杀害虫化合物制造技术

本发明专利技术涉及可以用于防治或防除无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物和线虫的式I的新型化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；以及A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5员环中一个或两个非相邻键为双键，而其他的为单键，条件是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步的条件是A1、A2和A3中至少一个为N、N(R3)或N(R6)，并且其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k如权利要求和说明书中所定义。本发明专利技术还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的植物繁殖材料及农业和兽用组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀害虫化合物本专利技术涉及可以用于防治或防除无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫的新化合物。本专利技术还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法，包含所述化合物的植物繁殖材料及农业和兽用组合物。无脊椎动物害虫以及尤其是节肢动物和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体，从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀害虫剂，但由于目标害虫能够对所述杀害虫剂产生耐药性，仍然需要用于防治无脊椎动物害虫，尤其是昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。WO2009/102736描述了具有经由二价连接基如(硫代)氨基甲酸酯或亚氨氧基连接基与端芳基键合的鼠李糖类型基团的线性三芳基化物。类似化合物由WO2012/027521已知。WO2011/017504描述了具有带有(杂)芳基或(杂)芳烷基的亚甲基(硫代)卡巴腙结构部分的线性三芳基化物。WO2011/017513描述了具有带有(杂)芳烷基的氨基甲酸酯或硫代氨基甲酸酯结构部分的线性三芳基化物。US2012/0202687描述了具有带有(杂)芳基或(杂)芳烷基的亚甲基亚氨基异硫脲结构部分的线性三芳基化物。本专利技术的目的是要提供具有良好的杀害虫活性，尤其是杀昆虫活性，并且对大量不同的无脊椎动物害虫，尤其是难以防治的节肢动物害虫和/或线虫显示出宽活性谱的化合物。已经发现这些目的可以通过下面的式I化合物、其立体异构体、其互变异构体、其N-氧化物及其盐，尤其是其可农用或可兽用盐实现。因此，在第一方面中，本专利技术涉及式I化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐：其中C1为C或CH，C2为C或CH，A1为N或C，A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；和A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5员环中一个或两个非相邻键为双键，而其他的为单键，条件是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步的条件是A1、A2和A3中至少一个为N、N(R3)或N(R6)，并且其中R2、R7相互独立地选自氢、卤素、N3、OH、CN、NO2、-SCN、-SF5、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯基、三-C1-C6烷基甲硅烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烷氧基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)-ORa、NRbRc、C1-C6亚烷基-NRbRc、O-C1-C6亚烷基-NRbRc、C1-C6亚烷基-CN、NH-C1-C6亚烷基-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc和S(＝O)mRe；R3、R6相互独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烷氧基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)-ORa、NRbRc、C1-C6亚烷基-NRbRc、O-C1-C6亚烷基-NRbRc、C1-C6亚烷基-CN、NH-C1-C6亚烷基-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc、S(＝O)mRe、苯基和苄基，其中后提到的2个基团中的苯基环未被取代或者带有1、2、3、4或5个基团Rf；R4、R5相互独立地选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基或者C(R4,R5)可以为羰基或硫羰基；R8、R9相互独立地选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基或者C(R8,R9)可以为羰基或硫羰基；Ar为苯基或5或6员杂芳基，它们未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同的基团RAr，其中RAr相互独立地选自卤素、N3、OH、CN、NO2、-SCN、-SF5、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯基、三-C1-C6烷基甲硅烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烷氧基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)-ORa、NRbRc、C1-C6亚烷基-NRbRc、O-C1-C6亚烷基-NRbRc、C1-C6亚烷基-CN、NH-C1-C6亚烷基-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc和S(＝O)mRe，一个基团也可以为苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或苄基，其中后提到的5个基团中的苯基环未被取代或者带有1、2、3、4或5个基团Rf；Q为-O-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-C(RQ2aRQ2b)-、-N(RQ1)-、-N(RQ2)-C(＝O)-、-O-C(＝O)-、-C(RQ3)＝C(RQ4)-、-C(RQ3aRQ3b)-C(RQ4aRQ4b)-、-C(RQ3aRQ3b)-C(＝O)-、-O-C(RQ4aRQ4b)-、-S(＝O)n-C(RQ4aRQ4b)-或-N(RQ2)-C(RQ4aRQ4b)-，其中n为0、1或2；RQ1、RQ2相互独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6环烷氧基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)-ORa、NRbRc、C1-C6亚烷基-NRbRc、C1-C6亚烷基-CN、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc、S(＝O)mRe、苯基和苄基，其中后提到的2个基团中的苯基环未被取代或者带有1、2、3、4或5个基团Rf；RQ3、RQ4相互独立地选自氢、卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C(O)-ORa、NRbRc、C1-C6亚烷基-NRbRc、O-C1-C6亚烷基-NRbRc、C1-C6亚烷基-CN、NH-C1-C6亚烷基-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc和S(＝O)mRe；RQ2a、RQ2b相互独立地选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
式I化合物及其N‑氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐：其中C1为C或CH，C2为C或CH，A1为N或C，A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；和A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5员环中一个或两个非相邻键为双键，而其他的为单键，条件是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步的条件是A1、A2和A3中至少一个为N、N(R3)或N(R6)，并且其中R2、R7相互独立地选自氢、卤素、N3、OH、CN、NO2、‑SCN、‑SF5、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C2‑C6链烯基、三‑C1‑C6烷基甲硅烷基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷氧基‑C1‑C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)‑ORa、NRbRc、C1‑C6亚烷基‑NRbRc、O‑C1‑C6亚烷基‑NRbRc、C1‑C6亚烷基‑CN、NH‑C1‑C6亚烷基‑NRbRc、C(O)‑NRbRc、C(O)‑Rd、SO2NRbRc和S(＝O)mRe；R3、R6相互独立地选自氢、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷氧基‑C1‑C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)‑ORa、NRbRc、C1‑C6亚烷基‑NRbRc、O‑C1‑C6亚烷基‑NRbRc、C1‑C6亚烷基‑CN、NH‑C1‑C6亚烷基‑NRbRc、C(O)‑NRbRc、C(O)‑Rd、SO2NRbRc、S(＝O)mRe、苯基和苄基，其中后提到的2个基团中的苯基环未被取代或者带有1、2、3、4或5个基团Rf；R4、R5相互独立地选自氢、卤素、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷硫基和C1‑C4卤代烷硫基或者C(R4,R5)可以为羰基或硫羰基；R8、R9相互独立地选自氢、卤素、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷硫基和C1‑C4卤代烷硫基或者C(R8,R9)可以为羰基或硫羰基；Ar为苯基或5或6员杂芳基，它们未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同的基团RAr，其中RAr相互独立地选自卤素、N3、OH、CN、NO2、‑SCN、‑SF5、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C2‑C6链烯基、三‑C1‑C6烷基甲硅烷基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷氧基‑C1‑C4烷基，其中后提到的6个基团的烷基、环烷基、环烷氧基和烷氧基部分未被取代或部分或完全被卤代，C(O)‑ORa、NRbRc、C1‑C6亚烷基‑NRbRc、O‑C1‑C6亚烷基‑NRbRc、C1‑C6亚烷基‑CN、NH‑C1‑C6亚烷基‑NRbRc、C(O)‑NRbRc、C(O)‑Rd、SO2NRbRc和S(＝O)mRe，一个基团也可以为苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或苄基，其中后提到的5个基团中的苯基环未被取代或者带有1、2、3、4或5个基团Rf；Q为‑O‑、‑S‑、‑S(＝O)‑、‑S(＝O)2‑、‑C(RQ2aRQ2b)‑、‑N(RQ1)‑、‑N(RQ2)‑C(＝O)‑、‑O‑C(＝O)‑、‑C(RQ3)＝C(RQ4)‑、‑C(RQ3aRQ3b)‑C(RQ4aRQ4b)‑、‑C(RQ3aRQ3b)‑C(＝O)‑、‑O‑C(RQ4aRQ4b)‑、‑S(＝O)n‑C(RQ4aRQ4b)‑或‑N(RQ2)‑C(RQ4aRQ4b)‑，其中n为0、1或2；RQ1、RQ2相互独立地选自氢、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷氧基‑C1‑C4烷基，其中后提到的6...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.07.15 US 61/846,1051.式I化合物及其可农用或可兽用盐：其中C1为C或CH，C2为C或CH，A1为N或C，A2为N、C(R2)、N(R3)、O或S；和A3为N、O、S、N(R6)或C(R7)；其中在由C1、C2、A1、A2和A3形成的5员环中一个或两个非相邻键为双键，而其他的为单键，条件是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步的条件是A1、A2和A3中至少一个为N、N(R3)或N(R6)，并且其中R2、R7相互独立地选自氢、C1-C6烷基；R3、R6相互独立地选自氢、C1-C6烷基；Ar为苯基或含有一个选自O、S和N的环原子的6员杂芳基，它们未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同的基团RAr，其中RAr相互独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和SRe；Q为-O-、-S-、C(RQ2aRQ2b)-、-N(RQ1)-、-C(RQ3)＝C(RQ4)-、-C(RQ3aRQ3b)-C(RQ4aRQ4b)-、-O-C(RQ4aRQ4b)-、-S(＝O)n-C(RQ4aRQ4b)-或-N(RQ2)-C(RQ4aRQ4b)-，其中n为0，并且RQ1、RQ2、RQ3、RQ4、RQ2a、RQ2b、RQ3a、RQ3b、RQ4a、RQ4b为氢；R1为式-X-Y-Z-R11的结构部分，其中R11选自芳基、芳基-C1-C4烷基、杂芳基和杂芳基-C1-C4烷基，其中所提及的芳基和杂芳基未被取代或者带有1、2、3、4或5个基团Rg并且其中杂芳基为含有至少一个选自O、S和N的环原子的5或6员单环杂芳基；X为单键或二价基团-N(Rx2)-C(＝O)-，其中C＝(O)键合于Y，-N(Rx2)-C(＝S)-，其中C＝(S)键合于Y，或二价基团-C(Rx3)＝N-，其中氮键合于Y，Y为二价基团-N(Ry1)-C(＝O)-、-N(Ry2)-C(＝S)-、-N＝C((O)p-Ry3)-或-N＝C((S)p-Ry3)-，其中这四个基团中的氮原子键合于X且其中p为1，Z为O、S或N-Rz，并且其中Rx2相互独立地选自氢、C1-C6烷基；Rx3选自氢、C1-C6烷基；Ry1、Ry2相互独立地选自氢、C1-C6烷基；Ry3选自氢、C1-C6烷基；Rz选自氢、C1-C6烷基，或者Rz与若存在的话Ry3一起还可以形成C2-C6亚烷基，其中CH2结构部分可以被羰基替代和/或其中1或2个CH2结构部分可以被O或S替代和/或其中亚烷基可以被1、2、3、4、5或6个基团Rhh取代；k为0；m各自独立地为0或1；Re各自选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基；Rg各自选自卤素、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和S(＝O)mRe；Rhh各自选自C1-C6烷基。2.根据根据权利要求1的化合物，其为式Ia、Ib、Ic、Id或Ie化合物、其可农用或可兽用盐：其中在式Ia中A2a为N或C(R2)；和A3a为N或C(R7)；其中在式Ib中C1为CH或C，条件是若C1为CH，则表示单键，或者若C1为C，则表示双键，A2b为N(R3)、O或S；和A3b为N或C(R7)；条件是A2b和A3b之一或二者分别为N或N(R3)；其中在式Ic中C1和C2均为CH或者均为C，条件是若C1和C2为CH，则表示单键，或者若C1和C2为C，则表示双键，A2c为N或C(R2)；和A3c为O、S或N(R6)；其中在式Id中A2d为N(R3)、O或S；和A3d为O、S或N(R6)；条件是A2d和A3d中至少一个不为O和S且进一步的条件是A2d和A3d之间的键为单键；以及其中k、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如权利要求1所定义。3.根据权利要求2的化合物，其为式Ia化合物，其中A2a为N且A3a为C(R7)或A2a为C(R2)且A3a为N，或其可农用或可兽用盐。4.根据权利要求3的化合物，其中Q为-O-、-S-、-C(RQ2aRQ2b)-、-C(RQ3)＝C(RQ4)-、-C(RQ3aRQ3b)-C(RQ4aRQ4b)-、-O-C(RQ4aRQ4b)-、-S(＝O)n-C(RQ4aRQ4b)-或-N(RQ2)-C(RQ4aRQ4b)-，其中RQ2、RQ2a、RQ2b、RQ3、RQ3a、RQ3b、RQ4、RQ4a和RQ4b如权利要求1所定义5.根据权利要求1的化合物，其中Q选自O、S、-CH2-、-CH＝CH-、-CH2CH2-、O-CH2和-N(RQ2)-CH2。6.根据权利要求4的化合物，其中Q选自O、S、-CH2-、-CH＝CH-、-CH2CH2-、O-CH2和-N(RQ2)-CH2。7.根据权利要求1的化合物，其为下式化合物或可农用或可兽用盐：其中Ar、R1和RQ2如权利要求1所定义。8.根据权利要求1的化合物，其为下式化合物或其可农用或可兽用盐：其中Ar、R1、R6和RQ2如权利要求1所定义。9.根据权利要求1的化合物，其为下式化合物或其可农用或可兽用盐：其中Ar、R1和R3如权利要求1所定义。10.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中Ar为带有1、2或3个基团RAr的苯基或吡啶基。11.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中RAr选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和S-Re，其中Re为C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。12.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中Ar为在4位带有一个基团RAr的苯基或在6位带有一个基团RAr的3-吡啶基，其中苯基和吡啶基可以另外带有1或2个基团RAr。13.根据权利要求12的化合物，其中在3-吡啶基的6位的基团RAr和在苯基的4位的基团RAr选自C1-C4卤代烷基、C1-C4吡啶基和S-Re，其中Re为C1-C4卤代烷基。14.根据权利要求13的化合物，其中Ar选自4-三氟甲基苯基，4-三氟甲氧基苯基，4-(五氟乙氧基)苯基，4-(三氟甲硫基)苯基，6-三氟-3-吡啶基，6-三氟甲氧基-3-吡啶基，6-(五氟乙氧基)-3-吡啶基和6-(三氟甲硫基)3-吡啶基。15.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中R1为下式R1-a至R1-v之一的基团：其中R11、Rx2、Rx3、Ry1、Ry2、Ry3和Rz如权利要求1所定义，并且Rh为氢或具有对Rhh所给含义之一。16.根据权利要求15的化合物，其中Rx2、Rx3、Ry1、Ry2、Ry3和Rz为氢。17.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中R11为苯基、苄基、1-苯基乙基、吡啶基、吡啶基甲基和1-(吡啶基)乙基，其中后6个基团中的苯基和吡啶基带有1、2或3个基团Rg。18.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中Rg选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和S-Re，其中Re为C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。19.根据权利要求1-9中任一项的化合物，其中R11为2-氯苯基，2-氟苯基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-三氟甲基苯基、2-甲氧基苯基、2,4-二氯苯基、2,4-二氟苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,5-二氯苯基、2-甲基-5-甲氧基苯基、2,6-二氯苯基、2,6-二氟苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三氟苯基、2,4,6-三氯苯基、2,4,6-三甲基苯基、2-甲基-4-氯苯基、2-甲基-5-氯苯基、2-氯-5-三氟甲基苯基、2,6-二甲基-4-溴苯基、1-(5-氯-2-吡啶基)乙基、1-(5-氟-2-吡啶基)乙基、1-(5-甲氧基-2-吡啶基)乙基或1-(6-氯-2-吡啶基)乙基。20.根据权利要求1的化合物，选自如下化合物和可农用盐：1-(2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,4-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,4,6-三氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,4-二氟苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,4-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,4,6-三氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[e]吲唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[e]苯并三唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,4-二氟苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；3-(2,4-二氯苯基)-1-甲基-1-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2-硝基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,6-二氢-4H-苯并[g][2,1]苯并唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-(1-萘基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2-乙基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,6-二氢-4H-苯并[g][2,1]苯并唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[g][2,1]苯并唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2-乙基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,8-二氢-4H-苯并[e]吲唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-(2,4,6-三氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[e]吲唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(5-氯-2-甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；3-(2-乙基苯基)-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-9aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；3-(邻甲苯基)-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-9aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-9aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]-3-[2-(三氟甲基)苯基]异硫脲；1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；3-(2-甲氧基苯基)-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-9aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；1-(2,4-二氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,3-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2H-萘-1-亚基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-9aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；3-(2-氯苯基)-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-8H-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；3-(2-硝基苯基)-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-9aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；1-(2-乙基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,6-二氢-4H-苯并[e]苯并三唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[e]苯并三唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(邻甲苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,8-二氢-4H-苯并[e]苯并三唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,8-二氢-4H-苯并[e]苯并三唑-7-亚基]甲基亚氨基]-3-[2-(三氟甲基)苯基]硫脲；1-[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(4-氯-2-甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(3-氯-2-甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；3-(2-氟苯基)-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5H-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；1-(2,5-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,5-二氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2-硝基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5,6-二氢-4H-苯并[e]苯并三唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-(2-异丙基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-3aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；1-(2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]吲唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑-6-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(4-溴-2,6-二甲基苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-4,5-二氢苯并[e]吲唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2,6-二氯苯基)-3-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]吲唑-7-基]亚甲基氨基]硫脲；1-(2-乙基苯基)-3-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-5H-苯并[e]吲唑-7-亚基]甲基亚氨基]硫脲；(2Z)-3-(2-异丙基苯基)-2-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪唑-7-基]亚甲基亚肼基]噻唑烷-4-酮；3-(2-异丙基苯基)-2-甲基-1-[[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-3aH-苯并[e]苯并咪唑-7-亚基]甲基亚氨基]异硫脲；(E)-3-(2-异丙基苯基)-N-[(E)-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯并[e]苯并咪...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·纳里尼，N·G·班布尔，J·迪克豪特，R·科勒，W·冯戴恩，JY·瓦池，V·萨加多，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE