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本发明属于有机合成和医药化学领域，涉及一种药物中间体(S)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮的合成方法，以氨基酸为原料，将羧基还原得到氨基苯丙醇，再经环化和加成反应，得到手性中间体分子(S)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮。本发明合成...
该专利属于上海泰坦科技股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过上海泰坦科技股份有限公司授权不得商用。

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