四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法技术

本发明专利技术涉及一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物。该阻燃剂组合物是由四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲(TEG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。本发明专利技术的阻燃剂组合物，具有多元素协同增效、与材料相容性好、阻燃性能高、无卤环保、可降低应用成本等优点，可用于聚酯、聚酰胺等的阻燃剂。

【技术实现步骤摘要】
四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
本专利技术涉及一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法，该阻燃剂组合物可用于聚酯、聚酰胺等工程塑料的阻燃。
技术介绍
阻燃剂的复配技术是提高阻燃剂综合性价比的有效途径，多数高聚物的阻燃都是通过阻燃剂的复配而实现的，因而，对阻燃剂复配技术的研究已成为热门课题。目前，我国是世界第一大聚酯生产国，但我国聚酯阻燃改性率不到1％，而发达国家聚酯阻燃改性率为10-15％，要达到发达国家聚酯阻燃改性率的水平还有很大的发展空间。因此，研究阻燃剂的复配技术对推动聚酯阻燃的发展具有重要意义。用于聚酯的阻燃组合物研究已见有公开，ZL201010197735.X公开了“耐热薄壁阻燃PBT/PET合金材料”，该配方特别复杂，复杂的配方就会存在正复配效应或负复配效应，对阻燃效果和材料性能都会有影响；ZL201210011632.9公开了“一种聚酯用无卤阻燃剂组合物及其应用方法”、ZL201210011601.3公开了“一种聚酯用复合阻燃剂及其应用方法”，该制备方法属于二元复配，但其成本都较高。综合性价比优良的聚酯阻燃剂还急待研究开发。本专利技术公开了一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，该阻燃剂组合物中的四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲具有对称的P-N-C-N-P共轭混合酰亚胺结构，含有多磷多氮阻燃元素。其组合物协同阻燃效果好，稳定性高，与高分子材料具有很好的相容性，适应于高温加工，不降低材料的机械强度。同时该阻燃剂组合物制取方法简单，可以降低成本，具有很好的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提出一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物。该阻燃剂组合物协同阻燃效能高，无卤环保，用于聚酯阻燃剂、聚酰胺阻燃剂等，能满足环保要求，有很好的应用开发前景。本专利技术的另一目的在于提出一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物在聚酯PET和PBT中的应用方法。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，它是由四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲(TEG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。但考虑价格的降低和阻燃性能，推荐表1所表述的复配比例。表1为各组分占阻燃剂组合物重量的百分比。表1复合阻燃剂各配方配比表其中TEG的结构如下式所示：MCA的结构如下式所示：MPP的结构如下式所示：1240的结构如下式所示：如上所述本专利技术阻燃剂组合物的应用方法，其特征在于，该方法为：在聚酯PET或PBT中加入配方1、配方2、配方3、配方4、配方5、配方6或配方7的阻燃剂组合物，混合均匀，熔融温度下注塑或挤出等加工。与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：(1)本专利技术阻燃剂组合物组分中的四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲是含氮、磷双阻燃元素的化合物，其多磷、多氮使得该阻燃剂具有很好的阻燃性能；分子具有对称的P-N-C-N-P共轭混合酰亚胺结构、多酯结构，其与其它组合物成分易于配伍，并与高分子材料有很好的相容性，易于分散，不析出，不降低材料的机械强度。(2)本专利技术阻燃剂组合物不含卤素，符合环保要求，有很好的应用开发前景。(3)本专利技术阻燃剂组合物，含有磷、氮或铝元素，可产生协效阻燃作用，对聚酯PET和PBT等具有很好的阻燃效能。(4)本专利技术阻燃剂组合物的制备方法简单，设备投资少，与1240复配使用时可大大降低昂贵的1240的用量，可降低生产成本，应用方便。(5)本专利技术阻燃剂组合物具有自成炭作用燃烧时不滴落，成炭阻燃性能好。具体实施方式下面给出实施例以对本专利技术作进一步说明，为了对比复合阻燃剂的效果，也给出了单一组分TEG在聚酯中应用的实施例。但需指出的是以下实施例不能理解为对本专利技术保护范围的限制，本领域的技术熟练人员根据本专利技术的上述内容对本专利技术作出的一些非本质的改进和调整仍属于本专利技术的保护范围。实施例1在聚酯PET中加入不同比例的TEG，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表2。表2阻燃剂TEG对PET的阻燃性能实施例2在聚酯PET中加入不同比例的TEG和MCA，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表3。表3阻燃剂TEG和MCA复配对PET的阻燃性能表3可以看出，12份TEG与8份MCA复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的阻燃协同效能。且MCA更加便宜，可降低成本。实施例3在聚酯PET中加入不同比例的TEG和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表4。表4阻燃剂TEG和MPP复配对PET的阻燃性能表4可以看出，12份TEG与8份MPP复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了1，达到30，具有很好的协同阻燃效能。实施例4在聚酯PET中加入不同比例的TEG和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表5。表5阻燃剂TEG和1240复配对PET的阻燃性能表5可以看出，12份TEG与8份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，表现有很好的协同阻燃増效作用。当1240的用量增加时阻燃效果更加明显。但1240的价格十分昂贵，因而TEG与1240复配可以减少1240的用量、降低成本，且能产生很好的协同阻燃效果。实施例5在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MCA和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表6。表6阻燃剂TEG、MCA和MPP复配对PET的阻燃性能表6可以看出，12份TEG、4份MCA和4份MPP复配，使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。实施例6在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MCA和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表7。表7阻燃剂TEG、MCA和1240复配对PET的阻燃性能表7可以看出，12份TEG、4份MCA和4份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MCA和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。实施例7在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表8。表8阻燃剂TEG、MPP和1240复配对PET的阻燃性能表8可以看出，12份TEG、4份MPP和4份1240和复配使用时，极限氧指数比TEG本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，其特征在于，该阻燃剂组合物是由四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲(TEG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。其中，TEG的结构如下式所示：MCA的结构如下式所示：MPP的结构如下式所示：1240的结构如下式所示：

【技术特征摘要】
1.一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，其特征在于，该阻燃剂组合物为四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲与三聚氰胺氰尿酸盐、三聚氰胺聚磷酸盐和二乙基次膦酸铝中的任意两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且其各组分在阻燃剂组合物中的重量分数大于零，其中，四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲的结构如下式所示：三聚氰胺氰尿酸盐的结构如下式所示：三聚氰胺聚磷酸盐的结构如下式所示：二乙基次膦酸铝的结构如下式所示：2.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：严生，王彦林，
申请(专利权)人：苏州科技学院相城研究院，
类型：发明
国别省市：江苏;32