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本发明涉及一种头霉素中间体化合物及其制备方法。头霉素中间体化合物具有式（I）结构，是在特定的溶剂中由7β-氯乙酰胺-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四氮唑-5-基硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸与二环己基胺直接反应成盐、析晶制得。本发明的...该专利属于齐鲁安替（临邑）制药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过齐鲁安替（临邑）制药有限公司授权不得商用。
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本发明涉及一种头霉素中间体化合物及其制备方法。头霉素中间体化合物具有式（I）结构，是在特定的溶剂中由7β-氯乙酰胺-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四氮唑-5-基硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸与二环己基胺直接反应成盐、析晶制得。本发明的...