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本发明公开了一种唑烷酮化合物及其制备方法和应用，该唑烷酮化合物为如式（I-I）、式（I-II）或式（I-III）所示的化合物或其药学可接受的盐。本发明通过在利奈唑胺类抗生素的分子的一端引入假尿嘧啶，显著地提高了利奈唑胺类抗生素的活性。...
该专利属于南开大学所有，仅供学习研究参考，未经过南开大学授权不得商用。

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