一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药及其制备方法技术

本发明专利技术涉及医疗领域，尤其涉及一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药及其制备方法。由如下重量份数的物质混合而成，檀香57.5份、红花57.5份、苞叶雪莲38份、角茴香38份、天竺黄38份、棘豆38份、草乌叶38份、人工牛黄38份、没药38份、榜嘎19份。有益效果：雪莲十味片具有清热祛瘟，止痛功能。经剂型改革研制成片剂之后，开展了必要的主要药效学实验研究。结果：具有清热祛瘟，止痛功能，能有效治疗疼痛性亚甲炎。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药及其制备方法
本专利技术涉及医疗领域，尤其涉及一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药及其制备方法。
技术介绍
亚急性甲状腺炎(subacutethyroiditis)，又有亚急性肉芽肿性甲状腺炎、(假)巨细胞甲状腺炎等多种称谓。本病呈自限性，是最常见的甲状腺疼痛疾病。多由甲状腺的病毒感染引起，以短暂疼痛的破坏性甲状腺组织损伤伴全身炎症反应为特征，持续甲减发生率一般报道小于10％。国外文献报道本病约占甲状腺疾患的0.5％-6.2％，发生率为每10万人年发生4.9，男女发病比例为1∶3～5，30-50岁女性为发病高峰。多种病毒如柯萨奇病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、腺病毒感染与本病有关，也可发生于非病毒感染(如Q热或疟疾等)之后。治疗方面对本病无特殊治疗方法。
技术实现思路
专利技术的目的：为了提供为了提供一种治疗效果好的治疗疼痛性亚甲炎的蒙药制剂。为了达到如上目的，本专利技术采取如下技术方案：一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药，其特征在于，由如下重量份数的物质混合而成，檀香57.5份、红花57.5份、苞叶雪莲38份、角茴香38份、天竺黄38份、棘豆38份、草乌叶38份、人工牛黄38份、没药38份、榜嘎19份。一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药的制备方法，其特征在于，重量份数的物质混合而成，檀香57.5份、红花57.5份苞叶雪莲38份、角茴香38份、天竺黄38份、棘豆38份、草乌叶38份、没药38份、榜嘎19份；随后加入人工牛黄38份；加入蔗糖细粉混合均匀，加5％PVP-K30水溶液，湿法制粒，烘干；干颗粒加入二氧化硅、硬脂酸镁混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。苞叶雪莲在制备治疗疼痛性热盛型亚甲炎的蒙药中的用途。采用如上技术方案的本专利技术，相对于现有技术有如下有益效果：雪莲十味片具有清热祛瘟，止痛功能。经剂型改革研制成片剂之后，开展了必要的主要药效学实验研究。结果：具有清热祛瘟，止痛功能，能有效治疗疼痛性亚甲炎。附图说明为了进一步说明本专利技术，下面结合附图进一步进行说明：图1为专利技术制备的工艺流程图。具体实施方式下面结合附图对本专利技术的实施例进行说明，实施例不构成对本专利技术的限制：配方与制备方法；处方：榜嘎19g檀香57.5g红花57.5g苞叶雪莲38g角茴香38g天竺黄38g棘豆38g制备：以上草乌叶38g人工牛黄38g没药38g十味除人工牛黄外，粉碎成细粉，过筛，加入人工牛黄、蔗糖细粉混合均匀，加5％PVP-K30水溶液，湿法制粒，烘干；干颗粒加入二氧化硅、硬脂酸镁混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。【功能主治】清热祛瘟，止痛。主要用于疼痛性亚甲炎，扁桃体炎，上呼吸道感染。【包装规格】每瓶装25片。【用法用量】口服，一次5片，一日1～2次，饭后40分钟服；治疗疼痛性亚甲炎时一次5片，一日1次，午饭后40分钟口服。【注意事项】甲减禁用。药材来源及鉴定依据方中所述苞叶雪莲为菊科植物苞叶雪莲Saussureaobvallata(DC.)Sch.-Bip.的干燥地上部分。应符合《中华人民共和国卫生部药品标准(藏药第一册)》(1995年)第57页该品种项下有关规定；檀香为檀香科植物檀香SantalumalbumL.树干的干燥心材。应符合《中国药典》2010年版一部第357页该品种项下有关规定；红花为菊科植物红花CarthamustinctoriusL.的干燥花。应符合《中国药典》2010年版一部第141页该品种项下有关规定；角茴香为罂粟科植物节裂角茴香HypecoumLeptumHook.fetThoms.及角茴香HypecoumerectumL.的干燥全草。应符合《中华人民共和国卫生部药品标准(藏药第一册)》(1995年)第46页该品种项下有关规定；天竺黄为禾本科植物青皮竹BambusatextilisMcClure或华思劳竹SchizostachyumchineseRendle等秆内的分泌液干燥后的块状物。应符合《中国药典》2010年版一部第53页该品种项下有关规定；棘豆为豆科植物镰形棘豆OxytropisfalcataBunge或轮叶棘豆O.chiliophyllaRoyle的干燥全草。应符合《中华人民共和国卫生部药品标准(藏药第一册)》(1995年)第101页该品种项下有关规定；草乌叶为毛茛科植物北乌头AconitumRusnezoffiiReichb.的干燥叶。应符合《中国药典》2010年版一部第221页该品种项下有关规定；人工牛黄为牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。应符合《中国药典》2010年版一部第5页该品种项下有关规定；没药(天然没药)为橄榄科植物地丁树CommiphoramyrrhaEngl.或哈地丁树CommiphoramolmolEng1.的干燥树脂。应符合《中国药典》2010年版一部第173页该品种项下有关规定；榜嘎为毛良科植物船盔乌头AconitumnaviculareStapf.或唐古特乌头Aconitumtanguticum(Maxim.)Stapf的干燥全草。应符合《中华人民共和国卫生部药品标准(藏药第一册)》(1995年)第85页该品种项下有关规定。药品质量标准【性状】本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显黄绿色；气微香，味微苦。【鉴别】(1)取本品置显微镜下观察：管腔细胞含红棕色分泌物；具缘纹孔导管大型(檀香)。管状分泌细胞常位于导管旁，内含黄棕色至红棕色分泌物(红花)。冠毛马尾状，纤细较直(苞叶雪莲)。(2)取本品粉末21mg，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品1.85mg加乙醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法《中国药典》(2010年版一部)附录VIB试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15∶7∶5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(3)取本品粉末3.5g，加80％丙酮溶液35ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法《中国药典》(2010年版一部)附录VIB试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7∶2∶3∶0.4)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(4)取本品约5.25g，研细，加甲醇10.5ml，超声处理30min，滤过，滤液作为供试品溶液。另取节裂角茴香对照药材0.2g，加甲醇2ml，超声处理30min，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法《中国药典》(2010年版一部)附录VIB试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-甲醇(1∶7∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同的两个橙黄色斑点。(5)取本品粉末3.5g，加无水乙醇5ml，浸渍10min，振摇2min，静置，取上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药，其特征在于，由如下重量份数的物质混合而成，檀香57.5份、红花57.5份、苞叶雪莲38份、角茴香38份、天竺黄38份、棘豆38份、草乌叶38份、人工牛黄38份、没药38份、榜嘎19份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药，其特征在于，由如下重量份数的物质混合而成，檀香57.5份、红花57.5份、苞叶雪莲38份、角茴香38份、天竺黄38份、棘豆38份、草乌叶38份、人工牛黄38份、没药38份、榜嘎19份。2.一种治疗疼痛性亚甲炎的蒙药的制备方法，其特征在于，由如下重量份数的物质混合而...

【专利技术属性】
技术研发人员：那生桑，
申请(专利权)人：那生桑，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15