附容量、多离子竞争吸附关系、解吸再生性能等内容研究较多，然而纳米金属氧化物却在废水处理工程应用较少，这主要是由于存在如下几点技术难点：首先，纳米金属氧化物的粒径小，纳米级的氧化物颗粒在吸附重金属后，难以从废水中沉淀分离，从而导致处理后的废水中总重金属浓度并未显著降低。其次，纳米金属氧化物的吸附选择性不强，难以去除废水中微量的重金属。当废水中Ca2+、Pb2+等阳离子浓度远高于需要去除的目标重金属污染物(如Tl、Hg等)浓度时，吸附剂的表面羟基点位被浓度更高的Ca2+、Pb2+占据，使得处理出水中残留的微量重金属仍难以达到深度处理的出水要求。因此，开发一种对废水中微量重金属(如Tl、Hg等)具有高度选择性吸附、吸附容量高、且易于沉淀分离的金属氧化物吸附剂具有重要的推广应用前景与经济社会价值。专利技术内容本专利技术的目的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：采用摩尔浓度2％～5％的MnSO4·H2O溶液与2％～10％的NaCl溶液配制混合液Ⅰ，向所述混合液Ⅰ中加入0.1％～0.5％的KMnO4溶液，在设定的反应条件下制得水合二氧化锰晶种混合液；对所述水合二氧化锰晶种混合液进行稀土掺杂晶粒放大处理，具体包括：采用0.2％～1％的CeCl3溶液与2％～5％的MnSO4·H2O溶液，按照一定的体积比配制成混合液Ⅱ，将所述混合液Ⅱ与所述水合二氧化锰晶种混合液按照一定的体积比混合，配制成混合液Ⅲ，再向所述混合液Ⅲ中加入1％～3％KMnO4溶液，在20～40℃条件下，将混合溶液搅拌反应1....

【技术特征摘要】
1.一种稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：采用质量百分浓度2％～5％的MnSO4·H2O溶液与质量百分浓度2％～10％的NaCl溶液配制混合液Ⅰ，向所述混合液Ⅰ中加入质量百分浓度0.1％～0.5％的KMnO4溶液，在设定的反应条件下制得水合二氧化锰晶种混合液；对所述水合二氧化锰晶种混合液进行稀土掺杂晶粒放大处理，具体包括：采用质量百分浓度0.2％～1％的CeCl3溶液与质量百分浓度2％～5％的MnSO4·H2O溶液，按照一定的体积比配制成混合液Ⅱ，将所述混合液Ⅱ与所述水合二氧化锰晶种混合液按照一定的体积比混合，配制成混合液Ⅲ，再向所述混合液Ⅲ中加入质量百分浓度1％～3％KMnO4溶液，在20～40℃条件下，将混合溶液搅拌反应1.5～3h，得到稀土掺杂水合氧化锰混合液；对所述稀土掺杂水合氧化锰混合液进行沉淀物粒径分级处理，取粒径大于10μm的沉淀物进行压滤处理，收集压滤处理后得到的吸附剂滤饼；将所述吸附剂滤饼在50℃～75℃条件下干燥1.5h～3h，至表面无明显水分，得到最终的稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂。2.根据权利要求1所述稀土掺杂水合氧化锰的吸附剂制备方法，其特征在于，在所述水合二氧化锰晶种混合液制备过程中：所述KMnO4溶液的质量百分浓度为0.4％；所述MnSO4·H2O溶液的质量百分浓度为3％；所述NaCl...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨晓松，胡建龙，邵立南，郑曦，陈国强，刘峰彪，刘艳丽，赵少康，
申请(专利权)人：北京矿冶研究总院，
类型：发明
国别省市：北京;11