The present invention is entitled \refractive abnormality treatment, tracking methods, and systems.\\. The present invention provides a method for estimating and tracking individual refractive development, the method includes comparison to estimate as a function of at least the individual age of the spherical equivalent refraction compared with the reference group (SPHEQ) of the percentile; estimate the expected future trajectory of SPHEQ predetermined period of time; the the desired SPHEQ trajectory and the reference group were compared; and the expected use of SPHEQ trajectory and SPHEQ trajectory control of ametropia expected treatment were compared to show the possible benefits of the future for a predetermined period of time.
【技术实现步骤摘要】
屈光异常治疗追踪方法和系统
技术介绍
本专利技术涉及用于屈光异常追踪的方法和系统,更具体地涉及用于近视控制治疗追踪的方法和系统。该追踪方法和系统基于例如人口统计数据和/或近视控制治疗选项来估计个体在未来预定时间段可能的屈光不正。该追踪方法和系统使眼保健供应商(ECP)可以展示并追踪治疗对放缓近视发展的效果,并且使个体可以理解近视控制治疗的长期益处。相关领域的描述导致视敏度降低的常见病症包括近视和远视,对于所述病症指定配戴眼镜或者刚性或软性接触镜片形式的矫正镜片。所述病症一般被描述为在眼睛的长度和眼睛的光学元件的聚焦之间的不平衡。近视眼在视网膜平面的前方聚焦光线,而远视眼在视网膜平面的后方聚焦光线。通常因为眼睛的轴向长度生长至长于眼睛的光学部件的焦距,即眼睛生长得过长,所以形成近视。通常因为眼睛的轴向长度相比于眼睛的光学部件的焦距太短,即眼睛生长得不够长,所以形成远视。近视在世界许多地区均具有高患病率。对于该病症最担忧的是可能发展成为高度近视,例如屈光度大于五(5)或六(6),在没有光学辅助工具的情况下这将显著地影响个体的行为能力。高度近视还与视网膜疾病、白内障和青光眼的风险增加相关联。矫正镜片用于分别通过从平面的前方转移焦点以矫正近视或从平面的后方转移焦点以矫正远视来改变眼睛的总聚焦,以使得在视网膜平面处呈现更清晰的图像。然而,该病症的矫正方法并未解决病因,而只是修复性的或旨在解决症状。大多数眼睛并不只是具有近视或远视,而是具有近视散光或远视散光。聚焦的散光误差导致点光源的图像在不同焦距下形成为两条互相垂直的线。在以下讨论中,术语近视和远视分别用于包含仅 ...
【技术保护点】
一种用于估计和追踪个体的屈光不正发展的方法,包括:通过与参考群体进行比较来估计作为至少所述个体的年龄的函数的等效球镜屈光度(SPHEQ)的百分位数;估计在未来预定时间段的预期SPHEQ轨迹;将所述预期SPHEQ轨迹与所述参考群体进行比较;以及将所述预期SPHEQ轨迹与使用屈光异常控制治疗的预期SPHEQ轨迹进行比较,从而展示在所述预定时间段的可能治疗益处。
【技术特征摘要】
2016.01.27 US 15/0076601.一种用于估计和追踪个体的屈光不正发展的方法,包括:通过与参考群体进行比较来估计作为至少所述个体的年龄的函数的等效球镜屈光度(SPHEQ)的百分位数;估计在未来预定时间段的预期SPHEQ轨迹;将所述预期SPHEQ轨迹与所述参考群体进行比较;以及将所述预期SPHEQ轨迹与使用屈光异常控制治疗的预期SPHEQ轨迹进行比较,从而展示在所述预定时间段的可能治疗益处。2.根据权利要求1所述的方法,还包括估计在所述预定时间段所述预期SPHEQ轨迹的误差概率。3.根据权利要求1所述的方法,还包括:测量所述个体的实际的SPHEQ屈光历史,并与参考群体进行比较;以及估计更新的预期SPHEQ轨迹。4.根据权利要求1所述的方法,还包括:在使用给定屈光异常控制治疗时测量所述个体的实际的SPHEQ屈光历史,并与参考群体进行比较;以及估计更新的预期SPHEQ轨迹,从而展示在预定时间段的实际治疗益处。5.根据权利要求1所述的方法,其中所述估计SPHEQ的百分位数包括对来自所选数据集的SPHEQ的群体参考百分位数进行建模,所述数据集包括作为国家、地区、性别、种族或家族史中的至少一者和年龄的函数的等效球镜屈光度数据。6.根据权利要求5所述的方法,其中所述群体参考百分位数包括采用所选百分位数增量的曲线。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述估计在未来预定时间段的预期SPHEQ轨迹为所述个体的基线年龄和基线SPHEQ的函数。8.根据权利要求1所述的方法,其中所述估计在未来预定时间段的预期SPHEQ轨迹为所述个体的基线年龄、基线SPHEQ和既往屈光历史的函数。9.根据权利要求8所述的方法,其中所述既往屈光历史包括介于每年0.5D和1.5D之间的发展速率。10.根据权利要求1所述的方法,其中所述屈光异常控制治疗包括近视控制眼科镜片。11.根据权利要求10所述的方法,其中所述近视控制眼科镜片包括近视控制接触镜片。12.根据权利要求1所述的方法,还包括显示所述预期SPHEQ轨迹与使用屈光异常控制治疗的预期SPHEQ轨迹的比较结果。13.根据权利要求12所述的方法,其中所述显示是在智能设备的图形用户界面上进行的。14.根据权利要求4所述的方法,还包括:在使用给定屈光异常控制治疗时以周期性间隔来测量所述个体的实际的SPHEQ屈光历史;估计每...
【专利技术属性】
技术研发人员:NA布伦南,K彻哈布,ER里特彻,LA乔内斯乔丹,LT辛诺特,程序,
申请(专利权)人:庄臣及庄臣视力保护公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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