The invention discloses a method for rapid propagation of Ginkgo tissue culture. The present invention only needs 90 days to obtain sterile seedlings from seed germination to cultivation seedlings, greatly speeds up the reproduction speed of ginkgo. Through subculture and multiplication, it can multiply about 10.33 times a month. Therefore, a large number of tissue-cultured seedlings can be obtained in a short time. After transplantation, the survival rate of tissue-cultured seedlings reaches 86%, thus making ginkgo, a traditional Chinese herbal medicine and a new vegetable, better. The development will lay a good foundation for further utilization of this species in the future. The method of the invention has the advantages of simple operation, easy implementation, easy configuration of the medium and reagent used, low cost and easy wide popularization.
【技术实现步骤摘要】
一种番杏组织培养快速繁殖方法
:本专利技术属于植物繁殖领域,具体涉及一种番杏组织培养快速繁殖方法。
技术介绍
:番杏(Tetragoniatetragonioides)系番杏科(Aizoaceae)番杏属(Tetragonia)肉质草本,目前主要分布在江苏、浙江、福建、广东、云南等地。其使用方法也呈现一定的地域性,在云南主要作为一种传统草药,清热解毒、祛风消肿,在广东地区则多作为一种野生蔬菜,药食同源,治疗肠炎、败血症等。现代研究表明,番杏具有很好的抗癌、消炎、免疫调节、降血脂等功效。利用植物外植体在固体培养基上培养,获得愈伤组织或完整植株,即为植物组织培养,也称离体培养或外植体培养。由于不同类型的植物在离体培养所需要的培养条件及方法等方面存在很大的不同,根据具体的植物,调整培养基类型、培养光照及温度、不同培养阶段培养基生长调节剂配比,分别诱导不定芽的形成,在此基础上建立有效的芽繁殖体系和植株再生体系。目前运用植物组织培养技术开展植物的保护和繁殖在很多植物种上已获得成功。但是,到目前为止,番杏的组织培养方面的研究,国内报道很少,且本研究与前人的研究有很多不同。
技术实现思路
:本专利技术的目的在于克服现有技术的缺陷,提供一种能在短期内获得大量番杏栽培苗的番杏组织培养快速繁殖方法。本专利技术的番杏组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:S1、无菌苗的获取:将番杏(Tetragoniatetragonioides)种子进行消毒处理,将消毒处理后的番杏种子接种于萌发培养基中,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmolm-2s-1,光照12~13h/d,直至长出 ...
【技术保护点】
1.一种番杏组织培养快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、无菌苗的获取:将番杏(Tetragonia tetragonioides)种子进行消毒处理,将消毒处理后的番杏种子接种于萌发培养基中,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12~13h/d,直至长出无菌苗,所述的萌发培养基为:每升含有6‑苄氨基嘌呤1.0~3.0mg,其余成份为MS培养基,pH为5.9;S2、不定芽的诱导:将无菌苗的茎段作为外植体,将外植体进行消毒处理,将消毒处理后的外植体接种于诱导培养基中培养,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12~13h/d,直至诱导出不定芽,所述的诱导培养基为:每升含有N‑苯基‑N′‑1,2,3‑噻二唑‑5‑脲0.5~1.0mg或6‑苄氨基嘌呤1.0mg,α‑萘乙酸0.1mg或吲哚‑3‑丁酸0.1mg,其余成份为1/2MS培养基,pH为5.9;S3、继代增殖:将不定芽转入增殖培养基中进行不定芽的增殖,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmol m‑2s‑1,光照12~13h/d,继代增殖得到的不定芽能 ...
【技术特征摘要】
1.一种番杏组织培养快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、无菌苗的获取:将番杏(Tetragoniatetragonioides)种子进行消毒处理,将消毒处理后的番杏种子接种于萌发培养基中,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmolm-2s-1,光照12~13h/d,直至长出无菌苗,所述的萌发培养基为:每升含有6-苄氨基嘌呤1.0~3.0mg,其余成份为MS培养基,pH为5.9;S2、不定芽的诱导:将无菌苗的茎段作为外植体,将外植体进行消毒处理,将消毒处理后的外植体接种于诱导培养基中培养,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmolm-2s-1,光照12~13h/d,直至诱导出不定芽,所述的诱导培养基为:每升含有N-苯基-N′-1,2,3-噻二唑-5-脲0.5~1.0mg或6-苄氨基嘌呤1.0mg,α-萘乙酸0.1mg或吲哚-3-丁酸0.1mg,其余成份为1/2MS培养基,pH为5.9;S3、继代增殖:将不定芽转入增殖培养基中进行不定芽的增殖,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmolm-2s-1,光照12~13h/d,继代增殖得到的不定芽能用于生根培养或者继续继代增殖,所述的增殖培养基为:每升含有6-苄氨基嘌呤0.5~2.0mg和α-萘乙酸0.1~0.3mg,其余成份为1/2MS培养基,pH为5.9;S4、生根培养:将继代增殖得到的不定芽转入生根培养基中,培养条件为22~28℃,光照强度为50~60μmolm-2s-1,光照12-1...
【专利技术属性】
技术研发人员:王强,黄林生,陈国华,陈冬怡,陈红锋,
申请(专利权)人:中国科学院华南植物园,
类型:发明
国别省市:广东,44
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