用于形成和检测斑块的斑块阵列方法和组合物技术

本发明专利技术提供用于体外形成斑块颗粒阵列的方法和组合物，以用于生物学试验、诊断、药物发现和药物开发。更具体地，本文所描述的实施方式涉及当用生物流体处理时斑块颗粒的体外合成，以及通过多种检测系统识别这些斑块颗粒。特别地，所产生的体外斑块颗粒类似于动脉粥样硬化斑块和淀粉样斑块。所描述的斑块实施方式可被用来实现快速、灵敏和/或有效的药物发现、医学诊断和患者分类。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于形成和检测斑块的斑块阵列方法和组合物专利
本专利技术描述的方法和组合物能够实现斑块相关疾病的快速、灵敏和/或有效的体外诊断、能够作为生物技术工具、以及用于药物发现和开发。背景 动脉粥样硬化是由动脉中动脉粥样硬化斑块的聚集和发展引起的一种复杂的、进行性和慢性的炎症性心血管疾病(LippyP ei a7 2011)。根据美国心脏协会，约有4千万美国人被认为患有无显著临床症状的动脉粥样硬化，仅6百万人是有症状的。许多分析方法和工具被用来诊断有症状和无症状的动脉粥样硬化对象(Naghavi etal, 2003).。表1.通常用于诊断动脉粥样硬化的分析工具/方法

【技术保护点】
一种检测对象中的斑块颗粒形成的方法，所述方法包括：a. 在体外制备至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒，其中所述斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒连接有可检测的标记物；b．将来自所述对象的生物学样品与所述至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒接触；以及c．在步骤b之后，使用装置来检测所述可检测的标记物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.12.02 US 61/566,5801.一种检测对象中的斑块颗粒形成的方法，所述方法包括: a.在体外制备至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒，其中所述斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒连接有可检测的标记物； b.将来自所述对象的生物学样品与所述至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒接触；以及 c.在步骤b之后，使用装置来检测所述可检测的标记物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述生物学样品是生物学流体。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述生物学流体选自血液、血浆、血清、脑脊液、尿液和唾液。4.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤b所述的接触导致向所述至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒中加入了成分，因而形成了至少一个斑块颗粒。5.根据权利要求4所述的方法，其中所形成的所述至少一个斑块颗粒被与多个自行形成的斑块颗粒进行比较。6.根据权利要求5所述的方法，其中如果所述至少一个斑块颗粒实质上类似于所述多个自行形成的斑块颗粒中的一个自行形成的斑块颗粒，那么所述对象被识别为患有或有风险患有斑块相关疾病。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述斑块相关疾病是动脉粥样硬化或淀粉样变性。8.根据权利要求1所述的方法，其中使用了所述至少一个斑块聚集体或多个斑块聚集体。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述标记物是荧光标记物或发光标记物或染料。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述装置是流式细胞仪或荧光检测器或亮光检测器或色度仪。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述对象患有、有风险患有、或被怀疑患有，动脉粥样硬化或包括艾尔兹海默症在内的淀粉样变性。12.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒包含一种或多种以下物质:蛋白质、蛋白质衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、脂质、脂质衍生物、Abeta-42、Abeta衍生物、突触核蛋白、朊蛋白、淀粉不溶素、Tau蛋白、磷脂质、胆固醇晶体、血清淀粉样蛋白Α、β微球蛋白、溶菌酶、胰岛素、或超氧化物歧化酶、和磷酸钙(CP)。13.根据权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括使用以产生荧光共振能量转移(FRET)的不同荧光团标记的多个斑块聚集体或一对斑块聚集体，或以产生荧光共振能量转移(FRET)的不同荧光团标记的多个自行形成的斑块颗粒或一对自行形成的斑块颗粒，来筛选生物学样品。14.根据权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括通过在不同时间点重复步骤a到c来监测所述对象。15.根据权利要求4所述的方法，其中所述斑块颗粒类似于与以下疾病相关的斑块:动脉粥样硬化、艾尔兹海默症、孤独症、帕金森症、多发性硬化、骨关节炎、疯牛病海绵状组织、II型糖尿病、痴呆、全身性淀粉样变性、透析相关淀粉样变性、溶菌酶淀粉样变性、胰岛素相关性淀粉样变性、和/或肌萎缩性脊髓侧索硬化症。16.—种检测对象中斑块颗粒形成的方法，所述方法包括: a.制备至少一个斑块聚集体或自行形成的斑块颗粒； b.将来自所述对象的生物学样品与所述至少一个斑块颗粒...

【专利技术属性】
技术研发人员：山姆嘉伟·马达萨米，
申请(专利权)人：普拉希京公司，
类型：发明
国别省市：美国;US