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本发明提供了一种头孢唑啉中间体TDA的制备方法，包括以下步骤：头孢菌素C经D-氨基酸氧化酶氧化成GL-7-ACA，再与2-甲基-5-巯基-1，3，4-噻二唑反应，采用GL-7-ACA酰化酶脱去戊二酰基得到TDA。本发明对TDA合成路线进行了...
该专利属于湖南福来格生物技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过湖南福来格生物技术有限公司授权不得商用。

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