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本发明涉及化学合成领域,公开了一种决奈达隆的制备方法。该制备方法以无机碱作为缚酸剂,5-氨基-3-[4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃或其盐与甲磺酰氯发生甲磺酰化反应,制得决奈达隆。本发明提供的制备方法,有效减少了...该专利属于江苏康缘药业股份有限公司;上海医药工业研究院所有,仅供学习研究参考,未经过江苏康缘药业股份有限公司;上海医药工业研究院授权不得商用。