注射针以及药液注入装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术提供一种注入阻力为大1G的注射针的注入阻力相同程度以下的34G以下的注射针以及具有该注射针的药液注入装置，上述注射针由具有规定壁厚的针管形成，针管的前端的外径φo1小于0.2mm，前端的外径φo1与后端的外径φo2的比φo1/φo2为0.49～0.64，从针管的基端侧的规定位置A2到前端侧的规定位置A1的区间，是管径从上述后端的外径φo2至前端的外径φo1逐渐减小的锥部，且上述锥部的长度L2与从上述前端至规定位置A1的前端部的长度L1的比L2/L1为3以上。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】注射针以及药液注入装置
本技术涉及注射针，尤其是直径极小的注射针。
技术介绍
近年来，已经开发出针直径很小的注射针，以缓和恐怖感，减轻穿刺痛。例如，提出 有以下情况：即使是30G (gauge)的注射针，如果针头长度短则即使壁厚薄至50%，弯曲强 度也不太降低，使用于穿刺皮肤的针长(从毂开始的长度）变得比基于IS07864 : 1993E的 8mm针的最大长度9mm更短(参照专利文献1)。 另一方面，直径小的注射针，在毂安装部有可能发生针弯曲、针折断，并且，由于内 径小而存在流道阻力增大的问题。因此，对于直径小的注射针，使毂安装基端侧的直径增 大来增加强度，并从基端侧向前端形成锥度。例如31G (外径Φ0.25mm)的注射针，最小内 径仅0. 114mm，如果如公知的注射针那样，随着外径的减小而使内径也减小，则导致在内径 的减小部，注射速度变得非常慢，提出以下提案：使针管的内径保持不变，仅在外径全长形 成锥度，使基端侧最大直径至穿刺端减少lgauge (参照专利文献2)。其中，提出基端侧最 大直径为 32G (Φ 0.229mm ?0· 241mm)，穿刺端为 33G (Φ 0.203mm ?0· 216mm)，32G 内径 0. 089mm的注射针。 并且，还提出将注射针的一部分形成锥度的方案。例如，有一种在具有比前端的外 径更大的基端侧外径的针管的中间部分，相对于长轴形成0. 5度?2度锥度的注射针(参照 专利文献4);还有一种在针管的毂安装部分至其附近形成锥度的注射针(参照专利文献5 等)。这些注射针的针管的壁厚固定，在上述锥部，内外径形成相同锥度，而且，前端部的外 径固定。尤其是后者显示：前端部的外径和规定长度是相对于穿刺部的全长(从毂至前端） 而设定的，流道阻力小，并保持规定的流量。 如上所述，提出有各种直径小的注射针，目前，尤其是糖尿病患者自行注射胰岛素 等频繁使用的注射针，比现有的31G ( Φ0. 25mm)更进一步缩径的33G ( Φ0. 2mm)注射针已 经实用化(参照专利文献3等）而被使用。然而，尚未出现比33G更细的注射针的实用品。 另外，G (gauge)是对应于 B. W. G-Birmingham Wire Gauge 中规定的长度(英寸 单位）的编号。 在先技术文献 专利文献 专利文献1 :特表2001-527435号公报 专利文献2 :特表2004-518516号公报 专利文献3 :特开2003-200218号公报 专利文献4 :特开2008-200528号公报 专利文献5 :特开2002-291884号公报。
技术实现思路
技术要解决的技术问题 在以减轻注射针的穿刺痛等为目的而实现注射针更加细径化时，由于极细的针管 特有的问题，尤其是流道阻力在理论上与管内径的4次方成反比，因此即使只进行1G的细 径化，注入阻力也显著变大而实际中难以注入。本技术的目的在于提供一种可以抑制 给患者造成的疼痛的细径的针，其注入阻力为现有的注射针的注入阻力相同程度以下。 解决技术问题的技术方案 为了使能够抑制给患者造成的疼痛的细径的针，即、注入阻力为现有的针的注入 阻力相同程度以下的注射针实用化，本技术的专利技术人进行研究，发现在不使针管的壁 厚变薄而增加流道阻力的情况下，确保管内流道，另一方面，通过使基端部侧的直径比前端 的直径大并缩短进入皮肤的前端部，且在针的中间部形成比现有产品相对长的锥部，可以 确保针的强度，减小对皮肤的侵入，且与G尺寸大的针相比注入阻力为同等以下，从而得到 实用的注射针，至此完成了本技术。 即，本技术涉及一种注射针，是包括具有0. 035mm?0. 050mm的壁厚的针管， 前端具有穿刺刃面，并且，固定于毂的基端侧的后端连通至药液注入装置的药液容纳部内 的注射针，其特征在于， 上述针管的前端的外径Φμ小于0. 2mm，上述前端的外径Φ&与后端的外径小。2 的比 Φ Ql/ Φ。2 为 〇· 49 ?0· 64， 从上述针管的基端侧的规定位置A2至前端侧的规定位置Ai的区间，是管径从上述 后端的外径至前端的外径小^逐渐减小的锥部，且上述锥部的长度。与从上述前端至 规定位置Ai的前端部的长度Q的比k/Q为3以上。 其特征在于，前端的内径Φ η是0. 084mm?0. 113mm。 其特征在于，后端的外径Φ。2是0· 297mm?0· 363mm，内径Φ i2是0· 203mm? 0· 285mm。 其特征在于，上述锥部的长度L2是5mm?6mm。 其特征在于，上述前端部的长度L1是0. 9mm?1. 7mm。 本技术还涉及一种药液注入装置，其特征在于，具有上述注射针，并具有能够 将液体容纳于内部的容器主体以及注射针的安装部。 技术效果 本技术可以提供一种比现有的最细的实用注射针更细，因而对皮肤的侵入 小，疼痛小，且注入阻力为现有的针的注入阻力相同程度以下的注射针。 【附图说明】 图1是表示本技术的注射针的截面图。 图2是示意性地示出本技术所涉及的药液注入装置的一个实施例的截面图。 图3是示出注射针安装部的其他实施例的本技术所涉及的药液注入装置的 部分侧面图。 图4是图3的截面图。 图5是示出本技术的注射针的穿刺刃尖的一个实施例的图。 【具体实施方式】 下面，参照实施例的附图，对本技术的注射针进行具体的说明。另外，下面各 图中，相同符号表不同一部分或相应部分。 图1示出本技术的注射针的一个实施例。图2是示意性地示出药液注入装置 的一个实施方式例的截面图。 图1中，注射针1插入毂21的孔21b中，并通过空洞部21a中的粘合剂3固定于 毂21。 图2所示的药液注入装置2由注射针1和容器主体20构成。该方式例示出作为 注射针1的安装部的毂21与作为容器主体20的药液容纳部23的筒状容器22 -体化的示 例，由此，注射针1直接安装在容纳药液25的筒状容器22的前端部。在内部滑动的垫片26 插入筒状容器22中，通过按压安装于该密封垫片26的推杆24,可以从注射针1的前端排出 药液25。即、当注射针1位于生物体内时，药液25被从注射针1的前端注入生物体内。 可以使用的药液25为含有药剂的溶液、凝胶或悬浊液。只要是除了不适于经皮注 射以外的药剂，实际上不受限制。 注射针1由具有43±4 μ m壁厚的针管形成，前端装有穿刺刃面la。 注射针1的前端至规定位置Ai的前端部11的长度Q优选为0· 9mm?1. 7mm，实 施例中的长度1^为1.7mm。 注射针1的前端部11的外径优选为0· 178mm?0· 191mm，实施例中的外径 为 0· 18mm η 另外，对应于各gauge编号的前端部的外径的长度按mm换算，33G (0· 008英寸） =大约 0.203mm，34G (0.007 英寸）=大约 0.178mm，35G (0.005 英寸）=大约 0.127mm，即、 本技术的前端部的外径相当于34G以下。 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种注射针，包括具有0.035mm～0.050mm的壁厚的针管，前端具有穿刺刃面，并且，固定于毂的基端侧的后端连通至药液注入装置的药液容纳部内的注射针，其特征在于， 所述针管的前端的外径φo1小于0.2mm，所述前端的外径φo1与后端的外径φo2的比φo1/φo2为0.49～0.64， 从所述针管的基端侧的规定位置A2到前端侧的规定位置A1的区间，是管径从所述后端的外径φo2至所述前端的外径φo1逐渐减小的锥部，且所述锥部的长度L2与从所述前端至所述规定位置A1的前端部的长度L1的比L2/L1为3以上。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.08.24 JP 2011-1828091. 一种注射针，包括具有0. 035mm?0. 050mm的壁厚的针管，前端具有穿刺刃面，并且， 固定于毂的基端侧的后端连通至药液注入装置的药液容纳部内的注射针，其特征在于， 所述针管的前端的外径Φ。：小于〇. 2mm，所述前端的外径Φμ与后端的外径的比 Φο?/Φ? 为 〇· 49 ?0· 64， 从所述针管的基端侧的规定位置Α2到前端侧的规定位置&的区间，是管径从所述后端 的外径至所述前端的外径小^逐渐减小的锥部，且所述锥部的长度与从所述前端至 所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：川本秀雄，堀江圆香，大谷内哲也，
申请(专利权)人：泰尔茂株式会社，
类型：新型
国别省市：日本;JP