一种载药型创伤敷料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种载药型创伤敷料的制备方法。本发明专利技术主要是，将聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒、溶剂加入反应器中，加热搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒充分溶解于溶剂中，冷却后得聚氨酯溶液；再加入云南白药粉末，搅拌均匀得到固液混合物，并减压消泡；将固液混合物均匀涂敷于离型纸上，将离型纸浸入去离子水中，待固液混合物完全固化成膜后置于50℃干燥箱中，冷却后去除离型纸，即得固载云南白药膜；将固载云南白药膜浸泡于紫珠草提取液中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；根据实际应用需求将膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即产品。本发明专利技术原料易得、设备简单，产品能散瘀止血、消肿止痛、抗菌消炎。

Preparation of a drug loaded wound dressing

The invention discloses a preparation method of drug loaded wound dressing. The invention is mainly that polyurethane hydrogel particles, thermoplastic polyurethane particles and solvents are added to the reactor, and the polyurethane hydrogel particles and hot plastic polyurethane particles are fully dissolved in the solvent, and the polyurethane solution is obtained after cooling, and then the powder of Yunnan white powder is added to get the solid liquid mixture evenly. The solid liquid mixture was evenly coated on the deformed paper, and the separated paper was soaked into the deionized water, then the solid liquid mixture was completely solidified into the film and placed in the 50 C drying box. After cooling, the paper was removed and the Yunnan white powder membrane was immobilized. The Yunnan white medicine film was soaked in the extraction solution of 3H, then the vacuum cooling was carried out. The double film is prepared by freeze-drying. According to the actual application requirements, the film is cut into an appropriate size and pasted on medical non-woven gauze, that is, the product. The raw material is easy to obtain and the equipment is simple. The product can disperse blood stasis, stop bleeding, relieve swelling, relieve pain, and reduce inflammation and inflammation.

【技术实现步骤摘要】
一种载药型创伤敷料的制备方法
本专利技术属于有机复合材料
，具体涉及一种载药型创伤敷料的制备方法。
技术介绍
创伤敷料是一种包扎伤口的医疗用品，通过覆盖创面以实现保护，促进伤口愈合。传统创伤敷料主要以纱布、脱脂棉和合成纤维等为主。同时，传统创伤敷料的缺点也十分明显：易造成感染；创面渗出液无法被吸收，减缓结痂速率；敷料容易与创面粘连，换药过程中容易造成二次伤害。因此，传统创伤敷料逐渐无法满足临床要求。新型创伤敷料不仅需要对创面提供保护，还需要能够吸收创面渗出液，保持创面湿润，防止创面感染，止血消炎，促进伤口愈合。随着现代医学技术的发展和材料技术的不断发展，新型创伤敷料逐渐受到广泛关注。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种原料易得、设备简单的载药型创伤敷料的制备方法。本专利技术方法包括如下顺序的步骤：(1)将干燥的聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒、溶剂按照10～18:25～42:120的重量比加入反应器中，加热至50～80℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒充分溶解于溶剂中，待冷却至室温后，制得聚氨酯溶液；(2)在步骤(1)所得聚氨酯溶液中，加入干燥的云南白药粉末，聚氨酯溶液与云南白药粉末的重量比为155～180:40～60，并利用高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物，并减压消泡0.5h；(3)将步骤(2)所得固液混合物均匀涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固液混合物完全固化成膜后置于50℃干燥箱中1～2h，待冷却后去除离型纸，即得到固载云南白药膜；(4)将步骤(3)制得的固载云南白药膜浸泡于紫珠草提取液中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；(5)根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即得到一种载药型创伤敷料。优选的，步骤(1)所述聚氨酯水凝胶颗粒为非离子型聚氨酯水凝胶颗粒。优选的，步骤(1)所述的热塑型聚氨酯颗粒为聚醚型聚氨酯颗粒，其邵氏硬度为50A或60A。优选的，步骤(1)的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的一种。优选的，步骤(2)的云南白药粉末是细度为500～2000目的棕色粉末。优选的，步骤(2)中所制得的固液混合物中，聚氨酯水凝胶、热塑型聚氨酯、溶剂、云南白药粉末的重量百分比是：聚氨酯水凝胶占4.7％～8.9％，热塑型聚氨酯占11.6％～19.8％，溶剂占55.8％～61.5％，云南白药粉末占18.9％～28.0％。优选的，步骤(4)中紫珠草提取液的重量百分比是：紫珠草提取物成分占5.0～10.0％，去离子水占90.0～95.0％。优选的，步骤(5)所得双重载药膜外观为黄色，通过调节步骤(3)中涂布于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜厚度在0.42～0.52mm之间。本专利技术方法制备的创伤敷料与传统的创伤敷料相比，具有如下优点：本专利技术的载药型创伤敷料，云南白药粉含量高，因此该创伤敷料具有云南白药的活血散瘀、消肿止痛等功效；同时，双重载药膜还吸附了紫珠草提取液中大量的活性物质，所以该创伤敷料亦具有紫珠草的散瘀止血、消肿止痛、抗菌消炎等功效。具体实施方式下面通过具体实施例来对本专利技术作进一步详细的描述，其中，所述原料均为医用级别产品，设备为普通工业化的生产设备。实施例1：称取18千克非离子型聚氨酯水凝胶颗粒、25千克邵氏硬度为50A的热塑型聚氨酯颗粒、120千克N,N-二甲基甲酰胺置于反应器中，加热至50℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入40千克500目云南白药粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜后置于干燥箱中，于50℃干燥1h，待冷却后去除离型纸，即得到固载云南白药膜；将固载云南白药膜浸入紫珠草提取液(紫珠草提取物含量为5.0％)中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.42mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到一种载药型创伤敷料。本实施例中，所得固液混合物中非离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为8.9％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为12.3％，N,N-二甲基甲酰胺的重量百分含量为59.1％，云南白药粉末的重量百分含量为19.7％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.42mm。实施例2：称取10千克非离子型聚氨酯水凝胶颗粒、42千克邵氏硬度为50A的热塑型聚氨酯颗粒、120千克N,N-二甲基甲酰胺置于反应器中，加热至60℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入40千克1000目云南白药粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜后置于干燥箱中，于50℃干燥2h，待冷却后去除离型纸，即得到固载云南白药膜；将固载云南白药膜浸入紫珠草提取液(紫珠草提取物含量为10.0％)中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.45mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到一种载药型创伤敷料。本实施例中，所得固液混合物中非离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为4.7％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为19.8％，N,N-二甲基甲酰胺的重量百分含量为56.6％，云南白药粉末的重量百分含量为18.9％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.45mm。实施例3：称取10千克非离子型聚氨酯水凝胶颗粒、25千克邵氏硬度为60A的热塑型聚氨酯颗粒、120千克N,N-二甲基乙酰胺置于反应器中，加热至70℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入40千克1500目云南白药粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5h减压消泡处理后迅速将固液混合物涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固化成膜置于干燥箱中，于50℃干燥1h，待冷却后去除离型纸，即得到固载云南白药膜；将固载云南白药膜浸入紫珠草提取液(紫珠草提取物含量为6.0％)中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；通过调节涂敷于离型纸上的固液混合物厚度控制双重载药膜的厚度为0.48mm；根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，将双重载药膜粘贴于医用无纺布纱布上，即得到一种载药型创伤敷料。本实施例中，所得固液混合物中非离子型聚氨酯水凝胶的重量百分含量为5.1％，热塑型聚氨酯的重量百分含量为12.8％，N,N-二甲基乙酰胺的重量百分含量为61.5％，云南白药粉末的重量百分含量为20.6％。所制得双重载药膜颜色为黄色，厚度为0.48mm。实施例4：称取10千克非离子型聚氨酯水凝胶颗粒、25千克邵氏硬度为60A的热塑型聚氨酯颗粒、120千克N,N-二甲基乙酰胺置于反应器中，加热至80℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒完全溶解，待冷却后得到聚氨酯溶液；加入60千克2000目云南白药粉末，通过高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物；进行0.5本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种载药型创伤敷料的制备方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：(1)将干燥的聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒、溶剂按照10～18:25～42:120的重量比加入反应器中，加热至50～80℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒充分溶解于溶剂中，待冷却至室温后，制得聚氨酯溶液；(2)在步骤(1)所得聚氨酯溶液中，加入干燥的云南白药粉末，聚氨酯溶液与云南白药粉末的重量比为155～180:40～60，并利用高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物，并减压消泡0.5h；(3)将步骤(2)所得固液混合物均匀涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固液混合物完全固化成膜后置于50℃干燥箱中1～2h，待冷却后去除离型纸，即得到固载云南白药膜；(4)将步骤(3)制得的固载云南白药膜浸泡于紫珠草提取液中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；(5)根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即得到一种载药型创伤敷料。

【技术特征摘要】
1.一种载药型创伤敷料的制备方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：(1)将干燥的聚氨酯水凝胶颗粒、热塑型聚氨酯颗粒、溶剂按照10～18:25～42:120的重量比加入反应器中，加热至50～80℃并搅拌使聚氨酯水凝胶颗粒和热塑型聚氨酯颗粒充分溶解于溶剂中，待冷却至室温后，制得聚氨酯溶液；(2)在步骤(1)所得聚氨酯溶液中，加入干燥的云南白药粉末，聚氨酯溶液与云南白药粉末的重量比为155～180:40～60，并利用高速搅拌器搅拌均匀得到固液混合物，并减压消泡0.5h；(3)将步骤(2)所得固液混合物均匀涂敷于离型纸上，然后将离型纸浸入去离子水中，待固液混合物完全固化成膜后置于50℃干燥箱中1～2h，待冷却后去除离型纸，即得到固载云南白药膜；(4)将步骤(3)制得的固载云南白药膜浸泡于紫珠草提取液中3h，再进行真空冷冻干燥得到双重载药膜；(5)根据实际应用需求将双重载药膜裁剪成适当尺寸，并粘贴于医用无纺布纱布上，即得到一种载药型创伤敷料。2.根据权利要求1所述载药型创伤敷料的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述聚氨酯水凝胶颗粒为非离子型聚氨酯水凝胶颗粒。3.根据权利要求1所述载药型创伤敷料的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：李筱芳，熊一帜，周虎，王晓虹，眭玉光，汤龙，
申请(专利权)人：湖南科技大学，
类型：发明
国别省市：湖南,43