一种展筋活血膏及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种展筋活血膏的制备方法，该方法将人参、三七等十味，经拣选、净制、提取后，与辅料制成展筋活血橡胶膏。本发明专利技术制备得到的展筋活血膏，它能够有效治疗关节肌肉肿痛、急性软组织及其它慢性组织损伤，腰肌劳损、关节挫伤、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症，该中药橡胶膏剂采用消肿定痛以治其标，活血散瘀、扶正祛邪以治其本，旨在疏导气滞血瘀，疏通经络，达到通络展筋，活血消肿止痛之目的，在治疗各类软组织损伤方面效果好、安全可靠。

【技术实现步骤摘要】
一种展筋活血膏及其制备方法
本专利技术属于中成药剂及其剂型的制备，具体涉及一种展筋活血膏及其制备方法。
技术介绍
关节肌肉肿痛、急性软组织及其它慢性组织损伤，腰肌劳损、关节挫伤、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症皆为临床常见病症，在中医理论中均属“筋伤”“痹症”范畴，其主要病机皆为气滞血瘀，经脉不通。急性软组织损伤多因挑担、抬杠、搬挪重物等用力过猛、闪转扭伤等原因，而扭伤软组织，引起肌肉、筋膜、韧带损伤，甚至撕裂。常见部位多为四肢关节及腰部周围软组织。肌肉损伤多在其起止点，或肌筋膜受牵拉部位。其病理变化为肌肉、筋膜、韧带、关节突及滑膜的损伤，产生无菌性炎症改变，如充血、水肿、纤维组织增生和粘连等。韧带可能撕裂或断裂，刺激、压迫神经末梢，引起疼痛。目前市面上治疗软组织损伤类疾病的外用中药类剂型主要有贴剂、酒剂、软膏剂、喷雾剂，而贴剂中以橡胶膏剂商品种类最多。中药橡胶膏剂是指药材提取物（中药浸膏）与基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。是在我国传统膏剂的基础上，吸取橡胶膏剂的制法发展而成的一种中成药制剂，临床使用时粘贴于皮肤上，通过透皮吸收发挥局部治疗和全身治疗的作用。中青年群体因软组织损伤、跌打扭伤使用贴膏情况普遍，而老年群体因风湿、关节炎、肩周炎、颈椎病等，对贴膏呈现出很大依赖性。但现在市面上销售的橡胶膏剂大多存在以下问题：药效不稳定、过敏率高、粘性差、透气性差等，各大企业的主要研发焦点也都集中于解决以上问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，提供一种治疗关节肌肉肿痛、急性软组织及其它慢性组织损伤，腰肌劳损、关节挫伤、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症的中药橡胶膏剂，该中药橡胶膏剂采用消肿定痛以治其标，活血散瘀、扶正祛邪以治其本，旨在疏导气滞血瘀，疏通经络，达到通络展筋，活血消肿止痛之目的，在治疗各类软组织损伤方面效果好、安全可靠，同时本专利技术还提供了该中药制剂的制备方法。为了解决上述技术问题，一方面，本专利技术的实施例提供了一种治疗关节肌肉肿痛、急性软组织及其它慢性组织损伤，腰肌劳损、关节挫伤、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症的中药制剂，药效持久、过敏率低、透气性好，是由下述重量配比的原料组成：没药180-220g，乳香180-220g，人参180-220g，三七180-220g，当归180-220g，琥珀180-220g，血竭780-840g，人工牛黄30-50g，人工麝香100-140g，珍珠粉180-220g。优选为没药200g，乳香200g，人参200g，三七200g，当归200g，琥珀200g，血竭80g，人工牛黄40g，人工麝香120g，珍珠粉200g。另一方面，本专利技术提供一种治疗关节肌肉肿痛、急性软组织及其它慢性组织损伤，腰肌劳损、关节挫伤、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症的中药制剂的制备方法，包括：处方量的人参，三七，当归粉碎成粗粉，用乙醇回流提取二次，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，备用；药渣加水煎煮二次，合并煎液，滤过，浓缩，与上述滤液合并，浓缩至相对密度为1.2-1.4(50℃～60℃)的浸膏，备用；没药，乳香浸泡1h，再加水煎煮，提取挥发油，备用；药渣用70-85%乙醇回流，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.2-1.4(50℃～60℃)的浸膏，备用；血竭用乙醇回流提取，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.0(50℃～60℃)左右的浸膏，备用；将所有浸膏过120目筛，得到清膏，备用。琥珀、珍珠粉粗碎成细粉，与人工牛黄，人工麝香配研，混匀，过200目筛。另取橡胶8kg、松香8kg、氧化锌5kg以及上述清膏、粉末和挥发油，按溶剂法制成膏料，进行涂膏，切段，盖衬，切成小块，即得。附图说明图1是本专利技术展筋活血膏的制作流程图。具体实施方式本专利技术的治疗关节肌肉肿痛、急性软组织及其它慢性组织损伤，腰肌劳损，关节挫伤，肩周炎，颈椎病，腰椎间盘突出症的中药制剂由下述原料按其重量比制备而成：没药180-220g，乳香180-220g，人参180-220g，三七180-220g，当归180-220g，琥珀180-220g，血竭780-840g，人工牛黄30-50g，人工麝香100-140g，珍珠粉180-220g。优选为：没药200g，乳香200g，人参200g，三七200g，当归200g，琥珀200g，血竭80g，人工牛黄40g，人工麝香120g，珍珠粉200g。本专利技术还公开了上述中药制剂的制备方法，包括：一、原料提取工艺1、人参、三七、当归三味，先醇提再水提；表1单提与合提指标含量(g)从表可知，比较三者单提与合提总指标，合提效果更佳，结合工艺成本，我们选择三者合提。1.1人参、三七、当归合提醇提的正交工艺方法：按正交表实验条件进行提取，加70%乙醇煎煮，滤过，合并每次提取的滤液。表2水平因素表直观分析结果表明，因素B、C即提取时间和次数是提取的关键因素，A的影响不大，C＞B＞A；从方差分析结果可知，因素B、C具有显著性影响，因素A的影响尚不显著。因此，因素A取1水平，因素B取3水平，因素C取2水平；拟确定人参、三七、当归合提的较佳提取工艺条件为：A1B3C2即加8倍量的70%的乙醇，提取2次，每次3h提取。1.2人参、三七、当归药渣水提正交方法：人参、三七、当归混合用70%乙醇6倍用量，提取2次，每次3h，将药渣晾干，然后用于水提正交，共提取9份样。再按正交表实验条件进行提取，加水煎煮，滤过，合并每次提取的滤液。表3水平因素表直观分析结果表明，因素A、B、C对提取均有影响并且B＞A＞C；从方差分析结果可知，因素B即提取次数具有显著性影响。因此，因素A对提取没有显著影响，考虑到工艺成本，因素A取2水平，因素B取2水平，因素C取1水平；拟确定人参、三七、当归醇提药渣水提的最佳提取工艺条件为：A2B2C1即8倍量的水，提取2次，每次1h。2、乳香、没药两味，先水提再醇提；乳香挥发油提取方法：照挥发油测定法(中国药典2010年版一部附录XD甲法)。供试品粉碎使能过二号筛，并混合均匀，取供试品(粉碎能过2号筛)20g置于烧瓶中，加水500mL与沸石适量，震荡摇匀后，连接挥发油测定器与回流冷凝管，自冷凝管的上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并已溢流入烧瓶时为止。没药挥发油提取方法：照挥发油测定法(中国药典2010年版一部附录XD乙法)。供试品粉碎使能过二号筛，并混合均匀，取水约30mL与玻璃珠数粒，置锥形瓶中，连接挥发油测定器自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。醇提方法：制乳香、制没药粗粉碎后，各取50g，用95%的乙醇按正交表3提取，以得到挥发油的体积为指标，药渣挥干以备醇提使用。表4水平因素表直观分析结果表明，因素A、B、C对提取都是有影响的，并且A＞B＞C；从方差分析结果可知，因素A具有显著性影响，B和C无显著性影响，考虑到实际应用的可行性，乳香没药醇提的最佳提取工艺为：A2B3C1即用7倍量的85%乙醇，提取1次，每次2h。3、血竭以乙醇提取；方法：制血竭粗粉碎后，各取20g，用95%的乙醇按正交表5提取，滤过，合并每次提取的滤液。测定：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。表5水平因素表结果：实验结果表明本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种展筋活血膏，其特征在于，包括以下组份：没药180‑220g，乳香180‑220g，人参180‑220g，三七180‑220g，当归180‑220g，琥珀180‑220g，血竭780‑840g，人工牛黄30‑50g，人工麝香100‑140g，珍珠粉180‑220g，橡胶6‑8kg，增粘剂6‑8kg、填充剂4‑6kg；所述的增粘剂为松香或氢化松香；填充剂为氧化锌或者二氧化硅。

【技术特征摘要】
1.一种展筋活血膏，其特征在于，包括以下组份：没药180-220g，乳香180-220g，人参180-220g，三七180-220g，当归180-220g，琥珀180-220g，血竭780-840g，人工牛黄30-50g，人工麝香100-140g，珍珠粉180-220g，橡胶6-8kg，增粘剂6-8kg、填充剂4-6kg；所述的增粘剂为松香或氢化松香；填充剂为氧化锌或者二氧化硅；所述的一种展筋活血膏的制备方法，包括如下步骤：步骤一：选择处方中十味主药：没药180-220g，乳香180-220g，人参180-220g，三七180-220g，当归180-220g，琥珀180-220g，血竭780-840g，人工牛黄30-50g，人工麝香100-140g，珍珠粉180-220g，其中将人参、三七、当归粗碎成粗粉，用8倍量70％乙醇回流提取二次，每次3小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇，备用；步骤二：将步骤一醇提后得到的药渣加8...

【专利技术属性】
技术研发人员：常润，夏传涛，孙娥，
申请(专利权)人：杨凌东科麦迪森制药有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61