【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，其将α-吡咯烷酮与对甲氧基苯甲酰氯在缚酸剂三乙胺存在下一步反应得到，反应完成后，将产物加水洗去三乙胺盐酸盐，水洗液经浓缩后用乙醇进行醇析得到三乙胺盐酸盐。本专利技术生产安全、收率高，并可综合利用副产物实现经济效益最大化。【专利说明】
本专利技术涉及，属于药物合成
。技术背景茴拉西坦，化学名为1- (4-甲氧基苯甲酰基)-2_吡咯烷酮，是Y-内酰胺类脑功能改善药，临床上主要用于治疗脑血管后遗症，也可用于老年痴呆症，增强记忆力以及保护神经系统。与其他脑功能改善药相比较，它具有作用强、起效快、毒性低的特点。国内外关于茴拉西坦的合成方法大多用α -吡咯烷酮与亲电试剂形成中间体再与对甲氧基苯甲酰氯反应得到，这样不但茴拉西坦的收率低，而且用到了氢化钠等危险性极高的试剂，加之操作繁琐不适合工业化大生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种产物收率高、生产安全并可综合利用副产物实现经济效益最大化的茴拉西坦的新合成方法，以克服现有技术使用危险性溶剂和操作繁琐的不足。本专利技术实现过程如下: ，其特征在于:将α-吡咯烷酮与对甲氧...
【技术保护点】
一种茴拉西坦的合成方法，其特征在于：将α?吡咯烷酮与对甲氧基苯甲酰氯在缚酸剂三乙胺存在下一步反应得到。
【技术特征摘要】
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