大疏水物表面活性剂制造技术

本申请提供在增强的油采收领域中具有应用的新颖组合物和方法等。具体地，本申请提供的大疏水化合物及其混合物可特别用于从挑战性油藏回收大范围的原油组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本申请提供在增强的油采收领域中具有应用的新颖组合物和方法等。具体地，本申请提供的大疏水化合物及其混合物可特别用于从挑战性油藏回收大范围的原油组合物。【专利说明】大疏水物表面活性剂相关申请的交叉引用本申请要求2011年4月22日提交的美国临时申请61/478，434的权益，将其全部内容并入本申请用于所有用途。
技术介绍
增强的油采收(缩写为E0R)是指用于增加可从油藏(例如油田)提取的未精制的石油或者原油的量的技术。通过使用E0R，通常可提取油藏的原油的40-60%，相比之下，使用一次和二次回收(例如通过水注射或者天然气注射)仅提取20-40%。也可将增强的油采收称为改善的油采收或者三次回收(相对于一次和二次回收)。增强的油采收可通过各种方法实现，包括混相气注入(其包括二氧化碳驱)、化学注入(其包括聚合物驱、碱水驱和表面活性剂驱)、微生物注入，或者热力回收(其包括蒸汽吞吐、蒸汽驱，和火驱法)。已经使用各种化学品(通常作为稀释水溶液)的注入改善油采收。向在油中具有天然存在的有机酸的油藏注入碱性或者苛性溶液将导致产生皂，所述皂可足够降低界面张力以提高产量。在一些地层中，注入水溶性聚合物的稀溶液以提高注入水的粘度可增加回收的油量。可注入表面活性剂如石油磺酸盐的稀溶液，以降低阻止油滴通过油藏移动的界面张力或者毛细管压力。油、水和表面活性剂微乳液的特殊制剂也已经证实是有用的。这些方法的应用通常被化学品的成本和它们吸附并损失在含油地层的岩石上所限制。一些未精制的石油含有具有例如C11-C2tl烃基链的羧酸，包括环烷酸混合物。这种〃反应性〃油的回收可使用在表面活性剂组合物中的碱(例如NaOH或者Na2CO3)进行。碱与反应性油中的酸反应，形成皂。这些皂用作额外的表面活性剂来源，使得能够使用低得多的最初添加以进行增强的油采收(EOR)的表面活性剂含量。然而，当可利用的供水是硬水时，添加的碱导致阳离子如Ca+2或者Mg+2的沉淀。为了防止这种沉淀，在表面活性剂组合物中可能需要昂贵的螯合剂如EDTA。`可选择地，可使用昂贵的水软化处理。因此，在本领域中需要用于使用化学注入的增强的油采收的具有成本效率的方法。本申请提供解决本领域中的这些和其它需要的方法和组合物。【专利附图】【附图说明】图1.对 I 号油(50%)在 100°C用 HAC-200.5%Isofol (Guerbet)-C32-15P0-10E0-S04,0.5%C11-ABS (烃基苯磺酸盐)、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图(对照研究)。图 2.在 45 0C 用 HAC-070.25%Isofol(Guerbet)C32-15P0-10E0 S04、0.25%20-2410S (内烯烃磺酸盐)、0.5%Naf03、NaCl扫描的研究的相行为图(对照研究)。图3.对 I 号油(50% 油)在 100 °C 用 HAC-210.5%C16 醇 /C16 环氧化物-15P0-10E0-S04、0.5%Cll_ABS、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图。图4.在 45 0C 用 HAC-060.25%C16 醇 /C16 环氧化物-15P0-10E0 S04、0.25%C20-2410S、0.5%Na2C03> NaCl 扫描的研究的相行为图。图5.对I号油(50%油)在100°C用HAC-220.5%C16_7P0烃氧基化物/C16环氧化物-8P0-10E0-S04、0.5%Cll_ABS、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图。图6.在 45°C 用 HAC-100.25%C16_7P0 烃氧基化物 /C16 环氧化物-8P0-10E0 硫酸盐、0.25%(C20-2410S)、0.5%Na2C03> NaCl 扫描的研究的相行为图。图7.对I号油(50%油)在100°C用HAC-230.5%C16_15P0烃氧基化物/C16环氧化物-10E0-S04、0.5%Cll-ABS、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图。图8.对 I 号油(50% 油)在 100 °C 用 HAC-240.5%C16 醇 /C16 环氧化物-15B0-15P0-30E0-S04、0.5%Cll_ABS、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图。图9.在 45 °C 用 HAC-110.25%C16 醇 /C16 环氧化物-15B0-15P0-30E0 S04、0.25%C20-2410S、0.5%Na2C03> NaCl 扫描的研究的相行为图。图10.对 I 号油(50% 油)在 100 °C 用 HAC-250.5%Isofol C32 醇-C18 环氧化物-15P0-40E0-S04、0.5%Cll_ABS、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图。图11.对 I 号油(50% 油)在 100 °C 用 HAC-270.5%TSP/C18 环氧化物-15P0-20E0-S04、0.5%Cll_ABS、l%Na2C03、盐水扫描的研究的相行为图。图12.对 I 号油(50% 油)在 100°C用 HAC-300.5%C16 醇/C16 环氧化物-15P0-20E0甘油基磺酸盐、0.5%C15-1810S、盐水扫描的研究的相行为图。图13.对 I 号油(30% 油)在 100°C用 0.25%C16 醇 /C16 环氧化物-15P0-10E0 羧酸盐、0.25%C20-2410S、0.5%IBA_3E0盐水扫描的研究的相行为图。
技术实现思路
在第一方面，本专利技术提供具有下式的化合物:【权利要求】1.具有下式的化合物: 2.权利要求1的化合物，其中R1为支链的或者直链的未取代的C8-C5tl烃基。3.权利要求1的化合物，其中R1为支链的或者直链的未取代的Cltl-C5tl烃基。4.权利要求1的化合物，其中R1为支链的未取代的Cltl-C5tl烃基。5.权利要求1的化合物，其中R1为支链的未取代的C12-C5tl烃基。6.权利要求1的化合物，其中R1为支链的未取代的C14-C30烃基。7.权利要求1的化合物，其中R2为支链的或者直链的未取代的Cltl-C5tl烃基、R4a-取代的Cltl-C5tl杂烃基，或者R4a-取代的苯基。8.权利要求1的化合物，其中R2为支链的或者直链的未取代的C14-C50烃基、R4a-取代的 C2q-C5q 杂烃基、(C6H5-CH2CH2) 3C6H2-、(C6H5-CH2CH2)2C6H3-' (C6H5-CH2CH2) K6H4-，或者 R4a-取代的或者未取代的萘基。9.权利要求1的化合物，其中R2为支链的未取代的C2tl-C5tl烃基或者直链的未取代的C16-C40 烃基。10.权利要求1的化合物，其中R2为支链的R4a-取代的C3tl-C5tl杂烃基。11.权利要求1的化合物，其中R2为支链的R4a-取代的C14-C50杂烃基。12.权利要求1的化合物，其中R3独立地为氢或者未取代的C1-C2烃基。13.权利要求1的化合物，其中z为5-150。14.权利要求1的化合物，其中z为10-100。15.权利要求1的化合物，其中M+为Na+、K+、NH4\Ca+2、Mg+2或者Ba本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有下式的化合物：其中R1为R10?取代的或者未取代的C8?C50烃基、R4?取代的或者未取代的杂烃基、R4?取代的或者未取代的芳基或者R4?取代的或者未取代的环烃基；R4为R5?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R5?取代的或者未取代的杂烃基、R5?取代的或者未取代的芳基或者R5?取代的或者未取代的环烃基；R5为R6?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R6?取代的或者未取代的杂烃基、R6?取代的或者未取代的芳基或者R6?取代的或者未取代的环烃基；R6为R7?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R7?取代的或者未取代的杂烃基、R7?取代的或者未取代的芳基或者R7?取代的或者未取代的环烃基；R7为R8?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R8?取代的或者未取代的杂烃基、R8?取代的或者未取代的杂烃基、R8?取代的或者未取代的芳基或者R8?取代的或者未取代的环烃基；R8为R9?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R9?取代的或者未取代的杂烃基、R9?取代的或者未取代的芳基或者R9?取代的或者未取代的环烃基；R9为未取代的C1?C50烃基、未取代的杂烃基、未取代的芳基或者未取代的环烃基；R10为未取代的杂烃基、未取代的芳基或者未取代的环烃基；R2为R10a?取代的或者未取代的C8?C50烃基、R4a?取代的或者未取代的杂烃基、R4a?取代的或者未取代的芳基或者R4a?取代的或者未取代的环烃基；R4a为R5a?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R5a?取代的或者未取代的杂烃基、R5a?取代的或者未取代的芳基或者R5a?取代的或者未取代的环烃基；R5a为R6a?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R6a?取代的或者未取代的杂烃基、R6a?取代的或者未取代的芳基或者R6a?取代的或者未取代的环烃基；R6a为R7a?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R7a?取代的或者未取代的杂烃基、R7a?取代的或者未取代的芳基或者R7a?取代的或者未取代的环烃基；R7a为R8a?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R8a?取代的或者未取代的杂烃基、R8a?取代的或者未取代的杂烃基、R8a?取代的或者未取代的芳基或者R8a?取代的或者未取代的环烃基；R8a为R9a?取代的或者未取代的C1?C50烃基、R9a?取代的或者未取代的杂烃基、R9a?取代的或者未取代的芳基或者R9a?取代的或者未取代的环烃基；R9a为未取代的C1?C50烃基、未取代的杂烃基、未取代的芳基或者未取代的环烃基；R10a为未取代的杂烃基、未取代的芳基或者未取代的环烃基；R3独立地为氢或者未取代的C1?C6烃基；z为2?100的整数；X为或者以及M+为一价、二价或者三价阳离子。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：UP威拉苏里亚，GA波普，P雷德福，H史蒂文森，
申请(专利权)人：得克萨斯系统大学董事会，哈克罗斯化学股份有限公司，
类型：
国别省市：