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本发明提供了一种苯并噻唑衍生物的合成方法。本发明式1化合物(2-(1氢-苯并噻唑基-2基)-4，5，6，7-四氢-2氢-吲唑-3-醇)的合成方法中，反应原料易得，反应操作简便，产品收率可达到40％以上，纯度均在95％以上，且可高达98％，收...
该专利属于成都医学院所有，仅供学习研究参考，未经过成都医学院授权不得商用。

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