一种治疗癌性疼痛的中药组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗癌性疼痛的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：血竭10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、没药10-20份、白芷10-20份，其剂型为常规外用剂型中的任一种。本发明专利技术的中药组合物各味药相辅相成，发挥活血化瘀、散结止痛之功效，缓解肝癌引起的癌性疼痛效果显著，能明显提高患者生存质量，满意度高，见效迅速，且该中药组合物为外用制剂，用药方便，避免了内服药物造成的胃肠道反应，同时其价格低廉，易于被患者接受。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗癌性疼痛的中药组合物及其应用
本专利技术涉及中药组合物
，具体地说，涉及一种治疗癌性疼痛的中药组合物及其应用。
技术介绍
癌性疼痛是肿瘤患者常见的并发症，据世界卫生组织（WHO）数据统计，全世界每年约有400万癌症患者遭受疼痛的折磨，其中50%患者有中等乃至剧烈程度的疼痛，30%的患者有剧烈乃至难以忍受的疼痛。肝癌疼痛是中晚期肝癌患者最常见且最难控制的症状，其发生率约占肝癌患者的75%。肝癌疼痛是一种复杂的慢性疼痛综合征，发病机制复杂，其临床表现和机制均不同于传统的炎性疼痛或神经病理性疼痛，患者通常难以获得充分镇痛，与其他部位的癌痛相比更为棘手，因此，肝癌疼痛严重影响肿瘤患者的生存质量，是疼痛领域中最难缓解的疼痛类型之一。肝癌疼痛的治疗目前主要有全身治疗和局部治疗两方面，全身治疗包括镇痛药物、化疗等；局部治疗包括姑息性外照射放疗、手术治疗等。各种方法都有其优缺点和适应证。其中WHO三阶梯止痛治疗是国际广泛应用的癌痛药物治疗方法，该方法虽起效快，但仅为对症治疗，疗效持续时间短，长期应用，不良反应多，易耐药、有成瘾性；全身化疗对肝癌患者效果不明显，且一般情况下，大多数抗癌药物在肝脏中代谢，短时间难以见效，同时化疗带来的不良反应也一定程度上影响了患者的生存质量；姑息性外照射放疗是一种有效的局部治疗手段，但对于肝癌疼痛的患者，局部放疗不再发挥疗效，而全身放疗又会带来诸如恶心呕吐、重度骨髓抑制、放射性脏器损伤等严重并发症。由于肝癌疼痛是一种机制复杂、症状顽固、疗效欠佳的慢性严重性疾病，因此，寻找疗效确切、副作用小、使用方便、价格低廉的药物是国内外疼痛领域和肿瘤领域的努力方向。中国专利文献CN201310236061.3，公开日2013.09.04，公开了一种治疗癌性疼痛的药剂，所述的药剂包含下述重量配比的物质：乳香50-80份、没药50-80份、斑蝥10-30份、蟾酥1-20份、僵蚕30-50份、全蝎30-50份和蜣螂10-30份。中国专利文献CN201210184914.9，公开日2012.09.19，公开了一种治疗癌性疼痛的中药，采用夏枯草、朱砂根、当归、灵芝、三七、地黄等原料制成，具有扶正培本，益气养血，滋阴润燥，活血化瘀止痛的作用。然而，上述中药均为口服，对于受癌痛折磨的患者而言增加了痛苦和不便，且有些患者不能或不适合口服，如肝癌患者多属恶性肿瘤晚期，往往已经历过手术、或多次的化疗、放疗后，正气已虚，不耐攻伐，脾胃吸收功能减弱，同时疼痛如较剧烈，患者往往胃纳、睡眠、情绪受到严重影响，有时内服药效果不佳。此时中药外治更具优势。因此如果能研制一种有效的外用制剂则将极大地造福患者。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗癌性疼痛的中药组合物。本专利技术的再一的目的是，提供一种上述中药组合物的用途。本专利技术的另一的目的是，提供一种治疗癌性疼痛的中药组合物软膏剂的制备方法。本专利技术的第四个目的是，提供一种治疗癌性疼痛的中药组合物巴布剂的制备方法。为实现上述第一个目的，本专利技术采取的技术方案是：一种治疗癌性疼痛的中药组合物，它由以下重量份的原料药制成：血竭10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、没药10-20份、白芷10-20份。所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：血竭13-17份、冰片13-17份、乳香13-17份、没药13-17份、白芷13-17份。所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：血竭15份、冰片15份、乳香15份、没药15份、白芷15份。所述的中药组合物被进一步制成常规外用剂型。所述的常规外用剂型是软膏剂、硬膏剂、凝胶剂、糊剂、涂膜剂、巴布剂、透皮贴剂、外用液体药剂、皮肤外用膜剂或外用气雾剂。为实现上述第二个目的，本专利技术采取的技术方案是：如上任一所述的中药组合物在制备治疗癌性疼痛的药物中的应用。所述的癌性疼痛是肝癌疼痛。为实现上述第三个目的，本专利技术采取的技术方案是：一种治疗癌性疼痛的中药组合物软膏剂的制备方法，包括以下步骤：按重量份取血竭、乳香、没药、白芷，粉碎浸泡，常规方法温火煎煮，取滤液，加入适量蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅拌10-30min，冷却成膏状物，加入预先粉碎的冰片，调匀即得，其中所述的各味中药的重量份如上任一所述。为实现上述第四个目的，本专利技术采取的技术方案是：一种治疗癌性疼痛的中药组合物巴布剂的制备方法，包括以下步骤：按重量份取血竭、乳香、没药、白芷，粉碎浸泡，常规方法温火煎煮，取滤液，于滤液中加入常规巴布剂基质，同时加入冰片粉末，搅匀，涂布于支持层，加入保护层即得，其中所述的各味中药的重量份如上任一所述。需要说明的是，所述的常规外用剂型不仅仅局限于所列举的上述剂型。本专利技术优点在于：1、各味药相辅相成，共奏活血化瘀、散结止痛之功效，缓解肝癌引起的癌性疼痛效果显著，能明显提高患者生存质量，满意度高，见效迅速；2、采用“内病外治”，用法简便，不但避免了内服药物造成的胃肠道反应，也大大减少了镇痛剂的应用，降低了由此带来的毒副作用；3、价格低廉，易于被患者接受。本专利技术的中药组合物改善了目前临床单纯止痛治疗效果欠佳的局面。具体实施方式下面对本专利技术提供的具体实施方式作详细说明。实施例1本专利技术中药组合物软膏剂的制备（一）按重量份取血竭15份、乳香15份、没药15份、白芷15份，粉碎浸泡，常规方法温火（约100℃）煎煮至含生药量2.5g/mL。取滤液，加入滤液1/5体积的蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅拌15min，冷却成膏状物。加入预先粉碎并过五号筛的冰片15份，调匀即得。实施例2本专利技术中药组合物软膏剂的制备（二）按重量份取血竭10份、乳香20份、没药10份、白芷20份，粉碎浸泡，常规方法温火（约100℃）煎煮至含生药量2.5g/mL。取滤液，加入滤液1/5体积的蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅拌20min，冷却成膏状物。加入预先粉碎并过五号筛的冰片10份，调匀即得。实施例3本专利技术中药组合物软膏剂的制备（三）按重量份取血竭20份、乳香10份、没药20份、白芷10份，粉碎浸泡，常规方法温火（约100℃）煎煮至含生药量2.5g/mL。取滤液，加入滤液1/5体积的蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅拌10min，冷却成膏状物。加入预先粉碎并过五号筛的冰片20份，调匀即得。实施例4本专利技术中药组合物软膏剂的制备（四）按重量份取血竭10份、乳香10份、没药20份、白芷20份，粉碎浸泡，常规方法温火（约100℃）煎煮至含生药量2.5g/mL。取滤液，加入滤液1/5体积的蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅拌30min，冷却成膏状物。加入预先粉碎并过五号筛的冰片10份，调匀即得。实施例5本专利技术中药组合物软膏剂的制备（五）按重量份取血竭20份、乳香20份、没药10份、白芷10份，粉碎浸泡，常规方法温火（约100℃）煎煮至含生药量2.5g/mL。取滤液，加入滤液1/5体积的蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅拌25min，冷却成膏状物。加入预先粉碎并过五号筛的冰片20份，调匀即得。实施例6本专利技术中药组合物软膏剂的制备（六）按重量份取血竭10份、乳香20份、没药20份、白芷10份，粉碎浸泡，常规方法温火（约100℃）煎煮至含生药量2.5g/mL。取滤液，加入滤液1/5体积的蜂蜡和黄凡士林，再温火煎熬搅本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗癌性疼痛的中药组合物，其特征在于，它由以下重量份的原料药制成：血竭10‑20份、冰片10‑20份、乳香10‑20份、没药10‑20份、白芷10‑20份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗癌性疼痛的中药组合物，其特征在于，它由以下重量份的原料药制成：血竭10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、没药10-20份、白芷10-20份。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，它由以下重量份的原料药制成：血竭13-17份、冰片13-17份、乳香13-17份、没药13-17份、白芷13-17份。3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，它由以下重量份的原料药制成：血竭15份、冰片15份、乳香15份、没药15份、白芷15份。4.根据权利要求1-3任一所述的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物被进一步制成常规外用剂型。5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述的常规外用剂型是软膏剂、硬膏剂、凝胶剂、糊剂、巴布剂、透皮贴剂、外用液体药剂或皮肤外用膜剂。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：陈喆，翟笑枫，刘群，郞庆波，辛海量，孟永斌，郭玉玉，刘彬，董惠娟，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：上海;31