一种内含DNA的纪念品及其制造方法技术

一种内含ＤＮＡ的纪念品及其制造方法，涉及一种内含ＤＮＡ的纪念品及该ＤＮＡ纪念品的制造工艺。针对上述制备ＤＮＡ饰品的工艺存在实验步骤繁琐、ＤＮＡ中含有蛋白、纯度不高、ＤＮＡ几乎不可见的缺陷，本发明专利技术内含ＤＮＡ的纪念品为一全封闭容器，所述全封闭容器的内腔中装有吸附ＤＮＡ的胶珠或玻璃珠，其制造方法为：按照常规方法从人体中提取ＤＮＡ；将ＤＮＡ吸附在胶珠或玻璃珠上；将吸附有ＤＮＡ的胶珠或玻璃珠装入全封闭容器中，密封，与空气隔绝。本发明专利技术具有实验步骤简练、ＤＮＡ纯度高、ＤＮＡ吸附在小球上，可知道其位置、储存液可染色，并可在室温下长期保存的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种内含DNA的纪念品及该DNA纪念品的制造工艺。
技术介绍
人类基因组计划是与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称的人类科学史上的重大工程。它由美国政府于1990年10月正式启动，后有德、日、英、法、中等6个国家的科学家先后正式加入，有16个实验室及1100名生物科学家、计算机专家和技术人员参与。该计划在2003年绘制出人类基因组“完成图”。人类基因组是人类细胞核染色体承载所有遗传物质的基因的总和。染色体是由双螺旋的DNA(脱氧核糖核酸)缠绕而成，DNA是组成基因的物质。人体中有六兆个细胞，每个细胞中都有一个核，染色体即位于细胞核内。人体的染色体有23对(即46条)，每对都是一半遗传自生父，一半遗传自生母。含核细胞中含有人类基因组，基因片段可以表达蛋白质，细胞不同以及处于不同发育阶段导致了蛋白质不同。换句话说，一个人的所有体细胞含有相同的基因组，但是每个细胞根据环境表达不同的蛋白质，骨细胞产生骨发育有关的蛋白质，肌肉细胞为肌肉生产蛋白质。由于基因中含有隐性基因和基因的自然突变，即使目前医学诊断健康的人，也有可能携带致病、致残的隐性基因；再者，即使是完全健康的人的基因，也可能发生自然突变，这种突变可能是致病的也可能是非致病的。所以提取人的基因组并保存起来，对每个人都是有意义的，并且也有益于人类基因组的研究。ZL02120544.2中公开了“一种内含DNA的饰品及其制造工艺”，该工艺存在如下问题(1)实验步骤繁琐；(2)DNA中含有蛋白，纯度不高；(3)DNA几乎不可见。
技术实现思路
针对现有技术存在实验步骤繁琐、DNA中含有蛋白、纯度不高、DNA几乎不可见的缺陷，本专利技术提供一种内含DNA的纪念品及其制造方法。本专利技术的内含DNA的纪念品为一全封闭容器，所述全封闭容器的内腔中装有吸附DNA的胶珠或玻璃珠。其制造方法为a、按照常规方法从人体中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸钠和0.2～2ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心1～5分钟，移去上清液；这时DNA吸附在胶珠或玻璃珠上，然后把胶珠或玻璃珠悬浮在DNA储存液中，并在4℃的环境中保存备用；c、将吸附有DNA的胶珠或玻璃珠放入容器内，密封，与空气隔绝。基因组DNA的提取方法很多，本专利技术的提取特点是①能够快速提取基因组DNA；②基因组DNA纯度高；③可以使DNA吸附在可见的玻璃小球或胶珠上；④基因组DNA保存于储存液中不易降解⑤可使携带基因组DNA物质染成多种颜色。本专利技术具有实验步骤简练、DNA纯度高、DNA吸附在小球上，可知道其位置、载体及储存液均可染色，并可在室温下长期保存的优点。具体实施例方式具体实施方式一本实施方式的内含DNA的纪念品为一全封闭容器，所述全封闭容器的内腔中装有吸附DNA的胶珠或玻璃珠。本实施方式中所述全封闭容器的内腔为透明体。所述全封闭容器可以为水晶、头饰、手表、胸针、戒指、耳环或项链等饰品的吊坠，或者是新生儿纪念品或祖宗牌等。具体实施例方式二本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品a、按照常规方法从人体中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸钠和0.2～2ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心1～5分钟，移去上清液；这时DNA吸附在胶珠或玻璃珠上，然后把胶珠或玻璃珠悬浮在DNA储存液中，并在4℃的环境中保存备用；c、将吸附有DNA的胶珠或玻璃珠放入容器内，密封，与空气隔绝。本实施方式中，所述DNA储存液为乙醇或有机烃类。所述DNA来源于人体血液、头发或口腔内的脱落细胞。所述胶珠或玻璃珠上DNA的吸附量为1～100μg。所述c步骤的具体操作步骤如下取用一个干净的容器，用酒精洗涤容器，再用DNA储存液洗涤；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。具体实施例方式三本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品1、抽取人体的静脉血0.1～5ml作血样，备用；2、制备并取用以下试剂a、4～10％(w/v)乙二胺四乙酸二甲盐；b、TNM10mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH＝7.6)、10mM氯化钠、5mM氯化镁；c、TE10mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH＝8.0)，1mM乙二胺四乙酸二甲盐(pH＝8.0)；d、20mg/ml蛋白酶K；e、0.2％(w/v)十二烷基硫酸钠；f、10％(w/v)十二烷基硫酸钠；g、1ml胶珠或玻璃珠；h、70％(v/v)乙醇。3、选用器材水浴槽、制冰机、离心机；4、工艺过程①从血液中提取DNA血液采集，将0.1～5ml全血放入有0.07ml 4％乙二胺四乙酸二甲盐的试管中，摇匀后取其中部分放入离心管中，加入3倍体积的TNM，混合离心，4℃温度下以2500r/min转速离心15min，移去上清液，在该沉淀中加入1倍体积的TNM，把沉淀悬浮起来，4℃温度下以2500r/min转速离心15min，移去上清夜；此后加入10％十二烷基硫酸钠0.015～0.1ml、TE 0.1～0.5ml和蛋白酶K 5～10ul，充分混匀后放入55℃水浴0.5小时，直至溶液为清亮的液体；在溶液中加入0.2ml0.2％十二烷基硫酸钠和1ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心3分钟，移去上清液；这时DNA即吸附在胶珠或玻璃珠上，把胶珠或玻璃珠悬浮在储存液中，并在4℃的环境中保存备用。②把提取的DNA存入纪念物；取用一个干净的容器，用70％的酒精不止一次地洗涤容器，再用DNA储存液洗涤不少于3次；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。具体实施例方式四本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品1、取1～10根头发，备用；2、制备并取用以下试剂a、裂解液S100ug/ml蛋白酶K、100mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸、0.2～2％(w/v)十二烷基硫酸钠、5mM乙二胺四乙酸二甲盐、4mM二硫苏糖醇、2mM氯化钠；b、0.2％(w/v)十二烷基硫酸钠；c、1ml胶珠或玻璃珠；d、70％乙醇；3、选用器材水浴槽、制冰机、离心机；4、工艺过程①从毛发中提取DNA取1～10根头发，剪下毛发近端3mm放入离心管中，加入0.5ml裂解液S，放入55℃水浴5～10小时；在溶液中加入0.2ml 0.2％十二烷基硫酸钠和1ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种内含ＤＮＡ的纪念品，所述纪念品为一全封闭容器，其特征在于全封闭容器的内腔中装有吸附ＤＮＡ的胶珠或玻璃珠。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韩俊，李景鹏，杨光，闫作梅，陶嫄，于小丽，王维海，
申请(专利权)人：哈尔滨基太生物芯片开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]