本发明专利技术属于中药领域，涉及一种治疗小儿哮喘的中药组合物及其制备方法。该中药组合物主要由以下重量份的原料制得：苦参10-50份，茵陈10-20份，桑叶5-20份，蔓荆子5-15份，栀子5-10份，茯苓5-15份，太子参5-15份，党参1-10份，龙胆草5-15份，黄芪9-15份，黄连9-15份，香薷5-15份，麻黄1.5-9份，白芍5.5-15份，五味子6-9份，甘草10-15份。该中药组合物在治疗或预防小儿哮喘方面均具有很好的治疗效果，且药物副作用低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，具体涉及。
技术介绍
小儿哮喘，是指过敏体质者的支气管对某些外来物质产生高度敏感反应，使支气管痉挛、支气管粘膜水肿充血，支气管内分泌增多，从而引起咳嗽、气喘、多痰等一系列临床症状。小儿哮喘起病或急或缓，婴幼儿哮喘发病前往往有I~2天的上呼吸道感染症状，包括鼻痒、喷嚏、流清涕、揉眼睛、揉鼻子等表现，并可有明显的咳嗽、喘息。年长儿起病往往较突然，常以一阵阵咳嗽为开始，继而出现喘息、呼吸困难等。小儿因生理病理有别于成人，在哮喘发病机制方面有其自身的特殊性。由于外感湿热之邪，或饮食不节，过食膏粱厚味，脾失健运，湿热内生，故部分患儿病情迁延，除表现咳喘、痰壅外，常伴有腹胀、腹痛，倦怠乏力，不欲饮食，或渴不多饮，大便秘结或黏滞不爽，舌质红，苔厚腻，脉象滑数，辨证属于湿热证候。现代医家对于湿热哮喘开始认识和重视，对其理论研究及临床应用在进一步中研究中。目前小儿哮喘有西药治疗方法和中药治疗方法。速效缓解药物可以使哮喘发作症状停止。这些作用迅速的药物可以消除气管痉挛，有助于呼吸。沙丁胺醇(也叫舒喘灵)等药物可以通过雾化吸入器或定量吸入器使用。一些控制性药物也用于预防哮喘发作。吸入性类固醇就是其中之一，能减轻发炎和肿胀，避免宝宝发生气喘。上述西药短期内可以有效控制哮喘，但长期使用易产生耐药性，甚至可能加重病情，如何控制哮喘，已成为中国乃至全球面临的一项艰巨任务，而中药具有作用温和、起效持久和从根本治疗哮喘的特点，已经成为目前哮喘治疗药物新的研发视点。纵观世界新药的研究方向，80年代以前主要是研究开发单一的化学药物及其制剂，80年代以后开始发展生物技术和天然植物药物，药物研究方向趋于多样性。结合现代中医药发展理论，从提高药物疗效、降低副作用的角度出发，经过对中药成分进行筛选提取和/或配伍制得的制剂，其副作用小，安全性高，具有化学合成药不能比拟的优势。
技术实现思路
为了克服现有小儿哮喘治疗药物毒副作用大，治疗效果难以持续的不足，本专利技术的目的在于提供了一种疗效好，副作用小的治疗小儿哮喘的中药组合物及其制备方法。一种治疗小儿哮喘的中药组合物，它主要由以下原料制得:苦参10-50份，茵陈10-20份，桑叶5-20份，蔓荆子5-15份，桅子5_10份，茯苓5_15份，太子参5_15份，党参1-10份，龙胆草5-15份，黄芪9-15份，黄连9-15份，香薷5_15份，麻黄1.5-9份，白芍 5.5-15份,五味子6-9份，甘草10-15份。本专利技术对上述诸味中药的重量份数进行了优选，优选的条件是中药配伍使用后药物对小儿哮喘治疗效果的增强。作为本专利技术的一个优选实施例，本专利技术中药组合物主要由以下重量份的原料制得:苦参30份，茵陈15份，桑叶15份，蔓荆子10份，桅子8份，茯苓10份，太子参10份，党参6份，龙胆草10份，黄芪12份，黄连12份，香薷10份，麻黄5.5份，白苟10份，五味子8份,甘草12份。优选地，本专利技术的中药组合物还进一步含有杜仲7份，香橼5份，远志9份。上述三种药物的加入可以进一步增强中药组合物对小儿哮喘的治疗效果。为了更好地表达本专利技术的中药组合物，本专利技术的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、膏剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制剂。优选地，本专利技术中药组合物按照常规制备工艺制备成散剂、口服液、片剂或胶囊剂。本专利技术还提供了一种上述所述中药组合物的制备方法，其主要包含下述步骤:取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的4~9倍加入体积浓度为40%~95%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为2~5h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，浓缩，干燥后即得中药浸膏；本领域技术人员可在所制备的中药浸膏基础上制备得到临床上常用中药药物剂型，如片剂、胶囊剂等。本专利技术还请求保护上述中药组合物在制备治疗小儿哮喘药物中的用途。本专利技术药物组合物在治疗小儿哮喘时，显示出显著的免疫调节活性。本专利技术药效实施例19显示，模型组的IgE含量与正常对照组比较具有极显著性差异(p〈0.01);阳性药物组以及本专利技术中药组合物各剂量组的IgE含量与哮喘模型组比较具有显著性或极显著差异(P〈0.05、p〈0.01)，这表明阳性药物、本专利技术中药组合物均能降低血清中IgE含量；本专利技术中药组合物各剂量组IgE含量与阳性药物组相比具有显著性差异(P〈0.05)，这表明本专利技术中药组合物在降低血清IgE含量方面要优于阳性药物组，且随着本专利技术中药组合物剂量增加，血清总IgE水平呈下降趋势。本专利技术中药组合物模型组与正常对照组比较有极显著差异(p〈0.01);阳性药物组以及本专利技术中药组合物各剂量组的EOS与哮喘模型组比较有显著差异或极显著性差异(P〈0.05，P〈0.01)，这表明各治疗组均可以降低EOS ;本专利技术中药组合物各剂量组与阳性药物组或组比较有显著性差异(P〈0.05)，且随着本专利技术中药组合物剂量增加，肺泡灌洗液中EOS逐渐减少。在血清总IgE测定试验中，与模型组相比，本专利技术中药组合物能显著降低哮喘大鼠血清总IgE含量，其效果优于阳性药物组。并且本专利技术中药组合物各剂量组与正常对照组比较无显著差异(p>0.05) ;在E0S测定试验中，与模型组相比，本专利技术能显著降低哮喘大鼠EOS的值，并且本专利技术中药组合物各剂量组与组有显著性差异，与正常对照组比较无显著差异(p>0.05);本专利技术中药组合物能够抑制哮喘大鼠血清细胞因子的表达，其中本专利技术中药组合物高、中剂量组对哮喘大鼠血清IL-4的水平抑制明显，具有显著性差异，效果优于阳性药物组；本专利技术中药组合物各剂量组能够增加哮喘模型大鼠血清IFN-r的表达水平，具有显著性差异，效果优于阳性药物组，说明本专利技术的药物对于哮喘大鼠具有突出的治疗效果。。总之，本专利技术药物组合物在治疗小儿哮喘方面，与现有技术相比具有如下优势:O与阳性对照药泼尼 松相比，本专利技术药物组合物中药物成分不仅降低EOS含量方面更为显著，而且在降低哮喘大鼠血清总IgE含量方面也显著优于阳性药物，这表明本专利技术组合物在小儿哮喘治疗中具有显著的协同作用，不仅能够显著改善小儿哮喘的症状，还能延缓小儿哮喘的发展，减少并发症的发生。2)与当前治疗小儿哮喘的化学治疗药物相比，本专利技术中药组合物为天然纯中药制剂，不良反应和副作用显著降低，且本专利技术中药组合物作用全面，药物治疗效果更佳，显著提闻了小儿哮喘患者的用药依从性，并提闻了患者的生活质量。3)现有的小儿哮喘治疗药物在小儿哮喘初期治疗效果尚可，但随着治疗时间的延长均出现明显的药物耐受问题，小儿哮喘的治疗效果下降。本专利技术中药组合物中含有多种药物组分，作用靶点众多，有效地解决了小儿哮喘治疗药物的耐受问题，其对小儿哮喘的治疗效果不因治疗时间延长而下降。【具体实施方式】以下通过具体实施例进一步描述本专利技术，本专利技术不仅仅限于以下实施例。在本专利技术的范围内或者在不脱离本专利技术的内容、精神和范围内，对本专利技术进行的变更、组合或替换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本专利技术的范围之内。[0021 ]第一部分本专利技术中药组合物制剂、制备及其使用方法 实施例1-6中药组合物散剂 表1本专利技术中药组合物散剂处方本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗小儿哮喘的中药组合物，其特征在于它主要由以下重量份的原料制得：苦参10‑50份，茵陈10‑20份，桑叶5‑20份，蔓荆子5‑15份，栀子 5‑10份，茯苓5‑15份，太子参5‑15份，党参 1‑10份，龙胆草5‑15份，黄芪 9‑15份，黄连9‑15份，香薷5‑15份，麻黄1.5‑9份，白芍5.5‑15份，五味子6‑9份，甘草10‑15份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗小儿哮喘的中药组合物，其特征在于它主要由以下重量份的原料制得:苦参10-50份，茵陈10-20份，桑叶5-20份，蔓荆子5-15份，桅子5-10份，茯苓5-15份，太子参5-15份，党参1-10份，龙胆草5-15份，黄芪9-15份，黄连9_15份，香薷5_15份，麻黄1.5-9份，白苟5.5-15份,五味子6-9份，甘草10-15份。2.如权利要求1所述的治疗小儿哮喘的中药组合物，其特征在于它还含有如下重量份的原料:杜仲7份，香橼5份，远志9份。3.如权利要求1所述的治疗小儿哮喘的中药组合物，其特征在于它主要由以下重量份的原料制得:苦参30份，茵陈15份，桑叶15份，蔓荆子10份，桅子8份，茯苓10份，太子参10份，党参6份，龙胆草10...
【专利技术属性】
技术研发人员：强红枫，
申请(专利权)人：强红枫，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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