【技术实现步骤摘要】
治疗高血压的药物组合物及其制备方法
本专利技术涉及一种含利血平的治疗高血压的药物组合物及其制备方法,属于药品
技术介绍
利血平为肾上腺素能神经抑制药,可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存,将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。由于其降压效果温和但药效持久,一般与血管扩张药、利尿药等联合使用。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可松弛小动脉平滑肌,降低外周阻力。氢氯噻嗪等为利尿降压药。将利血平与血管扩张药、利尿药联合使用有显著地协同作用,促进血压下降,提高了疗效,降低各药的剂量和不良反应;另外氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用,降低水钠潴留的副作用。盐酸异丙嗪为抗组胺药,能竞争性阻断Ht受体而产生抗组胺作用,具有中枢镇静作用。复方利血平片用于治疗早期和中期高血压病,本品为薄膜衣片,其成分为每片含:利血平0.032mg,氢氯噻嗪3.1mg,维生素B61.0mg,混旋泛酸钙1.0mg,三硅酸镁30mg,氯化钾30mg,维生素B11.0mg,硫酸双肼屈嗪4.2mg,盐酸异丙嗪2.1mg,辅料淀粉、硬脂酸镁适量。由于组方中主药多,组分间存在相互作用,使得维生素B1和硫酸 ...
【技术保护点】
一种复方利血平片剂,所述片剂包括利血平、氢氯噻嗪、维生素B6、维生素B1、泛酸钙、三硅酸镁、氯化钾、硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪以及药学上可接受的载体,其中所述维生素B1以包衣颗粒的形式存在。
【技术特征摘要】
1.一种复方利血平片剂,所述片剂包括利血平、氢氯噻嗪、维生素B6、维生素B1、泛酸钙、三硅酸镁、氯化钾、硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪以及药学上可接受的载体,其中所述维生素B1以包衣颗粒的形式存在。2.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述利血平的含量为0.001-0.32重量份。3.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述利血平的含量为0.005-0.2重量份。4.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述利血平的含量为0.01-0.1重量份。5.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述利血平的含量为0.032重量份。6.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述氢氯噻嗪的含量为0.31-31重量份。7.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述氢氯噻嗪的含量为0.5-20重量份。8.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述氢氯噻嗪的含量为1-10重量份。9.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述氢氯噻嗪的含量为3.1重量份。10.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述硫酸双肼屈嗪的含量为0.42-42重量份。11.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述硫酸双肼屈嗪的含量为0.8-20重量份。12.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述硫酸双肼屈嗪的含量为1-10重量份。13.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述硫酸双肼屈嗪的含量为4.2重量份。14.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述盐酸异丙嗪的含量为0.21-21重量份。15.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述盐酸异丙嗪的含量为0.5-15重量份。16.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述盐酸异丙嗪的含量为1-10重量份。17.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述盐酸异丙嗪的含量为2.1重量份。18.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述维生素B6的含量为0.1-10重量份。19.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述维生素B6的含量为0.5-8重量份。20.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述维生素B6的含量为0.8-5重量份。21.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述维生素B6的含量为1重量份。22.如权利要求1所述的复方利血平片剂,其特征在于,所述泛酸钙的含量为0.1-10重量份。23.如权利要求1所述的复方利血平片...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨保华,蔡轶君,沈玲玲,李玉柱,廉云飞,张军东,
申请(专利权)人:上海信谊药厂有限公司,
类型:发明
国别省市:
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