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本发明公开了一种人SAMD9L基因及其编码蛋白产物的应用，该SAMD9L基因序列，尤其是其编码蛋白的开放读码框序列在肿瘤中发生错义突变、无义突变、移码突变等不同形式的基因结构变异，可作为诊断肝癌的特异性标志基因，使肝癌诊断更加准确、快速。本...
该专利属于上海人类基因组研究中心所有，仅供学习研究参考，未经过上海人类基因组研究中心授权不得商用。

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