一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种血气生化分析系统的识别校正方法，包括如下步骤：取得记载在测试卡或试剂包上印刷或粘贴的二维码中的试剂信息；取出所述试剂信息中的测试卡基本信息，判断测试卡使用是否正确，如不正确，反馈出错信息并退出测试；如正确，取出所述试剂信息中的测试卡特征信息，得到该测试卡的特征参数并将其作为当前测试的特征参数；采集当前测试信号，结合所述得到的当前特征参数，进行计算、调整，得到测试结果。本发明专利技术还涉及一种实现上述方法的装置。实施本发明专利技术的血气生化分析系统的识别校正方法及装置，具有以下有益效果：其测试成本较低、结果较为准确。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种血气生化分析系统的识别校正方法，包括如下步骤：取得记载在测试卡或试剂包上印刷或粘贴的二维码中的试剂信息；取出所述试剂信息中的测试卡基本信息，判断测试卡使用是否正确，如不正确，反馈出错信息并退出测试；如正确，取出所述试剂信息中的测试卡特征信息，得到该测试卡的特征参数并将其作为当前测试的特征参数；采集当前测试信号，结合所述得到的当前特征参数，进行计算、调整，得到测试结果。本专利技术还涉及一种实现上述方法的装置。实施本专利技术的血气生化分析系统的识别校正方法及装置，具有以下有益效果：其测试成本较低、结果较为准确。【专利说明】一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置
本专利技术涉及医用检测设备及其试剂，更具体地说，涉及一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置。
技术介绍
血气生化分析系统一般包括血气生化分析仪器及其配套试剂(如测试卡、试剂包等),血气生化分析仪器通过获取人体或动物体外样本(如血液、血浆、血清、尿液、组织液等)与试剂反应产生的信号，检测样本分析物浓度等信息，为医疗护理提供参考。血气生化分析仪器全面、准确的获知所测试剂特征信息(定标靶值、标准曲线、校正参数等)，是准确、可靠检测样本分析物浓度等信息的前提和保证。目前市场上的血气生化分析系统一般通过在仪器软件中写入默认的试剂特征信息(定标靶值、标准曲线、校正参数等)，来对应计算出检测样本分析物浓度等信息。这就要求每一个批次的试剂特征必须保持高度的一致性，其试剂的生产工艺控制要求严苛，生产成本也较高。而且在实际生产过程中每批次试剂特征始终保持高度一致难以实现，当后续批次试剂特征略有变化时，就需要通过升级仪器软件来保证检测的准确性，增加了用户维护、使用的难度。因此，其检验成本高、检验结果的准确度较难保证。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述检验成本较高、准确度较难保证的缺陷，提供一种成本低、较为准确的一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:构造一种血气生化分析系统的识别校正方法，包括如下步骤: A)取得记载在测试卡或试剂包上印刷或粘贴的二维码中的试剂信息； B)取出所述试剂信息中的测试卡基本信息，判断测试卡使用是否正确，如是，执行下一步骤；否则，反馈出错信息并退出测试； C)取出所述试剂信息中的测试卡特征信息，得到该测试卡的特征参数并形成当前测试的特征参数函数；D)采集当前测试信号，代入所述得到的当前特征参数函数，进行计算，得到测试结果。更进一步地，所述步骤B)中进一步包括: BI)取得所述试剂信息中的测试卡类型信息，判断与当前测试类型是否相匹配，如否，反馈出错信息并退出测试；如是，执行下一步骤； B2)取得所述试剂信息中的测试卡有效期信息，判断当前时间是否在有效期内，如否，反馈出错信息并退出测试；如是，执行下一步骤； 其中，所述当前测试类型是当前系统使用测试卡进行的测试类型，所述当前时间是系统当前的实时时间。更进一步地，所述步骤C)进一步包括: Cl)取得所述测试卡的表示采集的反应信号与测量结果的对应关系的标准曲线参数和表示测试环境参数与测试结果对应关系的校正参数； C2)分别使用得到的标准曲线参数和校正参数生成测试卡的标准曲线函数和校正参数函数。更进一步地，所述步骤C2)中的标准曲线函数和较正参数函数分别是以测量结果和校正结果为变量、以所述样本信号和测量结果为自变量并以所述取得的标准曲线参数和较正参数为系数的多项式。更进一步地，所述步骤D)进一步包括: Dl)取得测试中的定标反应信号和样本反应信号； D2)将所述定标反应信号和样本反应信号代入所述标准曲线参数函数，得到本次测量的测量结果； D3)将所述测量结果代入所述校正参数函数，得到校正后的测量结果。更进一步地，所述步骤A)中的试剂信息还包括试剂包信息；在所述步骤D)之前还包括如下步骤: M)取出所述试剂信息中的试剂包基本信息，判断试剂包使用是否正确，如是，执行下一步骤；否则，反馈出错信息并退出测试； N)取出所述试剂包信息中的试剂包特征信息，得到该试剂包的特征参数并将其作为当前测试的特征参数；所述试剂包参数包括定标IE值和校正参数。更进一步地，所述步骤D)中还包括如下步骤: D0)使用定标靶值结合定标信号进行校准标定。本专利技术还涉及一种实现上述方法的装置，包括: 试剂信息获取模块:用于取得记载在测试卡或试剂包上印刷或粘贴的二维码中的试剂信息； 测试卡基本信息判别模块:用于取出所述试剂信息中的测试卡基本信息，判断测试卡使用是否正确，如是，调用测试卡特征信息解析模块；否则，反馈出错信息并退出测试；测试卡特征信息解析模块:用于取出所述试剂信息中的测试卡特征信息，得到该测试卡的特征参数并将其作为当前测试的特征参数； 数据采集及处理模块:用于采集当前测试信号，结合所述得到的当前特征参数，进行计算、调整，得到测试结果。更进一步地,还包括: 试剂包基本信息判别模块:用于取出所述试剂信息中的试剂包基本信息，判断试剂包使用是否正确，如是，调用试剂包特征信息解析模块；否则，反馈出错信息并退出测试；试剂包特征信息解析模块:用于取出所述试剂信息中的试剂包特征信息，得到该试剂包的特征参数并将其作为当前测试的特征参数；所述试剂包参数包括定标祀值和校正参数。更进一步地，所述设置测试卡基本信息判别模块和所述测试卡特征信息解析模块构成测试卡信息模块或所述试剂包基本信息判别模块和所述试剂包特征信息解析模块构成试剂包信息模块。实施本专利技术的血气生化分析系统的识别校正方法及装置，具有以下有益效果:由于通过得到的试剂信息可以获取产品类型、批号、效期，对不同试剂产品进行自动判断产品使用是否有误、是否过期等，由此可减少用户的误用，提高仪器的易用性。同时通过得到的试剂信息还可以获取定标靶值、标准曲线、校正参数等信息，对不同的试剂产品进行自动的系统标定、结果计算、结果校正，由此可提高测量结果的精密度、准确度。此外，还使得对于试剂产品的批间生产一致性要求降低，即对于试剂产品生产的工艺控制要求降低，从而降低试剂产品的生产成本，并提高试剂产品的生产效率。因此其测试成本较低、结果较为准确。【专利附图】【附图说明】图1是本专利技术血气生化分析系统的识别校正方法及装置实施例中方法的实施流程图； 图2是所述实施例中一些情况下的方法流程图； 图3是所述实施例中装置的结构示意图。【具体实施方式】下面将结合附图对本专利技术实施例作进一步说明。如图1所示，在本专利技术的血气生化分析系统的识别校正方法及装置实施例中，所述方法包括如下步骤: 步骤SlOl读取测试卡二维码:在本步骤中，取得记载在载体上的试剂信息，由于在本实施例中，是通过扫描所述测试卡和试剂包上的二维码得到所述试剂信息的，也就是说，在本步骤中，扫描测试卡上或测试卡包装上的二维码，读取其中包含的测试卡信息；上述二维码中可能并不仅仅包含测试卡信息，但是在本步骤中，仅仅取出测试卡的信息。步骤S102解析测试卡基本信息:在本步骤中，解析测试卡信息，得到该测试卡基本信息，在本实施例中，测试卡的基本信息包括其类型、批号、效期等。步骤S103判断是否有误用、过期，如有，执行步骤S104 ;否则，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谢瑛瑛，林朝，赵志翔，
申请(专利权)人：深圳市理邦精密仪器股份有限公司，
类型：发明
国别省市：