一种检测鸡残差采食量性状的分子生物学方法技术

本发明专利技术涉及一种检测鸡残差采食量性状的分子生物学方法。该方法是检测鸡GHSR基因completecds序列自5’端起第671位碱基为A还是G。本发明专利技术为鸡生产效率改良提供了一个高效准确，方便易行的分子遗传标记（单核苷酸多态性标记），可用于以提高肉鸡尤其是黄羽肉鸡生产效率为目标的分子育种工作。本发明专利技术的检测方法具有早期筛选、节省时间、节约成本、准确性高等优点，可以加快育种进程，为提高肉鸡生产效率和肉鸡养殖业的生产效益奠定技术基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农业养殖动物分子标记辅助育种
。具体涉及检测鸡残差采食量性状的方法，特别是涉及一种利用鸡基因的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism, SNP)检测鸡残差采食量性状的方法。
技术介绍
肉质细嫩鲜美的中国地方鸡种在国内外拥有广阔的市场。近年来，随着人们生活水平的提高，消费观念的转变，地方鸡销售表现出良好的趋势，成为我国养鸡业中独具特色的一个产业。在养殖业生产的竞争激烈中，想获得经济效益，就必须提高生产效率，以降低成本。然而我国地方鸡品种与白羽肉鸡相比仍存在生产效率低的缺点。通过现代育种技术提高地方鸡的生产效率是增强地方鸡市场竞争力和增加企业生产效益的重要基础。残差采食量为动物实际进食的量与维持需要和生产产品需要的差值。饲料成本占到养殖业成本的60-70%,因此残差采食量常作为衡量农业动物生产效率和养殖业经济收益的重要指标。但是在生产和育种研究过程中测定残差采食量性状难度大、成本高。残差采食量为中等遗传力性状，说明该性状的变异均具有一定的遗传基础。从分子生物学的角度去研究残差采食量的候选基因和相关分子标记，通过基因型进行选择，可以提高选择准确度并加快育种进程。生长激素促分泌素(Ghrelin)是一种内源性多肽,最初在1999年由Kojima等在大鼠胃组织中发现。Ghrelin可刺激生长激素的分泌，并促进肾上腺分泌激素、催乳素、皮质醇及肾上腺素的释放，对 能量平衡起调节作用，并促进进食。Ghrelin基因的生理作用的调节主要是由其受体基因(Ghrelin rec印tor，6HS?)介导。在畜禽研究中，Jin等研究指出基因一个突变位点与山羊体长指数显著相关(Jin et al.，2010) ;Zhang等研究发现基因完全连锁的2个SNP与南阳牛的体重和平均日增重显著相关(Zhang et al.，2009)；基因的SNP与欧洲肉牛的生长和胴体性状相关(Masanori et al., 2010)o Fang等发现隐性白来航和杏花鸡的基因内含子I上的一个突变位点与生长和胴体性状相关(Fang et al.，2009)。同时，基因SNP与脂肪沉积性状也具有一定的相关性:Nie等对8个鸡群和9个鸭群研究指出基因突变与鸡和鸭的脂肪沉积相关(Nie et al.，2009);6HS?基因的缺失突变与白洛克鸡和杏花鸡的杂交二代脂肪性状有显著相关(Lei etal., 2007)。上述结果表明基因可作为候选基因，研究其变异与肉鸡群体残差采食量性状变异的相关性，为标记辅助育种提供参考依据。单核苷酸多态性是指基因组水平上单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。SNP在基因组中广泛存在。通过对目标基因靶序列进行PCR扩增，之后对扩增产物进行DNA测序是检测SNP的一个常用技术。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用鸡生长激素促分泌素受体基因(Ghrelinreceptor, GHSR)的SNP检测鸡残差采食量的方法。本专利技术所提供的检测鸡残差采食量的方法，是检测待测鸡的基因completecds序列自5’端起第671位碱基为A还是G。如果待测鸡的GHSR基因complete cds序列自5’端起第671位碱基为A时，其纯合体的基因型为AA ;如果鸡的基因complete cds序列自5’端起第671位碱基为G时，其纯合体的基因型为GG ;它们的杂合体基因型为AG。上述基因型中，GG基因型鸡的饲残差采食量比AA和AG基因型鸡分别低39.13g和27.75g，且差异达到极显著水平Gd < 0.01)。而其他肉鸡重要经济性状，包括肉质性状(如胸肌肌内脂肪含量等)及胴体性状(如胸肌率、腿肌率等)在不同的基因型间没有显著差异(P > 0.05)。所述检测方法为PCR法和DNA测序。其中，PCR扩增待测鸡的包含基因complete cds序列自5’端起第671位碱基的核苷酸序列所用的引物可为序列表中的SEQ ID N0.2和SEQ ID N0.3。所述检测方法中的PCR反应体系可为:鸡基因组DNA 0.6 μ L (50 ng/^L)，2XTaqPCR Master Mix 5 μ L,上下游引物各0.3 μ L (10 pmol/gL),加去离子水至10 μ L。所述PCR反应条件为:先94°C预变性3min ;然后94°C变性30s，59.1°C退火30s，72。。延伸30s，共32个循环；最后72°C延伸7 min。本专利技术提供了一种利用鸡基因的单核苷酸多态性标记检测鸡残差采食量性状的方法。试验证明可以利用G//57?基因complete cds序列自5’端起第671位碱基的多态性，并根据基因型对鸡的残差采食量性状进行选择，删除不利等位基因(A)。用本专利技术的方法对鸡的残差采食量进行选择，能够提高肉鸡的生产效率，并且具有早期筛选、节省时间、操作简单、节约成本、准确性高等优点。下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明。【附图说明】图1为1%琼脂糖凝胶电泳检测鸡基因组DNA结果。图2为1%琼脂糖凝胶电泳检测使用序列表中的SEQ ID N0.2和SEQ ID N0.3进行PCR扩增鸡的包含GHSR基因complete cds序列自5’端起第671位碱基的核苷酸序列的结果。图3为对包含鸡GHSR基因的扩增产物多态位点(complete cds序列自5’端起第671位碱基)杂合子个体(基因型为AG)测序结果，图中方框部分表示发生碱基替代的位置。【具体实施方式】以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例中未经特别说明的方法均参照[美]J.萨姆布鲁克和D.W.拉塞尔(J.萨姆布鲁克和D.W.拉塞尔著，黄培堂等译。分子克隆实验指南(第三版)，北京:科学出版社，2002年)。 实施例1:鸡GHSR基因多态位点的获得 1、PCR扩增 选取297只北京油鸡公鸡为实验材料，17周龄时对每个个体进行翅下静脉采血lmL，用A⑶抗凝，血样于-20°C冷冻保存。采用酚-氯仿抽提法从上述的鸡血液中提取基因组DNA，用1%琼脂糖凝胶电泳检测。结果发现DNA条带清晰、明亮、无杂带(图1)，可以用于后续的PCR扩增试验。从GenBank上获取红色原鸡GHSR基因的complete cds序列(GeneID:AB095994.1),针对该基因的外显子I设计引物，序列如下:F(正向引物):5，-TGAGGACCACCACCAACT-3’(序列表中 SEQ ID N0.2)，R(反向引物):5’-:AGCACCGTGAGGCAGAAT-3’(序列表中 SEQ ID N0.3) 用上述引物对提取的基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增体系(10 μι)如下:鸡基因组DNA 0.6μL(50 ng/^L)，2XTaq PCR MasterMix 5 μL，上下游引物各 0.3 μL(10 pmol/^L)，加去离子水至10 μLο PCR反应条件如下:先94°C预变性3 min ;然后94°C变性30s，59.1°C退火30s，72°C延伸30s，共32个循环；最后72°C延伸7 min。PCR扩增产物经I %琼脂糖凝胶电泳进行检测，结果如图2所示。2、DNA测序本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测鸡残差采食量性状的分子生物学方法，是检测鸡GHSR基因complete cds 序列（序列表中的SEQ ID No.1）自5’端起第671位碱基为A还是G。

【技术特征摘要】
1.一种检测鸡残差采食量性状的分子生物学方法，是检测鸡ffiST?基因complete cds序列(序列表中的SEQ ID N0.1)自5’端起第671位碱基为A还是G。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述鸡的基因completecds序列自5’端起第671位碱基为A时，其纯合体的基因型为AA ;所述鸡的基因complete cds序列自5’端起第671位碱基为G时，其纯合体的基因型为GG ;它们的杂合体基因型为AG ；所述GG基因型鸡的残差采食量低于AA和AG基因型鸡，残差采食量比AA和AG基因型鸡分别低39.13g和27.75g ;GG基因型是高生产效率(低采食量和低残差采食量)的优势基因型。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述检测方法为PCR法和DNA测序...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈继兰，孙研研，刘国芳，白皓，
申请(专利权)人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11