由水母制成的胶体胶原蛋白凝胶制造技术

本发明专利技术涉及由水母胶原蛋白制作伤口敷料的方法。提供水母组织，然后添加酸以产生胶原蛋白盐溶液。混合所述溶液以形成粘性胶体凝胶，并且由该凝胶制作膜或膜/织物复合物。

Collagen gel made from jellyfish

The invention relates to a method for producing wound dressing from jellyfish collagen. Provide jellyfish tissue, and then add acid to produce collagen salt solution. The solution is mixed to form a viscous gel, and a membrane or membrane / fabric composite is produced by the gel.

【技术实现步骤摘要】
本申请是分案申请，原申请的申请日为2009年1月18日、申请号为200980102011.8、专利技术名称为“由水母制成的胶体胶原蛋白凝胶”。
本专利技术涉及由胶体胶原蛋白凝胶构成的烧伤伤口敷料(burnwounddressings)，所述胶体胶原蛋白凝胶由水母制成。更具体而言，本专利技术涉及膜和膜/织物复合物以及其制备方法，其中所述膜或膜/织物复合物由水母制成并且由胶体胶原蛋白盐组成，所述胶体胶原蛋白盐具有足够的粘度以能够产生用作烧伤伤口敷料膜的稳定的凝胶，而不需要外部交联剂。
技术介绍
胶原蛋白在世界范围内被应用在化妆品和药品中。其通常从牛皮、猪皮或各种动物的结缔组织获得，并且其通常作为可溶性胶原蛋白而被提取。动物的胶原蛋白来源带有感染病毒性疾病如BSE或疯牛病、口蹄疫、猪霍乱、禽流感及其它疾病的可能性。对这些动物的皮必需进行的复杂的脱毛、血液和脂肪去除也使工人暴露于上述疾病的感染，并且导致相对高的成本。水母爆发(jellyfishblooms)在世界范围内越来越多，因此正在变得越来越讨厌并且是严重损害渔业的原因。本专利技术的目的是帮助将讨厌的或潜在的损害来源转化成有用的和有益的物品。水母包括大约97-98％水和约3％盐。蛋白质占其余固体的大部分并且该蛋白的主要部分是胶原蛋白。由水母制备的胶原蛋白没有遭受动物疾病的感染。水母相对容易清洁，并且不需要像动物皮那样进行脱毛、血液或脂肪去除，它们也不依赖动物或鱼皮的去除和脱脂。胶原蛋白形成是严重2度、3度和4度烧伤伤口和一般伤口愈合过程中各阶段的至关重要的部分。胶原蛋白在人体内和通过成纤维细胞在伤口组织更新中产生。成纤维细胞增殖得越快且越有效，胶原蛋白再生组织就可以形成得越快。成纤维细胞增殖通过对胶原蛋白支架，特别是包括I型、II型和/或III型胶原蛋白在内的支架的粘附而增强。由水母构成的胶原蛋白支架与牛胶原蛋白支架相比已经显示优异的人成纤维细胞增殖和生存力(Collagenscaffoldsderivedfrommarinesourcesandtheirbiocompatibility，EunSong，SoYeonKimetal.Biomaterials27：295129612006)。由于所有上述原因，由水母胶原蛋白组成的用于伤口愈合的胶原蛋白膜将是有优势的。到目前为止，来自水母组织的胶原蛋白膜仅应用溶解的胶原蛋白凝胶进行生产，其通常是不稳定的并且在放置后变为橡胶状。在没有引入交联剂的情况下，它们也不是热稳定的，这对于伤口敷料应用可以潜在地具有不利影响。本专利技术的目的是生产来自非溶解的水母胶原蛋白的、用于伤口愈合的胶原蛋白膜，其将不需要引入交联剂。早已知道，电解质作用于蛋白质形成非蛋白质化合物。蛋白质与酸和碱化学计量地结合，这仅发生在氢离子浓度高于蛋白质的等电pH——称为等电点——时。如果将倾向于电解解离的蛋白质用恰当浓度的酸进行处理的话，则形成蛋白质盐。这产生胶体溶液，所述胶体溶液由于从分离的蛋白或离子形成聚集体而具有增加的粘度。胶体溶液的稳定性基于胶体颗粒(胶束)和周围液体之间的电位差。添加过多的酸或碱引起颗粒和液体之间的的电位差增加，从而稳定性降低。在20世纪60年代和20世纪70年代，几个美国和加拿大专利被授予Battista和其它人，其中公开了应用特定浓度的HCl与牛皮胶原蛋白，通过强烈搅动，可能获得粘性胶原蛋白盐，其粘性在几周的时间内保持稳定。这些专利包括加拿大专利号806621，标题为″Coatingsofmicrocrystallinecollagen″；加拿大专利号814301，标题为″Colloidalcompositionsandmethods″；加拿大专利号856216，标题为″Foods，pharmaceuticalsandcosmeticscontainingasaltofcollagen″；美国专利号3,628,974，标题为″Microcrystallinecollagen，anionizablepartialsaltofcollagenandfoods，pharmaceuticalsandcosmeticscontainingsame″；美国专利号3,742,955，标题为″Fibrouscollagenderivedproducthavinghemostaicandwoundbindingproperties″；加拿大专利号953054，标题为\Methodofformingstructuresfrommicrocrystallinecollagen″；以及Zeleznick的加拿大专利号964131，标题为″Microcrystallinecollagenstructuresandmethodofpreparingsame″。在上述参考专利中公开的所有方法都公开了由动物胶原蛋白来源制备胶原蛋白盐。然而，由水母来源制备胶原蛋白盐还没有被教导。而且由水母来源制备胶原蛋白盐不能以与由动物来源制备胶原蛋白盐相同的方式完成，这归因于胶原蛋白类型、组织的性质以及其它因素的差异。到目前为止，虽然清楚由水母胶原蛋白制成的膜会提供增强的成纤维细胞增殖以及从而提供增强的伤口愈合，但是却没有已知的由水母胶原蛋白制成的伤口敷料膜，这至少部分是因为在交联剂不存在的情况下缺乏热稳定性。因此，由水母制备胶原蛋白盐凝胶烧伤伤口敷料膜的方法是有优势的，从而使水母的益处最大化，同时保持热稳定的胶原蛋白凝胶而不需要向所述过程中添加交联剂。
技术实现思路
依照本专利技术的一个实施方式，提供生产基于胶原蛋白的伤口敷料的方法。该方法包括提供水母组织、向水母组织添加酸以产生胶原蛋白盐溶液、混合胶原蛋白盐溶液以形成粘性凝胶以及由粘性凝胶形成烧伤敷料。伤口敷料可以是膜或膜/织物复合物。除非另有限定，本文使用的所有技术和科技术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员所普遍理解的含义相同的含义。尽管类似于或等价于本文描述的那些方法和材料的方法和材料可以用在本专利技术的实践或测试中，但适合的方法和材料在下面进行描述。在发生冲突的情况下，将遵循本专利说明书，包括定义在内。另外，所述材料、方法和实例仅是说明性的，并不意图进行限制。附图说明在此仅通过实例并参考附图对本专利技术进行描述。现在具体详细地参考附图，强调的是，显示的细节是以实例方式并且目的仅仅是说明性地论述本发明的各种实施方式，并且其呈现的原因是提供被认为是对本专利技术原理和概念方面的本文档来自技高网...

【技术保护点】
伤口敷料，其包含：由脱盐并切碎的水母伞部组织制成的胶体胶原蛋白，所述胶体胶原蛋白被设置来放置在伤口上，所述胶体胶原蛋白的生成不需要引入交联剂。

【技术特征摘要】
2008.01.16 US 61/021,3811.伤口敷料，其包含：
由脱盐并切碎的水母伞部组织制成的胶体胶原蛋白，所述胶体胶原蛋白被
设置来放置在伤口上，所述胶体胶原蛋白的生成不需要引入交联剂。
2.权利要求1所述的伤口敷料，其中所述胶体胶原蛋白是膜。
3.权利要求1所述的伤口敷料，其中所述胶体胶原蛋白是膜/织物复合物。
4.权利要求1所述的伤口敷料，其中所述水母伞部组织包括地中海水母组
织。
5.权利要求1所述的伤口敷料，进一步包含食品级试剂。
6.权利要求2所述的伤口敷料，其中所述膜被灭菌。
7.权利要求1所述的伤口敷料，其具有增强的成纤维细胞增殖特性。
8.权利要求3所述的伤口敷料，其中所述膜/织物复合物具有多孔结构。
9.权利要求1所述的伤口敷料，其中所述胶体胶原蛋白主要包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·安吉尔，
申请(专利权)人：科麦德有限公司，
类型：发明
国别省市：以色列;IL