N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其医药用途制造技术

本发明专利技术涉及化学结构式Ⅰ所示的N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）吗啉基酰胺及其药学上可接受的盐，以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。

N (5 benzyl 2 thiazole amide morpholine base) and pharmaceutical use thereof

The present invention relates to the chemical structure formula I

【技术实现步骤摘要】
N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其医药用途
本专利技术涉及一类化合物及其应用，具体是N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用。
技术介绍
世界专利技术专利[WO2014145642A2，2014-9-18公开]描述了一系列以核转录因子Nrf2为靶点的抗癌化合物，其中化合物1对人肺癌细胞A549和H1437的抑制活性评分为B级（5μM＜IC50＜25μM）。中国专利技术专利[CN103524535A,2014-1-22公开]描述了刺猬信号通道拮抗剂2，2对表达GRE-荧光素的NIH3T3细胞的IC50为134.3nM，与阳性对照物维莫德吉接近:Wittayanarakul等[MedicinalChemistryLetters,2010,1(8):376-380]描述了化合物3的制备及其与DNA的亲和力:3
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供一类N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其制备方法与用途。为解决本专利技术的技术问题，本专利技术提供如下技术方案：本专利技术技术方案的第一方面是提供了一类如结构式Ⅰ所示的N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其在药学上可接受的盐：I式中R选自：C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5。或R选自：氢、C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5。进一步的，优选的化合物选自：N-[4-叔丁基-5-(4-氯苄基)噻唑-2-基]-2-吗啉基乙酰胺或N-[4-叔丁基-5-(4-甲氧基苄基)噻唑-2-基]-2-吗啉基乙酰胺。本专利技术技术方案的第二方面是提供了N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：I式中R选自：C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5。或R选自：氢、C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5。本专利技术技术方案的第三方面是提供含有第一方面所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，该药物组合物含有治疗有效量的本专利技术的N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其药学上可接受的盐，以及任选的含有药用载体。其中所述的药用载体指药学领域常用的药用载体；该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本专利技术化合物及其药学上可接受的盐与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂组合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本专利技术化合物及其药学上可接受的盐在其药物组合物中的含量通常为0.1%~95%重量百分比。本专利技术化合物及其药学上可接受的盐或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、阴道、直肠等。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型或半固体剂型。液体剂型可以是溶液剂（包括真溶液和胶体溶液）、乳剂（包括o/w型、w/o型和复乳）、混悬剂、注射剂（包括水针剂、粉针剂和输液）、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂和搽剂等；固体剂型可以是片剂（包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片）、胶囊剂（包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊）、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气（粉）雾剂、喷雾剂等；半固体剂型可以是软膏剂、凝胶剂、糊剂等。本专利技术化合物及其药学上可接受的盐可以制成普通制剂、也制成是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。为了将本专利技术化合物及其药学上可接受的盐制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本专利技术化合物及其药学上可接受的盐与稀释剂、助流剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本专利技术化合物及其药学上可接受的盐先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本专利技术化合物及其药学上可接受的盐片剂的各稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助流剂品种也可用于制备本专利技术化合物及其药学上可接受的盐的胶囊剂。为将本专利技术化合物及其药学上可接受的盐制成注射剂，可以用水、乙醇、异丙醇、丙二醇或它们的混合物作溶剂并加入适量本领域常用的增溶剂、助溶剂、pH调剂剂、渗透压调节剂。增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精等；pH调剂剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等；渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等。如制备冻干粉针剂，还可加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。为达到用药目的，增强治疗效果，本专利技术的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。本专利技术技术方案的第四方面是提供N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺（I）及其药学上可接受的盐以及第三方面所述药物组合物在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂方面的应用:式中R选自：氢、C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5。有益技术效果：本专利技术的N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂方面的应用。具体实施方式以下实施例旨在说明本专利技术而不是对本专利技术的进一步限定。实施例1N-[4-叔丁基-5-(4-氯苄基)噻唑-2-基]-2-吗啉基乙酰胺的制备1mmolN-[4-叔丁基-5-(4-氯苄基)噻唑-2-基]-2-氯乙酰胺、2mmol吗啉和1mmol吡啶溶于5mL四氢呋喃中，室温反应16h，TLC本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类如结构式Ⅰ所示的

【技术特征摘要】
1.一类如结构式Ⅰ所示的N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其药学上可接受的盐：I式中R选自：C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5；或R选自：氢、C1~C2烷基；R1选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基；R2选自：C1~C2烷基、C3~C4直链烷基；X选自：4-甲氧基、4-乙氧基、4-氟、4-氯、4-溴或4-碘；n选自：1、2、3、4或5。2.权利要求1所述的N-（5-苄基噻唑-2-基）吗啉基酰胺及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物选自：N-[4-叔丁基-5-(4-氯苄基)噻唑-2-基]-2-吗啉基乙酰胺或N-[4-叔丁...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，丁娜，胡艾希，
申请(专利权)人：长沙理工大学，
类型：发明
国别省市：湖南,43