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本发明提供了一种叶酸修饰的纳米钻石靶向药物（ND-PEG-FA-DOX）的制备方法以及该方法制得的药物，该药物通过与人肝癌细胞（HepG2）作用，用低温、不同抑制剂和游离叶酸处理细胞，结果表明该药物具有能量依赖，是网格蛋白决定、叶酸受体介导...
该专利属于山西大学所有，仅供学习研究参考，未经过山西大学授权不得商用。

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