本发明专利技术是一种快速筛选分泌耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物的方法，该方法以采集的海水或海泥为样品进行富集培养，再制备2216E平板制备、有机溶剂、橄榄油双层平板和橄榄油双层平板，然后对富集液进行梯度稀释，测定平板同样位置产生的荧光圈直径，计算有机溶剂、橄榄油双层平板上荧光圈直径和橄榄油双层平板上荧光圈直径的比值，比值越大，脂肪酶耐有机溶剂性能越强，依此筛选得到分泌耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物。本发明专利技术能够快速、直观、高效的筛选到分泌耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物，为耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物的研究提供了极大方便。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种微生物的快速分离方法，更具体的说是一种快速耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物的方法。
技术介绍
脂肪酶(lipase),也称为三脂酰甘油水解酶(triacylglycerolhydrolase, EC3.I. I. 3)，能够在油水界面上催化三脂酰甘油(甘油三酯)的酯键水解。除此之外，脂肪酶还可以催化酯合成、酯交换反应。和在水相进行催化相比，脂肪酶在有机相催化具有催化效率高、产物易于回收，可以催化水解的逆反应等优点。脂肪酶的有机相催化在食品、制药、精细化工、有机合成等领域均有广泛的应用，尤其是在食品及其相关领域，研究日益广泛(王刚，陈光.蜡状芽孢杆菌AaciBy1S cereus SWWL6产耐有机溶剂脂肪酶发酵条件优化及酶学性质，2011，32: 241-245)。但是在有机相中，脂肪酶酶活力容易受到抑制或失活，在有机介质中维持较高的脂肪酶活性及脂肪酶催化底物的广泛性，是实际生物催化过程中的难题。因此，开发天然耐有机溶剂脂肪酶，在理论和工业应用上具有重要的意义(肖素静，曹艳，孙磊，何冰芳.耐有机溶剂脂肪酶产生菌的筛选及其酶学性质，食品与生物技术学报，2009，28: 816-821)。目前有关耐有机溶剂脂肪酶产生微生物的报道较少，多为陆源微生物，且耐受极性常数较小的短链烃的能力较弱。因此，筛选新的分泌耐有机溶剂脂肪酶微生物至关重要。海洋覆盖着地球表面积71 %，且环境独特，包罗了高盐、高压、低温、低光照、寡营养等特点。海洋环境中分布着数量极其庞大、种类繁多的微生物。据估计有0. r2亿种(李艳华等，2003)，而且相对于陆地微生物而言，来自海洋的微生物在物种、基因组成和生态功能上具有多样性。通过实验室人工培养培养已经分离和描述的海洋微生物物种数量仅仅占估计数量的1% 5%，其余的微生物种群仍然未被分离和认识(李艳华，张利平.海洋微生物资源的开发与利用.微生物学通报，2003，: 113-114)。因此，从海洋微生物中筛选新的分泌耐有机溶剂脂肪酶微生物机会较大。目前，耐有机溶剂脂肪酶产生菌的筛选采用传统液体发酵方法。首先筛选脂肪酶产生菌，分离单菌，对所有菌株分别液体发酵产脂肪酶，测定蛋白酶耐有机溶剂特性，才能获得耐有机溶剂脂肪酶产生菌(李俊峰，李红芳，段效辉，门晋名，宿烽.耐有机溶剂脂肪酶产生菌的筛选及其粗酶酶学性质，食品科学，2012，33: 116-120)。该方法成本高，周期长，劳动强度大
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种成本低、操作简单、周期短、效率高的。本专利技术所要解决定的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本专利技术是一种，其特点是，其步骤如下(1)样品采集用无菌取样瓶采集海水或海泥样品，4°C保存；(2)富集培养将0.5g样品加入2216E培养基中，25°C，140rpm培养24h，得富集液； (3)平板制备 2216E平板制备蛋白胨5g/L，酵母膏lg/L，磷酸高铁0.1g/L，琼脂20g/L，pH7. 0，海水配制；每个直径9cm的平皿加入15ml 2216E固体培养基； 有机溶剂、橄榄油双层平板制备 下层培养基将橄榄油、甲苯、20g/L PVA按体积比1:1:6置于烧杯中，300W超声波乳化，超声5s,间歇5s，再超声5s，共5min，制备成乳化液;体积比20%乳化液，20g/L琼脂、Ig/L CaCl2,0. 01 g/L罗丹明B，海水配制，pH 7. 0 ;每个直径9cm的平皿加入8 mL培养基；上层培养基5 g/L蛋白胨，5 g/L酵母膏，I g/L CaCl2，海水配制，pH7.0 ; 待下层琼脂凝固后，再向平皿中加入8 mL下层培养基； 橄榄油双层平板制备下层平板将橄榄油、20g/L PVA按体积比I :3置于烧杯中，300W超声波乳化，超声5s，间歇5s,再超声5s，共5min,制备成乳化液；体积比10%乳化液，20g/L琼脂、I g/L CaCl2,0.01 g/L罗丹明B，海水配制，pH 7. 0 ;每个直径9cm的平皿加入8 mL培养基； 上层平板5 g/L蛋白胨，5 g/L酵母膏，I g/L CaCl2，海水配制，pH7.0 ; 待下层琼脂凝固后，再向平皿中加入8 mL下层培养基； (4)分离筛选对富集液进行梯度稀释，取50yL不同稀释度的稀释液涂布2216E平板，25°C倒置培养36h，用一小块灭菌的丝绒固定在直径较平板小的圆柱形木块上做成影印工具，将菌落影印到有机溶剂、橄榄油双层平板和橄榄油双层平板，22°C倒置培养值菌落36h，分别测定两个双层平板同样位置产生的荧光圈直径，计算有机溶剂、橄榄油双层平板上荧光圈直径和橄榄油双层平板上荧光圈直径的比值，比值越大，脂肪酶耐有机溶剂性能越强，依此筛选得到分泌耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是本专利技术方法可以快速的筛选分离分泌耐有机溶剂蛋白酶海洋微生物。与传统的液体发酵法相比，该方法不用单独进行菌株的分离和液体发酵而直接快捷的筛选出分泌耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物。整个过快速，操作简单，劳动强度较小，为筛选分泌耐有机溶剂脂肪酶微生物提供了极大方便。具体实施例方式以下进一步描述本专利技术的具体技术方案，以便于本领域的技术人员进一步地理解本专利技术，而不构成对其权利的限制。实施例1，一种，其步骤如下 (1)样品采集用无菌取样瓶采集海水或海泥样品，4°C保存； (2)富集培养将0.5g样品加入2216E培养基中，25°C，140rpm培养24h，得富集液； (3)平板制备 2216E平板制备蛋白胨5g/L，酵母膏lg/L，磷酸高铁0.1g/L，琼脂20g/L，pH7. 0，海水配制；每个直径9cm的平皿加入15ml 2216E固体培养基； 有机溶剂、橄榄油双层平板制备下层培养基将橄榄油、甲苯、20g/L PVA按体积比1:1:6置于烧杯中，300W超声波乳化，超声5s,间歇5s，再超声5s，共5min，制备成乳化液;体积比20%乳化液，20g/L琼脂、Ig/L CaCl2,0. 01 g/L罗丹明B，海水配制，pH 7. 0 ;每个直径9cm的平皿加入8 mL培养基；上层培养基5 g/L蛋白胨，5 g/L酵母膏，I g/L CaCl2，海水配制，pH7.0 ; 待下层琼脂凝固后，再向平皿中加入8 mL下层培养基； 橄榄油双层平板制备 下层平板将橄榄油、20g/L PVA按体积比I :3置于烧杯中，300W超声波乳化，超声5s，间歇5s,再超声5s，共5min,制备成乳化液；体积比10%乳化液，20g/L琼脂、I g/L CaCl2, 0.01 g/L罗丹明B，海水配制，pH 7. 0 ;每个直径9cm的平皿加入8 mL培养基； 上层平板5 g/L蛋白胨，5 g/L酵母膏，I g/L CaCl2，海水配制，pH7.0 ; 待下层琼脂凝固后，再向平皿中加入8 mL下层培养基； (4)分离筛选对富集液进行梯度稀释，取50y L不同稀释度的稀释液涂布2216E平板，25°C倒置培养36h，用一小块灭菌的丝绒固定在直径较平板小的圆柱形木块上做成影印工具，将菌落影印到有机溶剂、橄榄油双层平板和橄榄油双层平板，22°C本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种快速筛选分泌耐有机溶剂脂肪酶的海洋微生物的方法，其特征在于，其步骤如下 (1)样品采集用无菌取样瓶采集海水或海泥样品，4°C保存；(2)富集培养将0.5g样品加入2216E培养基中，25°C，140rpm培养24h，得富集液； (3)平板制备 2216E平板制备蛋白胨5g/L，酵母膏lg/L，磷酸高铁0.1g/L，琼脂20g/L，pH7. 0，海水配制；每个直径9cm的平皿加入15ml 2216E固体培养基； 有机溶剂、橄榄油双层平板制备 下层培养基将橄榄油、甲苯、20g/L PVA按体积比1:1:6置于烧杯中，300W超声波乳化，超声5s,间歇5s，再超声5s，共5min，制备成乳化液;体积比20%乳化液，20g/L琼脂、Ig/L CaCl2,0. 01 g/L罗丹明B，海水配制，pH 7. 0 ;每个直径9cm的平皿加入8 mL培养基；上层培养基5 g/L蛋白胨，5 g/L酵母膏，I g/L CaCl2，海水配制，pH7.0 ; 待下层琼脂凝固后，再向平皿中加入8 mL下层培养基； 橄榄...
【专利技术属性】
技术研发人员：房耀维，王淑军，刘姝，吕明生，焦豫良，
申请(专利权)人：淮海工学院，
类型：发明
国别省市：
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