用于制备改进的调理组合物的方法技术

用于制备调理凝胶相的方法，所述方法包括：‑在第一容器中形成“共熔体”，其包含脂肪醇和阳离子组分和共熔体0‑15wt％的水(A)；‑在50‑60℃下向包含水的第二容器添加所述‘共熔体’(B)；‑混合，其中控制在第二容器(B)中所述共熔体和水的混合物的温度，使它保持在56‑65℃，优选58‑62℃，更优选60℃，其中所述脂肪醇具有8至22个碳并且其中所述阳离子组分包含阳离子组分0‑70wt％的具有式N

Method for preparing improved conditioning compositions

【技术实现步骤摘要】
用于制备改进的调理组合物的方法本申请是申请号为201380040044.0、申请日为2013年7月24日、名称为“方法”的专利申请的分案申请。本专利技术涉及用于制备改进的调理组合物的方法。EP-A1-2460508(P&G)公开了包含阳离子型表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和水性载体的头发调理组合物。制备方法包括制备包含阳离子型表面活性剂和脂肪族化合物的预混合物，其中所述预混合物的温度高于所述脂肪族化合物的熔点。WO2008/055816(Unilever)公开了包含凝胶网络的调理型洗发剂组合物，所述凝胶网络包含季铵化合物和C12-C22脂肪醇。在实施例中，鲸蜡醇在65℃下在高速搅拌下添加到水中，然后添加CTAC以在65℃下制成均一的分散体。然后将其在室温下在中度搅拌下添加到水溶液中。WO2007/136708(P&G)公开了包含氨基硅烷的头发护理组合物。制备方法包括将去离子水加热到85℃并混入阳离子型表面活性剂和脂肪族化合物中。水保持在85℃，直到所述组分均匀化，然后所述混合物冷却到大约55℃并保持在该温度下以形成凝胶基质。尽管有现有技术，但对于改进的调理组合物仍有需求。因此，并且在第一方面，提供了用于制备权利要求1所述的调理凝胶相的方法。所述脂肪醇和所述阳离子型表面活性剂的共熔形成了各向同性相。这意味着可通过混合所述共熔体和水的温度和速率来控制结构的发展，即层状调理胶体相的形成。利用这样的调理凝胶相最终制成的调理组合物具有优异的调理能力。利用本专利技术的调理凝胶相制成的调理组合物优于那些在大约70℃下混合水、脂肪醇和阳离子型表面活性剂制成的产品。特别地，所述优异表现为优异的次日调理效益，其中人们本来预期优异的调理效益是由于固体沉积增加、因而让头发在第二天平直无光(lank)和油腻。因此，所述改进存在于将水与所述共熔体混合时的热能的平衡。如果水太冷，那么所述共熔体固结，产生混合差的体系，这最终提供了低粘度的组合物。如果水的温度过高，那么它在与所述共熔体混合时也过高，因此形成囊泡。这在用所生成的调理凝胶相形成的调理组合物中也导致较低的粘度。优选地，第二容器中的水保持在56-60℃并更优选57-59℃。优选地，所述共熔体包含共熔体45-90wt％的脂肪醇。优选地，所述脂肪醇包含8至22个碳原子，更优选16至22个。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇、及其混合物。使用这些材料是特别优选的。本专利技术的调理剂(不只是所述调理凝胶相)中的脂肪醇水平通常将为所述组合物的0.01重量％至10重量％、优选0.1重量％至8重量％、更优选0.2重量％至7重量％、最优选0.3重量％至6重量％。阳离子型表面活性剂与脂肪醇的重量比适合地为1:1至1:10，优选1:1.5至1:8，最佳1:2至1:5。如果阳离子型表面活性剂与脂肪醇的重量比过高，这可导致组合物对眼睛的刺激。如果它过低，可导致一些消费者感觉头发发涩(squeaky)。优选地，所述共熔体包含共熔体10-40wt％的阳离子组分。合适的调理表面活性剂包括选自阳离子型表面活性剂的那些，单独或以混合物使用。优选地，所述阳离子型表面活性剂具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4独立地是(C1至C30)烷基或苄基。优选地，R1、R2、R3和R4中的一个、两个或三个独立地是(C4至C30)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基团中的一个或多个是(C1-C6)烷基或苄基。更优选地，R1、R2、R3和R4中的一个或两个独立地是(C6至C30)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。任选地，所述烷基在烷基链内可以包含一个或多个酯(-OCO-或–COO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基而言，可以是环状的。所述烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如油烯基)。烷基任选在烷基链上被一个或多个乙烯氧基团乙氧基化。用于本专利技术的合适的阳离子型表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛油三甲基氯化铵、二氢化牛油二甲基氯化铵(例如Arquad2HT/75，出自AkzoNobel)、椰油基三甲基氯化铵、PEG-2-油基甲基氯化铵及其相应的氢氧化物。其它合适的阳离子型表面活性剂包括CTFA名称为季铵盐(Quaternium)-5、季铵盐-31和季铵盐-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。用于本专利技术调理剂中的特别有用的阳离子型表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，可例如作为GENAMINCTAC从HoechstCelanese商购。用于本专利技术调理剂中的另一种特别有用的阳离子型表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，可例如作为GENAMINKDMP从Clariant商购。优选地，所述共熔体的阳离子组分包含阳离子组分0-70％的具有如上所述的式N+R1R2R3R4的阳离子型表面活性剂，更优选阳离子组分的30-60wt％。单独地或与一种或多种其他阳离子型表面活性剂一起用于本专利技术的一类合适的阳离子型表面活性剂的另一个例子，是下面(i)和(ii)的组合：(i)对应于通式(I)的酰胺基胺：R1CONH(CH2)mN(R2)R3其中R1是具有10或更多个碳原子的烃基链，R2和R3独立地选自1至10个碳原子的烃基链，并且m是1至约10的整数；和(ii)酸。在本文中使用时，术语烃基链是指烷基或烯基链。优选的酰胺基胺化合物是对应于式(I)的那些，其中R1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基，R2和R3各自独立地是烃基残基，优选烷基，其具有1至约4个碳原子，并且m是1至约4的整数。优选地，R2和R3是甲基或乙基。优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基。在此有用的优选的酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二甲胺、花生酰胺丙基二甲胺、花生酰胺丙基二乙胺、花生酰胺乙基二乙胺、花生酰胺乙基二甲胺、及其混合物。在此有用的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、及其混合物。在此有用的可商购酰胺基胺包括：硬脂酰胺丙基二甲胺，商品名LEXAMINES-13，可得自Inolex(美国宾夕法尼亚州费城)，和AMIDOAMINEMSP，可得自Nikko(日本东京)；硬脂酰胺乙基二乙胺，商品名AMIDOAMINES，可得自Nikko；山嵛酰胺丙基二甲胺，商品名INCROMINEBB，可得自Croda(英国NorthHumberside)；以及商品名为SCHERCODINE系列的各种酰胺基胺，可得自Scher(美国新泽西州Clifton)。酸可以是能够将所述调理剂组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机或无机酸。在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于制备调理凝胶相的方法，所述方法包括：‑在第一容器中形成“共熔体”，其包含脂肪醇和阳离子组分和共熔体0‑15wt％的水(A)‑在50‑60℃下向包含水的第二容器添加所述“共熔体”(B)‑混合其中控制在第二容器(B)中所述共熔体和水的混合物的温度，使得其保持在56‑65℃，优选58‑62℃，更优选60℃，其中所述脂肪醇具有8至22个碳并且其中所述阳离子组分包含阳离子组分0‑70wt％的具有式N

【技术特征摘要】
2012.07.27 EP 12178171.01.用于制备调理凝胶相的方法，所述方法包括：-在第一容器中形成“共熔体”，其包含脂肪醇和阳离子组分和共熔体0-15wt％的水(A)-在50-60℃下向包含水的第二容器添加所述“共熔体”(B)-混合其中控制在第二容器(B)中所述共熔体和水的混合物的温度，使得其保持在56-65℃，优选58-62℃，更优选60℃，其中所述脂肪醇具有8至22个碳并且其中所述阳离子组分包含阳离子组分0-70wt％的具有式N+R1R2R3R4的阳离子型表面活性剂，更优选30-60wt％的该阳离子型表面活性剂组分，并且其中R1、R2、R3和R4独立地是(C1至C30)烷基或苄基...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·卡萨格伯，M·弗拉纳甘，J·A·霍夫，J·M·诺顿，D·瑟里吉，
申请(专利权)人：荷兰联合利华有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰,NL