【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术属于4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
,尤其涉及一种新的4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法及该合成方法的中间体。所述方法包括中间体的硝化、进一步的环合、及还原。此合成方法具有无需取代基保护,选择性高,步骤少,收率高等优点,本专利技术提供路线无需用到高压,高温,深冷等苛刻的反应条件,无需使用贵重的钯碳催化剂,适合工业化生产的要求。【专利说明】—种4- (4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法及其中间体
本专利技术属于4- (4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
,尤其涉及一种新的4- (4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法及该合成方法的中间体。
技术介绍
4- (4-氨基苯基)-3-吗啉酮的化学结构式如下【权利要求】1.一种酰胺中间体,其具有下述通式(III)的结构: 2.合成权利要求1所述的酰胺中间体的酰化原料,其具有下述通式(II)的结构: 3.权利要求1所述的酰胺中间体的合成方法,由苯胺与权利要求2所述的酰化原料经缩合反应得到。4.根据权利要求3所述的酰胺中间体的合成方法,所述缩合反应的反应条件为: ...
【技术保护点】
一种酰胺中间体,其具有下述通式(Ⅲ)的结构:其中,X1选自Cl、I、Br、OSO2CH3、OSO2Ph、OSO2PhCH3中的任意一种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:叶刚,赵玲,李亮,
申请(专利权)人:湖北迅达药业股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。